Мақалалар тізімі

Шығарылым Атауы Файл
Том 60, № 6 (2024) Synthesis, spectral, electrochemical properties, antioxidant and antiviral activity of new 2-[5-phenyl-6-methyl-3-aryl/getaryl-5,6-dihydro-4h-[1,2,4,5]tetrazine-1-yl]-benzothiazoles PDF
(Rus)
Fedorchenko T., Lipunova G., Volobueva A., Zarubaev V., Valova M., Shchepochkin A., Averkov M., Tungusov V., Slepukhin P., Chupakhin O.
Том 60, № 2-3 (2024) Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrrole]triones by the Reaction of Pyrrolobenzoxazepinetriones with Enaminoketone PDF
(Rus)
Maslivets A., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 60, № 4 (2024) Synthesis of spiro[pyrrole-2,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines] by reaction of pyrrolobenzoxazinetriones with 6-aminouracil PDF
(Rus)
Kobelev A., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 59, № 11 (2023) Synthesis of spiro[pyrrole-3,2'-pyrrolo[2,1-b]oxazoles] via 1,3-dipolar cycloaddition of 1H-pyrrole-2,3-diones to azomethine ylides PDF
(Rus)
Moroz A., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 59, № 2 (2023) Synthesis of spiro(pyrrol-2,5'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine)2',4',5,6'-tetraones by the reaction of pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazinetriones with 6-aminopyrimidine-2,4-diones PDF
(Rus)
Tretyakov N., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 60, № 6 (2024) Synthesis, structure and reactions of substituted 2-aminotetrahydrochynoline-3-carbonitriles PDF
(Rus)
Nikulin A., Vasilkova N., Krivenko A.
Том 61, № 1 (2025) Synthesis, Structure and Chemical Properties of 1-Oxydopyridinediazonium Sulfonates
Krasnokutskaya E., Sanzhiev A., Erin K., Bondarev A., Potapov A., Filimonov V.
Том 59, № 1 (2023) Synthesis of dehydroabietane-derived sulfonamides with fragments of L-amino acid esters and hydrazides PDF
(Rus)
Izmest'ev E., Petukhov D., Pestova S., Rubtsova S.
Том 59, № 4 (2023) The synthesis of thioglucoside and their tetracyclic conjugate based on 6-bromo-1,4-naphthoquinone PDF
(Rus)
Polonik S., Popov R., Makhankov V., Sabutskii Y.
Том 59, № 5 (2023) Synthesis of triethylene glycol-substituted phenylterpyridine with a terminal aurophilic group and its coordination compound with Rh(III) for adsorption on the gold surface PDF
(Rus)
Salimova I., Moiseeva A., Zyk N., Beloglazkina E.
Том 59, № 5 (2023) Synthesis of phenylcycloalkylpolycarboxylic acids PDF
(Rus)
Firstova A., Kofanov E.
Том 60, № 6 (2024) Synthesis, photophysical and electrochemical properties of conjugated d-a-d systems based on 1,3,4-thiadiazoles and fused naphtho[2,1-b]thiophene derivatives PDF
(Rus)
Uliankin E., Kostyuchenko A., Fisyuk A.
Том 59, № 4 (2023) Synthesis of fluoroalkyl and fluoroaryl substituted hexahydropyrimidines PDF
(Rus)
Gibadullina N., Dokichev V.
Том 61, № 6 (2025) Synthesis of Functionally Substituted 4H-Thiopranes Based on the Reaction of Carbon Disulphide with Malononitrile Trimer
Lipin K., Blinov S., Bardasov I.
Том 61, № 4 (2025) Three-Component Synthesis of Functionalized 2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-benzofuran Derivatives
Vashehenko M., Andin A.
Том 59, № 5 (2023) Functional derivatization of 3- and 5-substituted cyclooctenes PDF
(Rus)
Adzhieva O., Finko A., Roenko A., Denisova Y., Kudryavtsev Y.
Том 61, № 4 (2025) Synthesis of Functional Derivatives of Benzodifurazan{Benzo[1,2-c:3,4-c’]bis([1,2,5]oxadiazole)}
Samsonov V., Gatilov Y., Bryzgalov A.
Том 60, № 11 (2024) Synthesis of Functionalized Spiro[1-benzofuran-2,5'-pyrimidine] Derivatives on the Base of 5-Arylidenebarbituric Acids PDF
(Rus)
Andin A., Engelgardt M.
Том 59, № 3 (2023) Synthesis, chemocal properties and application of 2-substituted derivatives of thiazolo[3,2-a]pyrimidine PDF
(Rus)
Agarkov A., Shiryaev A., Solovieva S., Antipin I.
Том 59, № 3 (2023) Synthesis of chiral bispidine-based macrocycles PDF
(Rus)
Gaisen S., Medved'ko A., Vatsadze S.
Том 61, № 1 (2025) Synthesis of Cyclohex-3-ene(ane)-, 1-Methylcyclohex-3-ene(ane)-, and 5-Alkylphenyl-Substituted Dodecacarboxylic Acids
Mirzoyeva G., Eyvazova S.
Том 60, № 4 (2024) Synthesis of ethyl-4-aryl-2-imino-1-(2-methoxyphenyl)-5-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylates PDF
(Rus)
Khachatryan A., Avagyan K., Sargsyan A., Badasyan A.
Том 60, № 9 (2024) Synthesis of Ethyl Ester of 11-Deoxy-13,14-didehydro-17-methyl-20-norprostaglandin B1_Analog of Misoprostol PDF
(Rus)
Ivanova N., Shavaleeva G., Spirikhin L., Miftakhov M.
Том 59, № 12 (2023) Synchronous and zwitter-ion channels of (R)-5-methyl2-(1-methylethylidene)-cyclohexanone reaction with 4-phenyl-4H-1,2,4-triazoline-3,5-dione PDF
(Rus)
Bodrikov I., Kurskii Y., Chiyanov A., Subbotin A., Kuropatov V.
Том 60, № 1 (2024) Recent Catalytic Routes to 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane Derivatives PDF
(Rus)
Barashkova K., Latyshev G., Kotovshchikov Y., Lukashev N., Beletskaya I.
Том 61, № 2 (2025) Ammonium salts as convenient ammonia surrogates in the Willgerodt reaction
Kvetkin E., Sokolov A.
Том 59, № 11 (2023) Coupled electroreduction of CO2 and H+ in the presence of substituted salts of 2,2'-bipyridine PDF
(Rus)
Okina E., Klimaeva L., Chugunov D., Kostryukov S., Kozlov A., Tarasova O., Yudina A.
Том 61, № 3 (2025) Spiroheterocyclization of 1-Antipyryl-4-aroyl-5-methoxycarbonyl-1h-pyrrole-2,3-diones under the Action of Dimedone
Lyadov V., Denislamova E., Maslivets A.
Том 60, № 1 (2024) Structure and Conformational Analysis of 5,5-Bis(bromomethyl)-2-methyl-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxane PDF
(Rus)
Khazhiev S., Khusainov M., Khalikov R., Kataev V., Tyumkina T., Mesheryakova E., Khalilov L., Kuznetsov V.
Том 59, № 7 (2023) Porphyrins and porhyrin polymers: synthesis, structural features, prospects of application PDF
(Rus)
Zakharov M., Tertyshnaya Y.
Том 60, № 7 (2024) Structural analogues of thyronamines. Experimental and DFT calculated NMR 1H chemical shifts of 4-[4-(2-aminoethoxy)benzyl]aniline PDF
(Rus)
Eresko A., Raksha E., Filimonov D., Muratov A., Voitash A., Trubnikova N.
Том 60, № 8 (2024) Theoretical Study by DFT Method of the Arbuzov Reaction Mechanism Between Ethyl Halogenides and Trimethoxyphosphine PDF
(Rus)
Filippova A., Syzgantseva M., Galitsin A., Syzgantseva O.
Том 59, № 10 (2023) Theoretical study of electronic structure and ionization spectrum of γ-pyrone PDF
(Rus)
Trofimov A., Iakimova E., Gromov E., Skitnevskaya A.
Том 59, № 2 (2023) Transformation of 3-aroylbenzofuranes in 2-arylbenzofuranes PDF
(Rus)
Chirkova Z., Filimonov S., Begunov R.
Том 59, № 1 (2023) Three-component synthesis and crystalline structure of 2-amino-3-cyano-4H-pyran and thiopyran derivatives PDF
(Rus)
Dyachenko I., Dyachenko V., Dorovatovskii P., Khrustalev V., Rivera D., Nenajdenko V.
Том 59, № 9 (2023) Three-component synthesis of new C3-substituted 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines PDF
(Rus)
Miftyakhova A., Sidakov M., Borisova T., Fakhrutdinov A., Titov A., Sorokina E., Varlamov A.
Том 59, № 8 (2023) Three-component synthesis of benzhydrazide-based spiropyrazolines PDF
(Rus)
Meshcheryakova A., Neumoina K., Sorokin V.
Том 61, № 6 (2025) Three-Component Synthesis of Tetrahydroisoquinolines Based on the SNVin Reaction
Dyachenko I., Dyachenko V., Dorovatovskii P., Khrustal'ev V., Nenajdenko V.
Том 60, № 5 (2024) Three-component synthesis of trisubstituted pyridin-2(1H)-ones PDF
(Rus)
Talybov G.
Том 60, № 8 (2024) Triflamidation of Camphene in Nitrile Solutions PDF
(Rus)
Sobyanina M., Garagan I., Ganin A.
Том 59, № 12 (2023) Photoinitiated by red light (625 nm) iodosulfonylation of internal alkynes to synthesize β-iodovinylsulfones PDF
(Rus)
Abramov V., Topchiy M., Malysheva A., Beletskaya I., Asachenko A.
Том 61, № 1 (2025) Fluorination of Organic Compounds Accompanied by Molecular Rearrangements
Borodkin G.
Том 59, № 4 (2023) Functionalization of 4-hydroxy-6-methyl-2Н-pyran-2-one under the conditions of the modified Biginelli reaction PDF
(Rus)
Kanevskaya I., Pchelintseva N., Fedotova O.
Том 60, № 9 (2024) Chemoselective Oxidation of R-(+)-Camphor a According to Bayer–Villiger with Caro′ Acid PDF
(Rus)
Vydrina V., Yakovleva M., Ishmuratov G.
Том 59, № 3 (2023) Chemical transformations of 3-bromoethyl-5,7-dimethyl2-oxaadamantan-1-ol in sulfuric acid PDF
(Rus)
Ivleva E., Simatova E., Zaborskaya M., Kazachkova M., Rybakov V., Klimochkin Y.
Том 59, № 4 (2023) Chemical properties of 3-tert-butyl-2-oxo1,2-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazin-6-carboxylates PDF
(Rus)
Ivanov S., Koltun D., Kolotyrkina N.
Том 60, № 4 (2024) Chemical transformations of fatty acids in the hydrolysis of triglycerides. selective isolation of oleic acid from rapeseed oil under sub- and supercritical water conditions PDF
(Rus)
Aetov A., Usmanov R., Gabitov R., Mazanov S., Vol’eva V., Ryzhakova A., Musin R., Gumerov F., Varfolomeev S.
Том 61, № 3 (2025) Cyclization of ethyl [cyano(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-acetate
Shiryaev A., Krasavina M., Shiryaev V.
Том 61, № 5 (2025) Cyclocondensation of methyl 5-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate as a method for constructing a new 18-member nitrogenic macroheterocycle
Kharaneko A., Pekhtereva T., Kharaneko O., Morkovnik A.
Том 61, № 5 (2025) Cyclopropyl-allyl rearrangement gem-dibromocyclopropanes under the action of aluminum carbenoides
Yaroslavova A., Zosim T., Ramazanov I.
Том 59, № 8 (2023) Four-component condesation of ethyl acetoacetate, phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and primary amines PDF
(Rus)
Andin A., Kukharev A.
Том 60, № 12 (2024) Electrochemical carboxylation with CO2 PDF
(Rus)
Budnikova Y.
Том 61, № 6 (2025) Enantioselective Aminomethylation of 1-(Benzyloxy)propan-2-one with 4-Methyl-2-[(prop-2-en-1-yl)oxy]aniline
Talybov G.
Том 59, № 6 (2023) Enantioselective aminomethylation of 1-(benzyloxy)propan-2-one with an aromatic C-ethyl substituted propargyl amine ether PDF
(Rus)
Talybov G.
Том 59, № 8 (2023) An effective approach to the synthesis of 2-([5ʹ-aryl-2,2ʹ-bipyridine]-6-yl)-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles PDF
(Rus)
Valieva M., Starnovskaya E., Kopchuk D., Sharafieva E., Slovesnova N., Kovalev I., Nosova E., Zyryanov G., Chupakhin O.
Нәтижелер 355 - 301/355 << < 1 2 3 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».