Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Генетические детерминанты ремоделирования сердечно-сосудистой системы при эссенциальной гипертонии у узбеков
Елисеева М.Р., Срожидинова Н.З., Хамидуллаева Г.А., Абдуллаева Г.Ж., Eliseeva M.R., Srozhidinova N.Z., Khamidullaeva G.A., Abdullaeva G.Z.
Ассоциация комплекса полиморфных маркеров генов ангиотензинпреврашающего фермента, синтетазы альдостерона и эндотелиальной синтетазы оксида азота с прогрессированием хронического гломерулонефрита
Камышова Е.С., Кутырина И.М., Носиков В.В., Швецов М.Ю., Горашко Н.М., Игнатьев И.В., Воронько О.Е., Шило В.Ю., Аляев Ю.Г., Шилов Е.М.
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ФОРМИРОВАНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ И ОЖИРЕНИЕМ: РОЛЬ ГЕНОВ ENOS, СУБЪЕДИНИЦЫ Р22-РНОХ NADPH-ОКСИДАЗЫ И MTHFR
Сагинова Е.А., Галлямов М.Г., Балацкий А.В., Колотвин А.В., Северова М.В., Самоходская Л.М., Фомин В.В., Краснова Т.Н., Мухин Н.А.
Клиническое значение полиморфных маркеров генов TNF, IL6 и IL10 при хроническом гломерулонефрите
Камышова Е.С., Швецов М.Ю., Кутырина И.М., Бурденный А.М., Чжэн А., Носиков В.В., Бобкова И.Н.
Исследование взаимосвязи полиморфизмов HindIII гена LPL и Taq1b гена CETP с риском развития атеротромботического инсульта у жителей Центральной России
Бушуева О.Ю., Стецкая Т.А., Корогодина Т.В., Иванов В.П., Полоников А.В.
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ "MONICA", подпрограмма "MONICA-психосоциальная")
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М.
Успехи генной терапии
Глазкова Д.В., Богословская Е.В., Шипулин Г.А., Покровский В.И., Glazkova D.V., Bogoslovskaya E.V., Shipulin G.A., Pokrovsky V.I.
Возможности диагностики и лечения тромботических осложнений при первичной медиастинальной В-клеточной лимфосаркоме
Джумабаева Б.Т., Кременецкая А.М., Васильев С.А., Шулутко Е.М., Кравченко С.К., Шевелев А.А., Сергеева Е.В., Сахибов Я.Д., Орел Е.Б., Романова Е.А., Франк Г.А.
Редкий вариант в гене TTR (p.E112K) ассоциирован с развитием системного амилоидоза и новым симптомом – гиперемией кожи в ответ на прием этанола: сегрегационный анализ в семье и обзор литературы
Чумакова О.С., Насонова С.Н., Фролова Ю.В., Степанова А.Е., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Затейщиков Д.А., Жиров И.В.
Ассоциация полиморфизма гена SOCS5 с аллергической бронхиальной астмой
Аверьянов А.Б., Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Шестовицкий В.А.
Генетические детерминанты артериальной гипертонии в двух национальных когортах Горной Шории
Барбараш О.Л., Воевода М.И., Артамонова Г.В., Мулерова Т.А., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Огарков М.Ю.
Влияние полиморфизма rs7574865 (G/T) гена STAT4 на риск развития клинических и иммунологических фенотипов системной склеродермии в русской популяции больных: результаты пилотного исследования
Крылов М.Ю., Ананьева Л.П., Конева О.А., Старовойтова М.Н., Десинова О.В., Овсянникова О.Б., Александрова Е.Н., Новиков А.А., Гусева И.А., Коновалова Н.В., Варламов Д.А.
Ассоциация полиморфных маркеров генов CTLA4 и TNF с эндокринной офтальмопатией у пациентов русского происхождения с болезнью Грейвса
Мартиросян Н.С., Бурденный А.М., Трухина Л.В., Пантелеева О.Г., Саакян С.В., Петунина Н.А., Носиков В.В.
Экспрессия генов факторов роста эндотелия сосудов и их рецепторов при различных вариантах течения множественной миеломы
Голенков А.К., Буравцова И.В., Дудина Г.А., Луцкая Т.Д., Митина Т.А., Катаева Е.В., Карамышева А.Ф., Какпакова Е.С., Саблина Ю.А., Ставровская А.А.
Полиморфизм генов цитокинов при сахарном диабете 2-го типа у женщин России европеоидного происхождения
Коненков В.И., Королев М.А., Шевченко А.В., Лапсина С.А., Королева Е.А., Зонова Е.В., Прокофьев В.Ф.
Влияние генотипа ТТ гена рецептора витамина D на минеральную плотность у пациентов, находящихся на диализе
Шишкин А.Н., Мазуренко С.О., Асеев М.В.
Течение и клинические проявления синдрома Пейтца–Егерса в российской популяции
Савельева Т.А., Пономаренко А.А., Шелыгин Ю.А., Кузьминов А.М., Вышегородцев Д.В., Логинова А.Н., Пикунов Д.Ю., Гончарова Е.П., Ликутов А.А., Майновская О.А., Цуканов А.С.
Семейная форма гиперальдостеронизма I типа: клиническое наблюдение и обзор литературы
Чихладзе Н.М., Фаворова О.О., Чазова И.Е.
Риск развития сахарного диабета 2-го типа в кыргызской популяции при наличии полиморфизмов G276T гена ADIPOQ, Glu23Lys гена KCNJ11 и IVS3C>T гена TCF7L2
Исакова Ж.Т., Талайбекова Э.T., Асамбаева Д.А., Керимкулова А.С., Лунегова О.С., Алдашева Н.М., Алдашев А.А.
Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием артериальной гипертонии у пациентов киргизской национальности
Исакова Ж.Т., Талайбекова Э.T., Асамбаева Д.А., Керимкулова А.С., Лунегова О.С., Алдашев А.А.
Характеристика генотипов пациентов с болезнью Гоше I типа в Российской Федерации
Лукина К.А., Февралева И.С., Сысоева Е.П., Мамонов В.Е., Судариков А.Б., Лукина Е.А.
Факторы, определяющие развитие перегрузки железом у больных острыми лейкозами и апластической анемией
Макешова А.Б., Левина А.А., Мамукова Ю.И., Цибульская М.М., Макарова П.С., Романова Е.А., Февралева И.С., Судариков А.Б., Головкина А.Г., Стремоухова Л.Л., Паровичникова Е.Н., Савченко В.Г.
Современные методы иммуно- и генодиагностики в клинической практике
Сучков С.В., Москалец О.В., Черепахина Н.Е., Бурдакова Ю.А., Сунцова И.Г., Шумский В.И., Шайхаев Г.О., Элбейк Т., Беринджер С., Петраускене О.
Ожирение и сахарный диабет – всегда ли вместе?
Шестакова М.В., Шестакова Е.А., Скляник И.А., Стафеев Ю.С.
Генная терапия сахарного диабета 2-го типа: состояние и перспективы
Стафеев Ю.С., Меньшиков М.Ю., Парфенова Е.В.
Молекулярно-эпидемиологический анализ вариантов ВИЧ-1, циркулировавших в России в 1987—2015 гг.
Лаповок И.А., Лопатухин А.Э., Киреев Д.Е., Казеннова Е.В., Лебедев А.В., Бобкова М.Р., Коломеец А.Н., Турбина Г.И., Шипулин Г.А., Ладная Н.Н., Покровский В.В.
Роль полиморфных маркеров генов гемостаза и тромбоцитарных рецепторов в прогрессировании фиброза печени у больных хроническим гепатитом С
Старостина Е.Е., Самоходская Л.М., Розина Т.П., Краснова Т.Н., Яровая Е.Б., Мухин Н.А.
Мутации гена SOCS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Гаврилина О.А., Звонков Е.Е., Бидерман Б.В., Северина Н.А., Паровичникова Е.Н.
Перспективы развития молекулярной визуализации в кардиологии
Сергиенко В.Б., Самойленко Л.Е., Sergienko V.B., Samoilenko L.E.
Генетические аспекты болезни Крона
Лоранская И.Д., Степанова Е.В., Loranskaya I.D., Stepanova E.V.
Роль полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента в развитии метаболического синдрома
Ройтберг Г.Е., Тихонравов А.В., Дорош Ж.В.
Влияние генетических маркеров на прогрессирование фибрилляции предсердий у больных артериальной гипертонией и ожирением
Хидирова Л.Д., Яхонтов Д.А., Максимов В.Н.
Прогнозирование особенностей течения хронического гепатита C с использованием байесовских сетей
Самоходская Л.М., Старостина Е.Е., Сулимов А.В., Краснова Т.Н., Розина Т.П., Авдеев В.Г., Савкин И.А., Сулимов В.Б., Мухин Н.А., Ткачук В.А., Садовничий В.А.
Гепатит С стал излечим. Гепатит В — следующий?
Чуланов В.П., Зуева А.П., Костюшев Д.С., Брезгин С.А., Волчкова Е.В., Малеев В.В.
Редкий случай миелопролиферативного заболевания с t(8;13)(p11;q12), протекающего с эозинофилией и лимфаденопатией
Цыба Н.Н., Туркина А.Г., Челышева Е.Ю., Немченко И.С., Ковригина А.М., Обухова Т.Н., Урнова Е.С., Кузьмина Л.А., Савченко В.Г.
Положительное влияние гена тромбоксансинтазы А низкой активности на прогноз при ишемической болезни сердца
Копылов Ф.Ю., Меситская Д.Ф., Никитина Ю.М., Аксенова М.Г., Добровольский А.В., Ломакин О.В., Черный О.В.
Генетический полиморфизм TNF-α, IL-10, еNOS у больных гриппом A/H1N1, осложненным пневмонией
Романова Е.Н., Говорин А.В.
Семейная гиперхолестеринемия в России: генетическая и фенотипическая характеристика
Мешков А.Н., Малышев П.П., Кухарчук В.В., Meshkov A.N., Malyshev P.P., Kukharchuk V.V.
Генетические детерминанты наследственной тромбофилии в патогенезе венозного тромбоза
Капустин С.И., Блинов М.Н., Каргин В.Д., Филановская Л.И., Салтыкова Н.Б., Белязо О.Е., Головина О.Г., Шмелева В.М., Паншина А.М., Папаян Л.П.
Диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры
Галстян Г.М., Клебанова Е.Е.
Приобретенная идиопатическая гемофилия с новой миссенс-мутацией гена фактора VIII (His2026Arg): обзор литературы и клиническое наблюдение
ЕРШОВ В.И., ГАДАЕВ И.Ю., БУДАНОВА Д.А., ПЕРИНА Ф.Г., СУРИН В.Л., САЛОМАШКИНА В.В., ПШЕНИЧНИКОВА О.С., ЗОЗУЛЯ Н.И.
Анализ экспрессии генов VEGF-A/VEGFR1/VEGFR2 у пациентов с миелодиспластическим синдромом
Калитин Н.Н., Дудина Г.А., Семочкин С.В., Карамышева А.Ф.
Полиморфизм rs1001179 гена каталазы и оксидантный стресс у больных хроническим гепатитом С и язвенным колитом
Булатова И.А., Третьякова Ю.И., Щёкотов В.В., Щёкотова А.П., Улитина П.В., Кривцов А.В., Ненашева О.Ю.
Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом
Решетняк Т.М., Острякова Е.В., Патрушева2 Н.Л., Патрушев Л.И., Александрова Е.Н., Середавкина Н.В., Волков А.В., Насонов Е.Л.
Экстремально высокая концентрация метотрексата в сыворотке крови, сопровождавшаяся острой почечной недостаточностью у больного острым лимфобластным лейкозом после высокодозной консолидации
Пименова М.А., Соколов А.Н., Бирюкова Л.С., Устинова Е.Н., Шафоростова И.И., Донскова И.А., Богданов Р.Ф., Паровичникова Е.Н., Савченко В.Г., Pimenova M.A., Sokolov A.N., Biryukova L.S., Ustinova E.N., Shaforostova I.I., Donskova I.A., Bogdanov R.F., Parovichnikova E.N., Savchenko V.G.
Применение ритуксимаба при ревматоидном артрите: новые данные
Насонов Е.Л., Nasonov E.L.
МикроРНК-499a при заболеваниях сердца: перспективы использования в диагностике
Писклова М.В., Баулина Н.М., Киселев И.С., Фаворова О.О.
Клинический случай сочетанной генетической патологии (семейная гиперхолестеринемия – синдром Жильбера)
Лосик Е.А., Якушина И.И., Схиртладзе М.Р., Балахонова Н.П., Керчев В.В., Гаранина И.А.
Генетические детерминанты развития и течения мембранозной нефропатии
Камышова Е.С., Бобкова И.Н., Горелова И.А., Кахсуруева П.А., Филатова Е.Е.
Ассоциация полиморфизмов генов ITGB3, P2RY12, CYP2C19 с функциональной активностью тромбоцитов у пациентов с ишемической болезнью сердца на фоне двухкомпонентной антиагрегантной терапии
Муслимова Э.Ф., Афанасьев С.А., Реброва Т.Ю., Сергиенко Т.Н., Репин А.Н.
Синдром раздраженного кишечника в свете Римского консенсуса III (2006 г.): 10 лет спустя
Парфенов А.И., Албулова Е.А., Ручкина И.Н.
Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензиногена с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин
Стецкая Т.А., Бушуева О.Ю., Булгакова И.В., Вялых Е.К., Шутеева Т.В., Бирюков А.Е., Иванов В.П., Полоников А.В.
Роль полиморфизма гена метилтетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в развитии ишемического инсульта у жителей Кыргызской Республики
Кудайбергенова Н.Т., Молдоташев И.К., Алдашев А.А., Муханова А.К.
Защитный эффект полиморфизма Gly272Ser гена GNB3 в развитии гипертонической болезни и его взаимосвязь со средовыми факторами риска развития заболевания
Полоников А.В., Солодилова М.А., Иванов В.П., Шестаков А.М., Ушачев Д.В., Вялых Е.К., Васильева О.В., Полякова Н.В., Анцупов В.В., Кабанина В.А., Куприянова Я.С., Булгакова И.В., Кожухов М.А., Тевс Д.С., Polonikov A.V., Solodilova M.A., Ivanov V.P., Shestakov A.M., Ushachev D.V., Vyalykh E.K., Vasilyeva O.V., Polyakova N.V., Antsupov V.V., Kabanina V.A., Kupriyanova Y.S., Bulgakova I.V., Kozhukhov M.A., Tevs D.S.
Исследование параметров дифференцировки мезенхимных стромальных клеток у здоровых доноров и больных апластической анемией
Свинарева Д.А., Петрова Т.В., Шипунова (Нифонтова) И.Н., Момотюк К.С., Михайлова Е.А., Дризе Н.И., Svinareva D.A., Petrova T.V., Shipunova (Nifontova) I.N., Momotyuk K.S., Mikhailova E.A., Drize N.I.
Полиморфизм генов РААС у пациентов с COVID-19: сравнение с частотой в популяции и связь с тяжестью течения
Брагина А.Е., Родионова Ю.Н., Огибенина Е.С., Фомин А.С., Подзолков В.И.
Роль активации классического пути системы комплемента и усиления экспрессии гена С3 модифицированными липопротеинами низкой плотности в развитии атеросклероза
Драпкина О.М., Гегенава Б.Б., Фомин В.В.
Полиморфизм регуляторных регионов –С2578A и +C936T гена фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF-А) у русских женщин с ревматоидным артритом
Шевченко А.В., Прокофьев В.Ф., Королев М.А., Банщикова Н.Е., Коненков В.И.
Позитивное по FIP1L1-PDGFRА миелопролиферативное заболевание с эозинофилией: редкий случай с полиорганным поражением и ответом на терапию ингибиторами тирозинкиназ
Немченко И.С., Туркина А.Г., Челышева Е.Ю., Галстян Г.М., Ковригина А.М., Хуажева Н.К., Савченко В.Г.
Влияние на прогноз оригинального и генерического клопидогрела в зависимости от различных полиморфизмов генов
Меситская Д.Ф., Никитина Ю.М., Ломакин О.В., Щекочихин Д.Ю., Копылов Ф.Ю.
Иммуногенетические предикторы быстрого вирусологического ответа на противовирусную терапию больных хроническим гепатитом С
Ющук Н.Д., Знойко О.О., Балмасова И.П., Федосеева Н.В., Шмелева Е.В., Дудина К.Р., Климова Е.А., Петрова Т.В., Трофимов Д.Ю., Белый П.А., Сафиуллина Н.Х., Пыпкина Е.В.
Ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 с клиническими особенностями хронического гломерулонефрита
Камышова Е.С., Швецов М.Ю., Шестаков А.Е., Кутырина И.М., Носиков В.В., Kamyshova E.S., Shvetsov M.Y., Shestakov A.E., Kutyrina I.M., Nosikov V.V.
Применение дазатиниба у больных в хронической стадии хронического миелолейкоза, резистентных либо не переносящих терапию иматинибом
Виноградова О.Ю., Туркина А.Г., Воронцова А.В., Челышева Е.Ю., Гусарова Г.А., Кузнецов С.В., Горячева С.Р., Соколова М.А., Абакумов Е.М., Стахина О.В., Домрачева Е.В., Мисюрин А.В., Хорошко Н.Д., Vinogradova O.Y., Turkina A.G., Vorontsova A.V., Chelysheva E.Y., Gusarova G.A., Kuznetsov S.V., Goryacheva S.R., Sokolova M.A., Abakumov E.M., Stakhina O.V., Domracheva E.V., Misyurin A.V., Khoroshko N.D.
Исследование резистома микробных сообществ человека с помощью таргетной панели генов антибиотикорезистентности у пациентов с COVID-19
Янушевич О.О., Маев И.В., Крихели Н.И., Левченко О.В., Галеева Ю.С., Старикова Е.В., Андреев Д.Н., Соколов Ф.С., Фоменко А.К., Девкота М.К., Андреев Н.Г., Заборовский А.В., Евдокимов В.В., Царегородцев С.В., Ильина Е.Н., Говорун В.М., Белый П.А., Сабельникова Е.А., Солодов А.А., Черёмушкин С.В., Шабуров Р.И., Кебина А.Л.
Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ишемической болезнью сердца
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г., Shevchenko A.V., Golovanova O.V., Konenkov V.I., Tolkacheva O.M., Maksimov V.N., Voyevoda M.I., Romashchenko A.G.
Ассоциация полиморфизма -3279 C>A гена FOXP3 с риском развития саркоидоза легких
Малышева И.Е., Топчиева Л.В., Тихонович Э.Л., Курбатова И.В., Балан О.В.
Анализ ассоциации полиморфизма -308G>A гена TNF с риском развития саркоидоза легких у русского населения Республики Карелия
Малышева И.Е., Топчиева Л.В., Тихонович Э.Л., Барышева О.Ю.
Ассоциация полиморфного маркера G276Т гена адипонектина с развитием метаболического синдрома у пациентов киргизской национальности
Исакова Ж.Т., Лунегова О.С., Талайбекова Э.T., Асамбаева Д.А., Керимкулова А.С., Алдашев А.А.
Анализ комбинаций генотипов в полиморфных точках промоторных участков генов трех матричных металлопротеиназ (ММР) и гена фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) у пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда
Шевченко А.В., Коненков В.И., Прокофьев В.Ф., Покушалов Е.А.
Фармакогенетические особенности действия метформина у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца на фоне метаболического синдрома и сахарного диабета 2-го типа, с учетом полиморфизма гена PPAR-γ2
Лавренко А.В., Шлыкова О.А., Куценко Л.А., Мамонтова Т.В., Кайдашев И.П.
Популяционные особенности ассоциации полиморфизма генов интерлейкинов у хакасов с патологией желудка и двенадцатиперстной кишки
Агеева Е.С., Штыгашева О.В., Рязанцева Н.В., Ageeva E.S., Shtygasheva O.V., Ryazantseva N.V.
1 - 71 из 71 результатов
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».