Папиллярная микрокарцинома в трех поколениях первой степени родства
- Авторы: Цуркан А.А.1, Карпова А.В.1, Цуркан А.Ю.2
-
Учреждения:
- Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко
- Воронежская областная клиническая больница № 1
- Выпуск: Том 41, № 4 (2024)
- Страницы: 161-167
- Раздел: Случай из практики
- URL: https://ogarev-online.ru/PMJ/article/view/267887
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj414161-167
- ID: 267887
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Изучены клинические характеристики и исход лечения семейной папиллярной микрокарциномы щитовидной железы в трех поколениях одной семьи.
Семейная папиллярная микрокарцинома щитовидной железы наблюдается у 3–10 % пациентов, страдающих раком из фолликулярных эпителиальных клеток. Диагностика и лечение на сегодня дискуссионны. В Воронежской областной клинической больнице № 1 прооперировано трое пациентов из одной семьи первой степени родства по поводу семейной папиллярной микрокарциномы щитовидной железы. Жалобы на деформацию шеи предъявляла только первая пациентка, у её сына и внучки заболевание протекало бессимптомно. Метастазирование в лимфатические узлы шеи и двухсторонняя локализация опухоли не установлены. В третьем поколении у пациентв в возрасте 19 лет диагностирован мультифокальный рост опухоли. Всем пациентам выполнена тиреоидэктомия. У первой пациентки срок безрецидивного наблюдения после операции составил 18 лет, у второго и третьей – 5 лет.
При семейной форме папиллярной карциномы щитовидной железы считаем оправданным активный скрининг родственников, поскольку заболевание в новом поколении может развиваться в более молодом возрасте и с риском мультифокального поражения щитовидной железы даже при микрокарциномах.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
А. А. Цуркан
Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко
Email: alexandertsu@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1814-9260
студент
Россия, ВоронежА. В. Карпова
Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко
Email: alexandertsu@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9551-6381
проректор по международной деятельности, кандидат медицинских наук, доцент
Россия, ВоронежА. Ю. Цуркан
Воронежская областная клиническая больница № 1
Автор, ответственный за переписку.
Email: alexandertsu@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9319-717X
врач-хирург, кандидат медицинских наук, доцент
Россия, ВоронежСписок литературы
- Бабинская С.А., Калинченко Н.Ю., Ильин А.А., Северская Н.В., Чеботарева И.В., Нижегородова К.С., Румянцев П.О., Тюльпаков А.Н. Клинический случай наследственной формы папиллярного рака щитовидной железы, ассоциированного с дефектом гена DICER1. Проблемы эндокринологии 2017; 63 (5): 320–324 / Babinskaya S.A., Kalinchenko N.Y., Ilyin A.A., Severskaya N.V., Chebotareva I.V., Nizhegorodova K.S., Rumyantsev P.O., Tiulpakov A.N. A clinical case of hereditary papillary thyroid carcinoma associated with a germline DICER1 gene mutation. Problems of Endocrinology 2017; 63 (5): 320–324. doi: 10.14341/probl2017635320-324 (in Russian).
- Li Z., Zhang H., Yan Y., Li X., Jia M., Zhou H., Lu X. Clinical relevance and outcome of familial papillary thyroid cancer: a single institution study of 626 familial cases. Front Endocrinol (Lausanne) 2023; 14 (14): 1200855. doi: 10.3389/fendo.2023.1200855.
- Казубская Т.П., Козлова В.М., Кондратьева Т.Т., Павловская А.И., Марахонов А.В., Баранова А.В., Иванова Н.И., Степанова А.А., Поляков А.В., Белев Н.Ф., Бржезовский В.Ж. Фолликулярно-клеточный (папиллярный и фолликулярный) рак щитовидной железы, генетическая обусловленность и молекулярные маркеры диагностики. Архив патологии 2014; 76 (5): 3–12 / Kazubskaja T.P., Kozlova V.M., Kondrat'eva T.T., Pavlovskaja A.I., Marahonov A.V., Baranova A.V., Ivanova N.I., Stepanova A.A., Poljakov A.V., Belev N.F., Brzhezovskij V.Zh. Follicular-cellular (papillary and follicular) thyroid cancer, genetic conditioning and molecular markers of diagnosis. Russian Journal Archive of Pathology 2014; 76 (5): 3–12 (in Russian).
- Capezzone M., Robenshtok E., Cantara S., Castagna M.G. Familial non-medullary thyroid cancer: a critical review. J Endocrinol Invest 2021; 44 (5): 943–950. doi: 10.1007/s40618-020-01435-x.
- Sippel R.S., Caron N.R., Clark O.H. An Evidence-based Approach to Familial Nonmedullary Thyroid Cancer: Screening, Clinical Management, and Follow-up. World J Surg 2007; 31 (5): 924–33. doi: 10.1007/s00268-006-0847-1.
- Charkes N.D. On the prevalence of familial nonmedullary thyroid cancer in multiply affected kindreds. Thyroid. 2006; 16 (2): 181–6. doi: 10.1089/thy.2006.16.181.
- Rashid M.O., Haq N., Farooq S., Kiran Z., Siddique S., Pervez S., Islam N. Three siblings with familial non-medullary thyroid carcinoma: a case series. J Med Case Rep. 2016; 2 (10): 213. doi: 10.1186/s13256-016-0995-3.
- Capezzone M., Secchi C., Fralassi N., Cantara S., Brilli L., Ciuoli C., Pilli T., Maino F., Forle O.R., Pacini F. Should familial disease be considered as a negative prognostic factor in micropapillary thyroid carcinoma? J Endocrinol Invest 2019; 42 (10): 1205–1213. doi: 10.1007/s40618-019-010390.
- Alsanea O., Clark O.H. Familial thyroid cancer. Curr Opin Oncol. 2001; 13 (1): 44–51. doi: 10.1097/00001622-200101000-00009.
- Lakis M., Giannaku A., Nokel P.J., Wiseman D., Gara S.K., Pate D., Sater Z.A., Kushchayeva E.Y., Klubo-Gwiezdzinska J., Nilubol N., Merino M.J., Magazine K.E. Do patients with familial nonmedullary thyroid cancer present with more aggressive disease? Surgery. 2019; 165 (1): 50–57. DOI: 10.1016/ j.surg.2018.05.075.
- Robenshtok E., Tzvetov G., Grozinsky-Glasberg S., Shraga-Slutzky I., Weinstein R., Lazar L., Serov S., Singer J., Hirsch D., Shimon I., Benbassat C. Clinical characteristics and outcome of familial nonmedullary thyroid cancer: a retrospective controlled study. Thyroid. 2011; 21 (1): 43–8. doi: 10.1089/thy.2009.0406.
- Loh K.C. Familial nonmedullary thyroid carcinoma: a meta-review of case series. Thyroid. 1997; 7 (1): 107–13. doi: 10.1089/thy.1997.7.107.
- Ríos A., Rodríguez M.A., Puñal J.A., Moreno P., Mercader E., Ferrero E., Ruiz-Pardo J., Morlan M.A., Martin J., Duran-Poveda M., Bravo J.M., Casanova D., Salvador Egea M.P., Torregrosa N.M., Exposito-Rodríguez A., Martínez-Fernández G., Carrión A.M., Vidal O., Herrera F., Ruiz-Merino G., Rodríguez J.M. Biological behavior of familial papillary thyroid microcarcinoma: Spanish multicenter study. Langenbecks Arch Surg. 2022; 407 (8): 3631–3642. doi: 10.1007/s00423-022-02704-4.
- Sung T.-Y., Lee Y., Jong H.Y., Chung K.-W., Hong S.J. Surgical Management of Familial Papillary Thyroid Microcarcinoma: A Single Institution Study of 94 Cases. World J Surg. 2015; 39 (8): 1930–5. doi: 10.1007/s00268-015-3064-y.
Дополнительные файлы
