СИНТЕЗ, СВОЙСТВА, ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДОКИНГ ПО ФЕРМЕНТУ ГИДРОЛАЗА S. aUREUS N-АЦИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5-БРОМ (3,5-ДИБРОМ) АНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ

Актуальность. Быстрый рост количества бактериальных штаммов, устойчивых к антибактериальным лекарственным препаратам, создает угрозу для мирового здравоохранения, например, стафилококк золотистый (S. aureus) производит метициллин-устойчивые штаммы. Целью является синтез восьми N-ацил-5-бром(3,5-дибром) антраниловых кислот, изучение свойств, исследование противостафилококковой активности и проведение исследований зависимости в ряду «структура - активность» с использованием молекулярного докинга по ферменту гидролаза S. aureus. Материалы и методы. Осуществлен синтез, доказана структура с использованием 1Н-ЯМР- и ИК-спектров, исследована противомикробная активность по отношению к S. aureus. Выполнен расчет физико-химических дескрипторов. Проведен молекулярный докинг по ферменту гидролаза S. aureus. Результаты. Синтезировано 8 N-ацилзамещенных производных 5-бром (3,5-дибром) антраниловых кислот. Изучена противомикробная активность. Выполнен молекулярный докинг по отношению к ферменту гидролаза S. aureus. С использованием регрессионного анализа проведено исследование «структура - активность», построены графические диаграммы зависимости энергии связывания (Be) от МПК (S. aureus) и логарифма 1/МПК (log 1/МПК (S. aureus)). Получены 4 уравнения множественной регрессии зависимости МПК (S. aureus) от Be, log Pрассч, pKaрассч и pKврассч. Заключение. Корреляционный анализ показал наличие сильной связи между энергией связывания (Be) по ферменту гидролаза S. aureus и противостафилококковой активностью. Выбрано наиболее значимое уравнение № 2 со значением коэффициента перекрестного контроля с исключением по одному, равным 0,81.

антраниловая кислота, противомикробная активность, структура - активность, молекулярный докинг