Генетические детерминанты наследственной тромбофилии в патогенезе венозного тромбоза


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Изучение роли генетических детерминант наследственной тромбофилии в
патогенезе различных клинических проявлений венозного тромбоза у жителей Северо-Западного региона России.
Материалы и методы. У 183 больных с венозным тромбозом (115 - с изолированным тромбозом глубоких вен - ТГВ и 68 - с тромбоэмболией легочной артерии - ТЭЛА) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим рестрикционным анализом продукта ПЦР
определяли мутации генов фактора V (FV Leiden), протромбина (G20210 -> А) и полиморфизм
С677 -> Г в гене метилентетрагидрофолат редуктазы.
Результаты. Установлено, что мутация FV Leiden является существенным фактором риска
развития ТГВ нижних конечностей и посттромботической болезни, однако имеет слабую
тенденцию к ассоциации с ТЭЛА. Существенным фактором риска ТЭЛА является носителъство варианта протромбин G20210A.
Заключение. Определение протромботических генотипов является главным фактором эффективности лечения и предупреждения опасных для жизни тромбоэмболических осложнений.

Об авторах

С И Капустин

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

М Н Блинов

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

В Д Каргин

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Л И Филановская

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Н Б Салтыкова

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

О Е Белязо

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

О Г Головина

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

В М Шмелева

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

А М Паншина

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Л П Папаян

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Российский НИИ гематологии и трансфузиологии

Список литературы

  1. Nicolaides A. N., Bergqvist D., Hull R. Prevention of venous thromboembolism. International consensus statement. Int. An- giol. 1997; 16 (1): 3-38.
  2. Eldor A. Unexplored territories in the nonsurgical patient: a look at pregnancy. Semin. in Hematol. 2001; 38 (2, suppl. 5): 39-48.
  3. Папаян Л. П., Кобилянская В. А., Папаян К. А Патогенез проблемы диагностики тромбофилии. В кн.: Петрищев Н. Н. (ред.) Патофизиология микроциркуляции и гемостаза. СПб: Изд-во СПбГМУ; 1998. 3-12.
  4. Florell S. R., Rodgers G. M. Inherited thrombotic disorders: an update. Am. J. Hematol. 1997; 54 (I): 53-60.
  5. Zoller В., DeFrutos P. G., Hitlarp A., Dahlback B. Thrombophilia as multigenic disease. Haematologica 1999; 84 (1): 59-70.
  6. Lane D. A., Grant P. J. Role of hemostatic gene polymorphisms in venous and arterial thrombotic disease. Blood 2000; 95 (6): 1517-1532.
  7. Reiner A. P., Siscovick D. S., Rosendaal F. R. Hemostatic risk factors and arterial thrombotic disease. Thromb. Haemost. 2001; 85 (4): 584-595.
  8. Bertina R. M., Koeleman B. P., Koster T. et al. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein С Nature 1994; 369: 64-67.
  9. Giro/ami A., Simoni P., Scarano L., Carraro G. Prothrombin and the prothrombin 20210 G to A polymorphism: their rela- tionship with hypercoagulability and thrombosis. Blood Rev. 1999; 13: 205-210.
  10. DeAngelo A., Mazzola G., Crippa L. et al. Hyperhomocysteinemia and venous thromboembolic diseases. Haematologica 1997; 82(2): 211-219.
  11. Шмелева В. М. Гипергомоцистеинемия и тромбоз. Тромбоз, гемостаз и реол. 2000; 4: 26-29.
  12. Блинов М. Н., Капустин С. И., Кобилянская В. А., ПапаянЛ. Л. Молекулярная диагностика тромбофилии. В кн.: Баркаган 3. С, Момот А. П. (ред.) Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М.: Ньюдиамед; 2001. 219-228.
  13. Manten В., Westendorp R. С, Koster Т. et al. Risk factor profilies in patients with different clinical manifestations of venous thromboembolism: a focus on the factor V Leiden mutation. Thromb. Haemost. 1996; 76 (4): 510-513.
  14. Падаян Л. П., Кобилянская В. А., Шейдина А. М. и др. Изменения в системе гемостаза у больных с наследственной тромбофилией, обусловленной мутацией фактора V свертывания крови (фактор V Лейден). Тер. арх. 2001; 7: 47- 51.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2003

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».