Том 12, № 15 (2024)

В статье описаны результаты ретроспективного анализа 30 историй болезни детей с врожденными нефропатиями в возрасте от 2 суток до 17 лет. Врожденные нефропатии у детей в Республике Мордовия за период с 2015 г. по 2022 г. более чем в половине случаев (60%) были диагностированы при обследовании по поводу другой патологии и по обращаемости. В структуре врожденных нефропатий у детей преобладали аномалии дифференцировки почек (50%), представленные, в основном, кистозной дисплазией и тубулопатиями (20%). Врожденные гломерулопатии и тубулопатии были диагностированы в первые три года жизни, в то время как аномалия формирования почечной ткани с дефицитом паренхимы (нормонефроническая гипоплазия) и более чем половина случаев (64,3%) кистозной дисплазии были выявлены после 4 лет.

С 2025 года в России стартует национальный проект «Продолжительная и активная жизнь: новые задачи здравоохранения до 2030 года». В статье отражен анализ литературных данных, направленных на выявление современных тенденций в развитии направлений национального проекта. При успешной реализации проекта повысится средняя продолжительность жизни, повысится охват населения высококвалифицированной медицинской помощью, снизится заболеваемость.

В статье представлены результаты клинического исследования 68 больных острым панкреатитом, которые при госпитализации были разделены на 2 группы по степени тяжести. Определяли активность коагуляционно-литической системы крови, состояние микроциркуляции, интенсификации перекисного окисления мембранных липидов. Генетическое исследование генов тромбоцитарного рецептора (C807T ITGA2) осуществлялось с помощью полимеразной-цепной реакции в реальном времени. Установлено, что в основе развития острого панкреатита особую роль играют окислительный стресс, нарушение микроциркуляции и дисбаланс компонентов свертывания крови (гиперкоагуляция и гипофибринолиз). Эти отклонения имели связь с тяжестью пациентов: при легкой форме – они были обратимыми к 3-м суткам, а при тяжелой – стойкими. Обнаружена ассоциация тяжести острого панкреатита с полиморфизмами гена ITGA2 (C807T). При нормальной аллели С807С гена ITGA2 гомеостатические нарушения были минимальными, а при мутантной – максимальными.

В статье представлены результаты комплексного обследования больных раком желудка с разделением на когорты по стадиям опухолевого процесса. Показано, что определение и анализ вариативности изменений иммунных параметров может успешно применяться для выявления онкотрансформации желудочного эпителия и ранжирования по степени тяжести опухолевой прогрессии.

В статье предлагается инновационный подход к хирургическому удалению зубов, основанный на использовании технологий 3D-визуализации, компьютерного планирования и новой концепции атравматичного удаления. Методика предусматривает применение хирургического шаблона, разработанного индивидуально для каждого пациента из биосовместимого пластика и служащего для точного формирования направляющих тоннелей в зубе. Предложенный подход способствует уменьшению риска осложнений и сохранению объема костных и мягкотканевых структур, что имеет ключевое значение для последующего ортопедического восстановления.