Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 60, № 12 (2024)
Статьи
Электрохимическое карбоксилирование с участием СО2
Аннотация
Углекислый газ (CO2) является широко распространенным недорогим возобновляемым источником C1 углерода и основным компонентом парниковых газов, поэтому в соответствии с принципами устойчивого развития в настоящее время активно изучаются возможности его эффективного превращения в полезные продукты. Электрохимический органический синтез как экологичный, мягкий и селективный метод считается идеальным для утилизации и использования CO2 в качестве реагента. В обзорной статье обобщены недавние достижения в области электрокарбоксилирования с участием CO2 – прекурсора в реакциях различных типов с учетом принципов “зеленой” химии, причем особое внимание уделено процессам на последней стадии функционализации сложных молекул, перспективных для медицинской химии и фармакологии.
1167-1194
Замещенные карбамиды и их аналоги, содержащие каркасные фрагменты. I. 1-(4-гидроксиадамантан-1-ил)-3-(фтор, хлорфенил)мочевины
Аннотация
Реакцией 1-(4-оксоадамант-1-ил)-3-(галогенфенил)мочевин с боргидридом натрия синтезирована серия 1,3-дизамещенных мочевин, содержащих в своей структуре 4-гидроксиадамантан-1-ильный радикал, с выходом целевых продуктов 55–87%. Синтезированные мочевины являются потенциальными метаболитами и перспективными ингибиторами растворимой эпоксидгидролазы человека (sEH).
1195-1203
Реакция пространственно-сопряженного халкона с гуанидином в присутствии перекиси водорода
Аннотация
Нового соединения 2-амино-5-(4-бромфенил)-5-[5-бром-2-(аллилокси)бензил]-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-он синтезировано реакцией (2E)-1-(4-бромфенил)-3-[5-бром-2-(аллилокси)-фенил]проп-2-ен-1-она с гуанидином в присутствии перекиси водорода водорода. Строение полученного продукта установлено методами спектроскопии ЯМР и РСА. Представлен вероятный механизм реакции.
1204-1208
Метод синтеза 4-замещенных 3-нитрофенилкарбонилов из бензиловых спиртов
Аннотация
Разработан метод получения 4-замещенных 3-нитрофенилкарбонилов, основанный на тандемном процессе окисления и нитрования бензиловых спиртов. Предложенный метод является однореакторным и позволяет получать целевые соединения с хорошим выходом в мягких условиях с использованием устойчивых коммерчески доступных исходных веществ. Основным требованием к структуре субстрата превращения является наличие в пара-положении по отношению к гидроксиметильной группе мезомерного донора.
1209-1215
Синтез бис{2-[3(4)-(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)фенилкарбонилокси]этил} гексан-1,6-диилдикарбаматов
Аннотация
Взаимодействием бис(2-хлорэтил)гексан-1,6-диилдикарбамата с калиевыми солями м- и п-аминобензойных кислот получены новые бис{2-[3(4)-аминофенилкарбонилокси]этил}гексан-1,6-диилдикарбаматы. Установлено, что они реагируют с малеиновым ангидридом в мольном соотношении 1 : 2 с образованием соответствующих бисмалемидов, циклизацией которых в кислой среде получены бис[2-(3(4)-(2,5-дигидро-2,5-диоксо-1Н-пиррол-1-ил)фенилкарбонилокси)этил]гексан-1,6-диилдикарбаматы. Изучены физические и спектральные свойства синтезированных бисмалеинимидов.
1216-1221
Синтез и окислительные превращения 5,7-бис(4-метоксифенил)-1,2,3,4,4а,5-гекса-гидро-13Н-бензимидазо[2,1-j]хинолина
Аннотация
1,5-Дикетон, полученный реакцией 4,4′-диметоксихалкона с циклогексаноном, взаимодействует с о-фенилендиамином, давая 5,7-бис(4-метоксифенил)-1,2,3,4,4а,5-гексагидро-13Н-бензимидазо[2,1-j]хинолин. Изучены реакции окисления и окислительного сочетания с некоторыми первичными аминами и бензоилацетонитрилом, в результате образуются гетероциклические п-хиноидные соединения.
1222-1228