CHLORHEXIDINE AND «PRONTOSAN» EFFECT ON BIOFILM FORMED BY STAPHYLOCOCCUS AUREUS ( in vitro study)

  • Authors: Encheva Y.A1, Kuznetsova MV2, Rubtsova EA3, Afanasievskaya EV4, Samartsev VA4
  • Affiliations:
    1. Городская клиническая больница № 21, г. Пермь, Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера
    2. Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера, Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, г. Пермь, Российская Федерация
    3. Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, г. Пермь, Российская Федерация
    4. Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера
  • Issue: Vol 32, No 1 (2015)
  • Pages: 84-91
  • Section: Articles
  • URL: https://ogarev-online.ru/PMJ/article/view/3227
  • DOI: https://doi.org/10.17816/pmj32184-91
  • ID: 3227

Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To study the morphological indices of the monospecific biofilm formed by S. aureus after chlorhexidine and “Prontosan®” exposure. Materials and methods. The study objects included referent strain S. aureus ATCC®29213 and clinical isolates S. aureus ( n = 39). Biofilm formation was investigated by O’Toole G.F. and Kolter R. (1998). Results. Anticeptics chlorhexidine and “Prontosan®” caused changes in the structure of staphylococcal biofilm that was characterized by appearance of the areas of discharge and rise in surface roughness index as well as damages of cells which were manifested by decrease in diameter and number of viable bacteria. Anticeptic exposure led to decline in size/massiveness of biofilm formed both on hydrophilic and hydrophobic surface. [Me (Q1-Q3)] index characterizing the size of biofilm on the hydrophobic surface was 0,154 (0,095-0,287) after “Prontosan®” exposure, but after chlorhexidine exposure it was 0,165 (0,118-0,268) un. OP 580. Reliability of differences in the groups was indicated only for control/“Prontosan®” pair ( p = 0,000128). Conclusions. The used drugs, mostly “Prontosan®”, showed a high activity in “surgical” concentrations in relation to bacterial biofilms formed by S. aureus causing changes in its structure. Anticeptic exposure led to decrease in size/massiveness of biofilm formed both on hydrophilic and hydrophobic surfaces. Both drugs are high active in relation to staphylococcal biofilm with a slight benefit of “Prontosan®”.

About the authors

Yu A Encheva

Городская клиническая больница № 21, г. Пермь, Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера

Email: yencheva@mail.ru
врач-хирург ожогового отделения, аспирант кафедры общей хирургии №1

M V Kuznetsova

Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера, Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, г. Пермь, Российская Федерация

доцент кафедры микробиологии и вирусологии с курсом КДЛ, к.б.н., научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии и биотехнологии

E A Rubtsova

Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, г. Пермь, Российская Федерация

к.б.н., научный сотрудник лаборатории алканотрофных микроорганизмов

E V Afanasievskaya

Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера

к.м.н., доцент кафедры микробиологии, вирусологии с курсом КЛД

V A Samartsev

Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей хирургии №1

References

  1. Алексеев А. А., Бобровников А. Э., Крутиков М. Г. Опыт применения полигексанида для местного лечения инфицированных ожоговых ран. Consilium medicum. Хирургия 2006; 1: 55-58.
  2. Бережанский Б. В., Жевнерев А. А. Катетер-ассоциированные инфекции кровотока. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2006; 8 (2): 130-144.
  3. Гординская Н. А., Сабирова Е. В., Абрамова Н. В. Фенотипические и молекулярно-генетические особенности возбудителей раневой ожоговой инфекции. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2012; (4): 342-346.
  4. Зверьков А. В., Зузова А. П. Хлоргексидин: прошлое, настоящее и будущее одного из основных антисептиков. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2013; 15 (4): 279-285.
  5. Крылов К. М., Крылов П. К. Современные возможности местного лечения ожогов. Амбулаторная хирургия 2010; 1 (37): 30-35.
  6. Харитонов Ю. М., Фролов И. С. Новые технологии в лечении больных одонтогенной гнойной инфекцией. Фундаментальные исследования 2014; 7: 582-584.
  7. Чеботарь И. В., Маянский Н. А., Кончакова Е. Д. Новый метод исследования антибиотикорезистентности бактериальных биопленок. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2012; 14 (4): 303-308.
  8. Чмырёв И. В., Скворцов Ю. Р., Кичемасов С. Х. Использование «Пронтосана» после поздней некрэктомии при глубоких ожогах. Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н. И. Пирогова 2010; 5 (2): 49-54.
  9. Шайхутдинова А. Р. Механизмы модуляции работы рецепторно-канального комплекса хлоргексидином. Доклады академии наук 2005; 402: 427-429.
  10. Agarwal A., Singh K. P., Jain A. Medical significance and management of staphylococcal biofilm. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2010; 58: 147-160.
  11. Belkum A. Staphylococcal colonization and infection: homeostasis versus disbalance of human (innate) immunity and bacterial virulence. Curr. Opin. Infect. Dis. 2006; 19: 339-344.
  12. Clarke S. R., Foster S. J. Surface adhesins of Staphylococcus aureus. Adv. Microb. Physiol. 2006; 51: 187-224.
  13. Hübner N. O., Kramer A. Review on the efficacy, safety and clinical applications of polihexanide, a modern wound antiseptic. Skin Pharmacol. Physiol. 2010; 23: 17-27.
  14. Lewis K. Multidrug tolerance of biofilms and persister cells. Curr. Microbial. Immunol. 2008; 322: 107-131.
  15. O'Toole G. F., Kolter R. Flagellar and twitching motility are necessary for Pseudomonas aeruginosa biofilm development. Mol. Microbiol. 1998; 30: 295-304.
  16. Otto M. Staphylococcal biofilms. Curr. Top Microbiol. Immunol. 2008; 322: 207-228.
  17. Singh R., Ray P., Das A., Sharma M. Penetration of antibiotics through Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis biofilms. J. Antimicrob. Chemother. 2010; 65: 1955-1958.
  18. Smith K., Hunter I. S. Efficacy of common hospital biocides with biofilms of multi-drug resistant clinical isolates. J. Med. Microbiol. 2008; 57 (8): 966-793.
  19. Taj Y., Essa F., Aziz F., Kazmi S. U. Study on biofilm-forming properties of clinical isolates of Staphylococcus aureus. J. Infect. Dev. Ctries. 2012; 6 (5): 403-409.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Encheva Y.A., Kuznetsova M.V., Rubtsova E.A., Afanasievskaya E.V., Samartsev V.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».