Отправить статью по E-mail 
Опубликовать комментарии Влияние полиморфизма гена GCLC на состояние антиоксидантной защиты у здоровых детей, проживающих в Омской области
- Авторы: Павлинова Е.Б.1, Киршина И.А.1, Курмашева Е.И.1, Власенко Н.Ю.1, Мингаирова А.Г.1, Савченко О.А.1, Индутный А.В.2, Новиков Д.Г.3
-
Учреждения:
- Омский государственный медицинский университет
- Академический центр лабораторной диагностики Омского государственного медицинского университета
- Центральная научноHисследовательская лаборатория Омского государственного медицинского университета
- Выпуск: Том 36, № 4 (2019)
- Страницы: 33-38
- Раздел: Методы диагностики и технологии
- URL: https://ogarev-online.ru/PMJ/article/view/16486
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj36433-38
- ID: 16486
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить состояние антиоксидантной защиты у здоровых детей, проживающих в Омской области, в зависимости от полиморфизма гена GCLC.
Материалы и методы. Обследовано 50 здоровых детей в возрасте от 3 до 17 лет, из них 54 % мальчиков. Определялись полиморфизм гена GCLC 129С/C, 129C/Т, 129T/T и концентрация восстановленного (GSH) и окисленного (GSSG) глутатиона. Статистический анализ выполнялся в программах Statistica 6.0 и DoctorStat1.9.
Результаты. Полиморфизм гена GCLC был представлен генотипами 129C/C (43 ребенка, 86 %) и 129C/T (7 детей, 14 %). Концентрация GSH находилась в пределах 6,0 мкмоль/л [4,4; 7,0], концентрация GSSG – 3,0 мкмоль/л [2,3; 3,5], соотношение GSH:GSSG составило 2:1. Установлены слабые прямые взаимосвязи между возрастом детей и содержанием GSH (r = 0,31; р = 0,028) и GSSG (r = 0,31; р = 0,031), гендерных различий не выявлено. У лиц с генотипом 129C/T определялось снижение концентрации GSH (р = 0,017) и GSSG (р = 0,016) в плазме крови на 30 %.
Выводы. Концентрация глутатиона у детей зависит от полиморфизма гена GCLC.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Елена Борисовна Павлинова
Омский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: elena@mail.ru
д.м.н., доцент, заведующая кафедрой госпитальной педиатрии
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Ирина Алексеевна Киршина
Омский государственный медицинский университет
Email: kirshina-irina@mail.ru
ассистент кафедры госпитальной педиатрии
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Екатерина Игоревна Курмашева
Омский государственный медицинский университет
Email: katerina.kurmasheva@mail.ru
очный аспирант кафедры госпитальной педиатрии
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Наталья Юрьевна Власенко
Омский государственный медицинский университет
Email: vlaso@mail.ru
к.м.н., доцент кафедры госпитальной педиатрии
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Александра Геннадьевна Мингаирова
Омский государственный медицинский университет
Email: mingairova1@yandex.ru
к.м.н., доцент кафедры госпитальной педиатрии
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Ольга Анатольевна Савченко
Омский государственный медицинский университет
Email: olgasav1978@mail.ru
к.м.н., ассистент кафедры госпитальной педиатрии
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Антон Васильевич Индутный
Академический центр лабораторной диагностики Омского государственного медицинского университета
Email: kld-omsk@mail.ru
д.м.н., доцент, руководитель
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Дмитрий Георгиевич Новиков
Центральная научноHисследовательская лаборатория Омского государственного медицинского университета
Email: novikov.dm.omsk@gmail.com
к.м.н., доцент, заведующий
Россия, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д.12Список литературы
- Беляева Е.В., Ершова О.А., Астахова Т.А., Бугун О.В. Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз в этнических группах, проживающих на территории Восточной Сибири. Вавиловский журнал генетики и селекции 2017; 5: 576–580.
- Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатионтрансферазы и глутаредоксина в регуляции редоксзависимых процессов. Успехи биологической химии 2014; 54: 299–348.
- Кляритская И.Л., Работягова Ю.С. Полиморфизм гена цитохрома CYP2C19 и клиническое значение его определения. Крымский терапевтический журнал 2013; 1 (20): 19–25.
- Колесникова Л.И., Баирова Т.А., Первушина О.А. Распространенность полиморфизма ALA16VAL гена SOD2 в выборках монголоидов и европеоидов, проживающих на территории Восточной Сибири. Бюллетень Восточно-сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук 2014; 2 (96): 29–31.
- Павлинова Е.Б. Обоснование системы этапной профилактики, диагностики и прогнозирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей: автореф. дис. … д-ра. мед. наук. М. 2012; 46.
- Пономарева М.С., Фурман Е.Г., Ярулина А.М., Кирьянова Т.И., Жданович Е.А. Особенности состояния здоровья практически здоровых детей с полиморфизмом гена β2-адренорецептора. Современные проблемы науки и образования 2015; 5: 343.
- Толпыгина О.А. Роль глутатиона в системе антиоксидантной защиты (обзор). Acta Biomedica Scientifica 2012; 2–2(84): 178–180.
- Erden-Inal M., Sunal E., Kanbak G. Age-related changes in the glutathione redox system. Cell Biochemistry and Function 2002; 20: 61–66.
- Flagg E.W., Coates R.J., Jones D.P., Eley J.W., Gunter E.W., Jackson B., Greenberg R.S. Plasma total glutathione in humans and its association with demographic and health-related factors. British Journal of Nutrition 1993; 70: 797–808.
- Giustarini D., Tsikas D., Colombo G., Milzani A., Dalle-Donne I., Fanti P., Rossi R. Pitfalls in the analysis of the physiological antioxidant glutathione (GSH) and its disulfide (GSSG) in biological samples: An elephant in the room. Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences 2016; 1019:21–28.
- Hashemi M., Hoseini H., Yaghmaei P., Moazeni-Roodi A., Bahari A., Hashemzehi N., Shafieipour S. Association of Polymorphisms in Glutamate-Cysteine Ligase Catalytic Subunit and Microsomal Triglyceride Transfer Protein Genes with Nonalcoholic Fatty Liver Disease. DNA and Cell Biology 2011; 30: 569–575.
- Koide S., Kugiyama K., Sugiyama S., Nakamura S., Fukushima H., Honda O., Yoshimura M., Ogawa H. Association of polymorphism in glutamate-cysteine ligase catalytic subunit gene with coronary vasomotor dysfunction and myocardial infarction. Journal of the American College of Cardiology 2003; 41: 539–545.
- Rebrin I., Sohal R. S. Pro-oxidant shift in glutathione redox state during aging. Advanced Drug Delivery Reviews 2008; 60:1545–1552.
- Samiec P.S., Drews-Botsch C., Flagg E.W., Kurtz J.C., Sternberg P., Reed R.L., Jones D.P. Glutathione in Human Plasma: Decline in Association with Aging, Age-Related Macular Degeneration, and Diabetes. Free Radical Biology and Medicine 1998; 24: 699–704.
- Townsend D.M., Tew K.D., Tapiero H. The importance of glutathione in human disease. Biomedicine & Pharmacotherapy 2003; 57: 145–155.
- Zitka O., Skalickova S., Gumulec J., Masarik M., Adam V., Hubalek J., Trnkova L., Kruseova J., Eckschlager T., Kizek R. Redox status expressed as GSH:GSSG ratio as a marker for oxidative stress in paediatric tumour patients. Oncology Letters 2012; 4: 1247–1253.
Дополнительные файлы
