Энантиоселективное аминометилирование 1-(бензилокси)пропан-2-она ароматическим Csp-этилзамещенным пропаргиловым аминоэфиром

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Энантиоселективное аминометилирование 1-(бензилокси)пропан-2-она пропаргиловым аминоэфиром ароматического ряда в присутствии хирального катализатора - псевдоэфедрина - приводит к образованию смеси син , анти -продуктов аминометилирования по Манниху с выходами 57-63% и высокой степенью оптической чистоты.

Об авторах

Г. М Талыбов

Азербайджанский технический университет

Email: gtalibov61@gmail.com

Список литературы

  1. Knez D., Colettis N., Iacovino L.G., Sova M., Pišlar A., Konc J., Lešnik S., Higgs J., Kamecki F., Mangialavori I., Dolšak A., Žakelj S., Trontelj J., Kos J., Binda C., Marder M., Gobec S. J. Med. Chem. 2020, 63, 1361-1387. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b0188
  2. Jia P., Hu L., Shang Q., Wang R., Zhang M., Zhou Y. ACS Sustain. Chem. Eng. 2017, 5, 6665-6673. doi: 10.1021/acssuschemeng.7b00900
  3. Lindström U.M. Chem. Rev. 2002, 102, 2751-2772. doi: 10.1021/cr010122p
  4. Alagiri K., Furutachi M., Yamatsugu K., Kumagai N., Watanabe T., Shibasaki M. J. Org. Chem. 2013, 78, 4019. doi: 10.1021/jo400360j
  5. Shao Z., Pu X., Li X., Fan B., Chan. A.S.C. Tetrahedron Asymmetry. 2009, 20, 225-229. doi: 10.1016/j.tetasy.2009.01.006
  6. Cozzi P.G., Hilgraf R., Zimmermann N. Eur. J. Org. Chem. 2004, 4095-4105. doi: 10.1002/ejoc.200400246
  7. Ramirez M., Vece V., Hanessian S., Houk K.N. J. Org. Chem. 2021, 86, 17955-1796. doi: 10.1021/acs.joc.1c02296

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).