ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ РЕТИНОБЛАСТОМОЙ ДЕТЕЙ ПЕРМСКОГО КРАЯ

Цель. Анализ случаев ретинобластомы в Пермском крае. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ амбулаторных карт 29 детей с диагнозом ретинобластомы, находившихся на диспансерном учете в детском онкогематологическом центре г. Перми за 18 лет (1996-2013 гг.). Результаты. Из 29 детей с диагнозом ретинобластомы на 37 глазах в возрасте от 1 года 5 месяцев до 18 лет мальчиков было 15 (51,7 %), девочек 14 (48,3 %). Диагноз был поставлен на первом году жизни почти в половине случаев - 48,3 %. Чаще поражались левые глаза - 24 (65 %); в городах Пермского края проживает 15 детей (51,7 %), причем половина из них - в г. Перми. Отягощенная наследственность выявлена лишь у 1 ребенка (3,4 %) с монокулярной формой, 1 случай ретинобластомы у двух сводных (по отцу) братьев с бинокулярной ретинобластомой. Профессиональная вредность родителей отмечена в 4 семьях; сопутствующие заболевания выявлены у 15 матерей (51,7 %). Монокулярная форма ретинобластомы была у 21 ребенка, бинокулярная - у 8. Энуклеировано 26 пораженных глаз (70,3 %) у 25 детей с последующей полихимиотерапией; органосохранные методы лечения (полихимиотерапия и лучевая терапия) проводились на 7 глазах. Родители 2 детей с бинокулярной формой ретинобластомы отказались от лечения и в результате тяжелого общего состояния, развившегося на фоне генерализованного метастазирования, эти дети погибли. Выводы. Появление в краевом центре современного диагностического оборудования и онкологическая настороженность среди детских офтальмологов дает надежду на более раннюю диагностику и органосохраняющее лечение. Необходимо проведение медико-генетического консультирования родителей из групп риска.

Ретинобластома, органосохранное лечение, энуклеация