Functionalization of 4-hydroxy-6-methyl-2Н-pyran-2-one under the conditions of the modified Biginelli reaction

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

The features of the interaction of 4-hydroxy-6-methyl-2 H -pyran-2-one with aromatic aldehydes and urea in the one-pot mode of the classical mode, as well as using thermal and microwave activation of The Biginelli reaction variants, were studied. Depending on the conditions of single-reactory processes, previously unknown 3-[amino(aryl)methyl]-4-hydroxy-6-methyl-2 H -pyran-2-one, arylmethylenebis-4-hydroxy-6-methyl-2 H -pyran2-one, hybrid system - 2-hydroxy-7-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,4a-dihydro-5 H -pyrano[4,3- d ]pyrimidine-5-one in the case of transformation with aryl aldehyde containing an electron-acceptor substitute.

Авторлар туралы

I. Kanevskaya

Saratov State University

Email: irinastrashilina@mail.ru

N. Pchelintseva

Saratov State University

Email: irinastrashilina@mail.ru

O. Fedotova

Saratov State University

Email: irinastrashilina@mail.ru

Әдебиет тізімі

  1. McGlacken G.P., Fairlamb I.J.S. Nat. Prod. Rep. 2005, 22, 369-385. doi: 10.1039/B416651P
  2. Narasimhulu M., Krishna A.S., Rao J.V., Venkateswarlu Y. Tetrahedron. 2009, 65, 2989-2994. doi: 10.1016/j.tet.2009.01.101
  3. Shankar R., Chakravarti B., Singh U.S., Ansari M.I., Deshpande S., Dwivedi S.K., Bid H.K., Konwar R., Kharkwal G., Chandra V., Dwivedi A., Hajela K. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 3847-3856. doi: 10.1016/j.bmc.2009.04.032
  4. Страшилина И.В., Мажукина О.А., Федотова О.В. ЖОрХ. 2018, 54, 103-106.
  5. Strashilina I.V., Mazhukina O.A., Fedotova O.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 102-106. doi: 10.1134/S1070428018010098
  6. March P., Moreno-Mañas M., Casado J., Pleixats R., Roca J.L., Trius A. J. Heterocycl. Chem. 1984, 21, 85-89. doi: 10.1002/jhet.5570210119
  7. March P., Moreno-Mañas M., Pi R., Trius A. J. Heterocycl. Chem. 1982, 19, 335-336. doi: 10.1002/jhet.5570190223
  8. Zhang X., Qu Y., Fan X., Wang X., Wang J. J. Chem. Res. 2009, 8, 473-477. doi: 10.3184/030823409X465321
  9. Страшилина И.В., Арзямова Е.М., Федотова О.В. ЖОрХ. 2018, 54, 1162-1167.
  10. Strashilina I.V., Arziamova E.M., Fedotova O.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1173-1178. doi: 10.1134/S1070428018080092
  11. Pozharov M.V., Fedotova O.V., Kanevskaya I.V., Arzyamova E.M. Inorg. Chim. Acta. 2021, 517, 120207-120216. doi: 10.1016/j.ica.2020.120207
  12. Cervera M., Manas M., Pleixats R. Tetrahedron. 1990, 46, 7885-7892. doi: 10.1016/S0040-4020(01)90086-9
  13. Sweet F.S., Fissekis J.D. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 8741-8749. doi: 10.1021/ja00807a040
  14. Kappe C.O. J. Org. Chem. 1997, 62, 7201-7204. doi: 10.1021/jo971010u
  15. Каневская И.В., Бондарцова А.С., Федотова О.В. ЖОрХ. 2020, 56, 1583-1589.
  16. Kanevskaya I.V., Bondartsova A.S., Fedotova O.V. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1753-1757. doi: 10.1134/S1070428020100139

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).