Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 60, № 12 (2024)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Статьи

Электрохимическое карбоксилирование с участием СО2

Будникова Ю.Г.

Аннотация

Углекислый газ (CO2) является широко распространенным недорогим возобновляемым источником C1 углерода и основным компонентом парниковых газов, поэтому в соответствии с принципами устойчивого развития в настоящее время активно изучаются возможности его эффективного превращения в полезные продукты. Электрохимический органический синтез как экологичный, мягкий и селективный метод считается идеальным для утилизации и использования CO2 в качестве реагента. В обзорной статье обобщены недавние достижения в области электрокарбоксилирования с участием CO2 – прекурсора в реакциях различных типов с учетом принципов “зеленой” химии, причем особое внимание уделено процессам на последней стадии функционализации сложных молекул, перспективных для медицинской химии и фармакологии.

Журнал органической химии. 2024;60(12):1167-1194
pages 1167-1194 views

Замещенные карбамиды и их аналоги, содержащие каркасные фрагменты. I. 1-(4-гидроксиадамантан-1-ил)-3-(фтор, хлорфенил)мочевины

Данилов Д.В., Дьяченко В.С., Заправдина Д.М., Ильина Е.С., Дегтяренко Е.К., Бурмистров В.В.

Аннотация

Реакцией 1-(4-оксоадамант-1-ил)-3-(галогенфенил)мочевин с боргидридом натрия синтезирована серия 1,3-дизамещенных мочевин, содержащих в своей структуре 4-гидроксиадамантан-1-ильный радикал, с выходом целевых продуктов 55–87%. Синтезированные мочевины являются потенциальными метаболитами и перспективными ингибиторами растворимой эпоксидгидролазы человека (sEH).

Журнал органической химии. 2024;60(12):1195-1203
pages 1195-1203 views

Реакция пространственно-сопряженного халкона с гуанидином в присутствии перекиси водорода

Мамедов И.Г., Хрусталев В.Н.

Аннотация

Нового соединения 2-амино-5-(4-бромфенил)-5-[5-бром-2-(аллилокси)бензил]-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-он синтезировано реакцией (2E)-1-(4-бромфенил)-3-[5-бром-2-(аллилокси)-фенил]проп-2-ен-1-она с гуанидином в присутствии перекиси водорода водорода. Строение полученного продукта установлено методами спектроскопии ЯМР и РСА. Представлен вероятный механизм реакции.

Журнал органической химии. 2024;60(12):1204-1208
pages 1204-1208 views

Метод синтеза 4-замещенных 3-нитрофенилкарбонилов из бензиловых спиртов

Казанцев Д.А., Денисов А.А., Пестов А.В.

Аннотация

Разработан метод получения 4-замещенных 3-нитрофенилкарбонилов, основанный на тандемном процессе окисления и нитрования бензиловых спиртов. Предложенный метод является однореакторным и позволяет получать целевые соединения с хорошим выходом в мягких условиях с использованием устойчивых коммерчески доступных исходных веществ. Основным требованием к структуре субстрата превращения является наличие в пара-положении по отношению к гидроксиметильной группе мезомерного донора.

Журнал органической химии. 2024;60(12):1209-1215
pages 1209-1215 views

Синтез бис{2-[3(4)-(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)фенилкарбонилокси]этил} гексан-1,6-диилдикарбаматов

Колямшин О.А., Митрасов Ю.Н., Данилов В.А.

Аннотация

Взаимодействием бис(2-хлорэтил)гексан-1,6-диилдикарбамата с калиевыми солями м- и п-аминобензойных кислот получены новые бис{2-[3(4)-аминофенилкарбонилокси]этил}гексан-1,6-диилдикарбаматы. Установлено, что они реагируют с малеиновым ангидридом в мольном соотношении 1 : 2 с образованием соответствующих бисмалемидов, циклизацией которых в кислой среде получены бис[2-(3(4)-(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)фенилкарбонилокси)этил]гексан-1,6-диилдикарбаматы. Изучены физические и спектральные свойства синтезированных бисмалеинимидов.

Журнал органической химии. 2024;60(12):1216-1221
pages 1216-1221 views

Синтез и окислительные превращения 5,7-бис(4-метоксифенил)-1,2,3,4,4а,5-гекса-гидро-13Н-бензимидазо[2,1-j]хинолина

Харченко Л.Н., Маслов К.В., Слабко О.Ю.

Аннотация

1,5-Дикетон, полученный реакцией 4,4′-диметоксихалкона с циклогексаноном, взаимодействует с о-фенилендиамином, давая 5,7-бис(4-метоксифенил)-1,2,3,4,4а,5-гексагидро-13Н-бензимидазо[2,1-j]хинолин. Изучены реакции окисления и окислительного сочетания с некоторыми первичными аминами и бензоилацетонитрилом, в результате образуются гетероциклические п-хиноидные соединения.

Журнал органической химии. 2024;60(12):1222-1228
pages 1222-1228 views

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».