Том 28, № 3 (2025)

Введение. В традиционной медицине многих стран широкое применение нашли многокомпонентные лекарственные препараты. Ярким примером традиционного препарата растительного происхождения являются сборы. Определение их полного химического состава позволит предположить направление физиологической активности. Одним из основных классов биологически активных веществ лекарственного растительного сырья являются эфирные масла, обладающие множеством фармакологических действий. В связи с вышеизложенным актуальным является исследование эфирных масел как в самом сборе, так и в конечной лекарственной форме – настое.

Цель исследования – определение компонентного состава эфирных масел сборов, изготовленных ГАУЗ «РКЛРЦ «Центр восточной медицины», и выявление компонентов, переходящих в настой при их применении.

Материал и методы. Объектом исследования являлись сборы, изготовленные ГАУЗ «РКЛРЦ «Центр восточной медицины» по прописям традиционной рецептуры тибетской медицины и включающие в себя только фармакопейные виды. Эфирные масла из сборов выделяли методом гидродистилляции, а из настоев – экстракцией гексаном. Качественный состав и количественное содержание компонентов эфирных масел устанавливали методом газовой хромато-масс-спектрометрии.

Результаты. Исследованы эфирные масла сборов по рецептам традиционной тибетской медицины, изготовленных и используемых в клинической практике ГАУЗ РКЛРЦ «Центр восточной медицины». Химический состав представлен моно- и сесквитерпеновыми соединениями, качественный состав и относительные содержания отдельных компонентов варьируют в зависимости от состава сбора. Отмечено, что менее летучие компоненты эфирных масел присутствуют в полученных настоях.

Выводы. Полученные данные свидетельствуют о том, что в сборах, в зависимости от используемых растений, содержится эфирное масло. Компоненты эфирного масла, переходящие в настой, наряду с другими биологически активными веществами могут оказывать комплексное политаргетное фармакологическое действие.

Введение. Идея использования в медицине полимерных композиций, способных модулировать фазы регенерации и непосредственно влиять на них с целью улучшения способности восстановления, нашла своё применение в разработке композиций на основе полимеров для лечения тканевых повреждений. Широкий ассортимент полимеров природного и синтетического происхождения позволяет подбирать состав полимерной композиции или дополнительно химически модифицировать его для придания материалу новых свойств. Созданные в настоящее время раневые покрытия зачастую не всегда позволяют добиться ожидаемых терапевтических эффектов, поэтому задача по созданию новых полимерных композиций актуальна и представляет большой интерес для медицинского сообщества.

Цель исследования – разработка научного подхода к расширению ассортимента полимерных материалов для терапии раневых поверхностей.

Материал и методы. Разработка научного подхода для объективной оценки перспективности создания полимерных материалов для терапии раневых поверхностей проводилась с использованием информационно-поисковых баз данных (ScienceDirect, Wiley Online Library, PubMed).

Результаты. По результатам исследования информационно-поисковых и библиотечных баз данных установлено, что основной проблемой, возникающей на пути разработок полимерных композиций, является прилегание, поскольку суммарная площадь поверхности контакта препарата с раной повышает эффективность терапии за счёт комплексного воздействия на всё раневое ложе. Ключевым параметром при этом становится адгезия – явление взаимодействия между разнородными телами при их межмолекулярном контакте. Для существенного повышения эффективности регенерации, а также создания оптимальных условий в микроокружении раны и защиты от дополнительного внешнего воздействия могут быть использованы полимерные композиции. Рассмотрены биофармацевтические особенности и основные функциональные группы полимерных материалов, которые следует учитывать при выборе состава для создания полимерных композиций.

Заключение. Разработка научного подхода для объективной оценки перспективности создания полимерных материалов для терапии раневых поверхностей позволила сформулировать основные свойства, которые следует учитывать при выборе состава полимерной композиции для создания готового продукта в терапии раневых поверхностей на различных этапах заживления.

Введение. Острый венозный тромбоз является социально значимой патологией, в связи с чем молекулярные основы его патогенеза вызывают пристальное внимание у современных учёных. При этом адгезивная функция, осуществляемая молекулами CD62Р, CD62Е и CD62L, изучена недостаточно, особенно в условиях изменения синтеза оксида азота (II).

Цель исследования – оценить влияние оксида азота на изменение экспрессии молекул межклеточной адгезии CD62Р, CD62Е и CD62L, опираясь на маркеры нитрозилирующего стресса в сыворотке крови пациентов с острым тромбозом вен.

Материал и методы. Руководствуясь дизайном исследования, сформированы следующие группы обследуемых: контрольная – 30 клинически здоровых доноров, экспериментальная – 30 пациентов с острым тромбозом вен нижних конечностей. Сэндвич-метод ИФА применяли для определения CD62Р, CD62Е и CD62L, конкурентный метод ИФА – для определения нитротирозина. Метаболиты оксида азота (нитраты и нитриты) оценивали по методу В.А. Метельской. Формирование битирозиновых сшивок регистрировали по интенсивности флуоресцентного свечения.

Результаты. Концентрация CD62Р в сыворотке крови здоровых доноров и пациентов с острым тромбозом вен составила 51,83 [35,13; 80,35] и 131,18 [110,70; 164,32] соответственно (р=0,001), что было статистически значимо ниже, чем у здоровых лиц; концентрация CD62Е и CD62L имела тенденцию к снижению. Концентрация метаболитов оксида азота составила 43,15 [33,50; 51,12] и 122,8 [71,21; 164,79] соответственно (р=0,001), другие маркеры нитрозилирующего стресса демонстрировали разнонаправленные изменения. Прямая положительная корреляционная связь средней степени выраженности обнаружена между CD62L и концентрацией нитратов и нитритов.

Выводы. Нитрозилирующий стресс влияет на адгезивную функцию эндотелия при формировании тромба в венах, что сопровождается пониженной экспрессией CD62Р, CD62Е и CD62L и разнонаправленным изменением концентрации маркерных молекул нитрозилирующего стресса – нитротирозина и битирозина. При этом наблюдается повышение NOх, которое выступает в качестве вспомогательного пути синтеза NO (II). Отмеченные преобразования подтверждают интеграцию метаболизма оксида азота и экспрессии CD62Р, CD62Е и CD62L при гиперкоагуляции.

Введение. Эпидемиологические и клинические исследования свидетельствуют о важном значении потребления растительных флавоноидов для профилактики прежде всего сердечно-сосудистых заболеваний. Известно, что диета, обогащенная флавоноидами, значительно повышает резистентность эритроцитов к оксидативному стрессу. Несмотря на интерес к флавоноидам как потенциальным средствам профилактики многих заболеваний человека, реальный вклад этих соединений в поддержание здоровья и механизмы, посредством которых они действуют, все еще неясны. Флавонон гесперидин, являясь антиоксидантом, способен нормализовать проницаемость и укреплять стенки капилляров, защищая их от повреждающего действия свободных радикалов и перекисных продуктов. В связи с этим представляло интерес непосредственно оценить влияние как самого гесперидина, так и его искусственных смесей с аминокислотами на проницаемость стенки капилляров головного мозга.

Цель исследования – изучение влияния флавоноида гесперидина и его сочетаний с аминокислотами (глицином и лизином) на проницаемость сосудов головного мозга на фоне облучения.

Материал и методы. Объектами исследования служили флавоноид гесперидин и индивидуальные аминокислоты: лизин (HiMediaLaboratories, Индия), глицин (Sigma-Aldrich, MerckKGaA, Германия). Действие гесперидина и исследуемых смесей гесперидина с аминокислотами (смесь I – гесперидин-лизин (1:1) и смесь II – гесперидин-лизин-глицин (1:1:1)) изучали в период разгара острой лучевой болезни на транскапиллярный обмен мозга белых нелинейных половозрелых белых крыс. Исследуемые соединения вводили в виде водной суспензии необлученным животным и на фоне облучения. Облучение проводили методом кратковременного общелучевого воздействия на стандартном g-терапевтическом аппарате «Агат-С» (доза 2 Гр, мощность 0,0171 Гр/с, РИП 75 мм, площадь 20×20, Со⁶⁰). Проницаемость капилляров (транскапиллярный обмен) определяли путем сравнения показателей гема-токрита и содержания белка в артериальной и венозной крови.

Результаты. Экспериментальные исследования показали, что у необлученных крыс выход жидкости из крови в ткань составлял примерно 4,30 ± 0,03 мл на каждые 100 мл крови, а проницаемость капилляров мозга для белка в среднем составляла –2,5 ± 0,27% потерянного белка тканями на каждые 100 мл крови. На 14-е сутки после лучевого воздействия (период разгара острой лучевой болезни) у животных контрольной группы выход жидкости из капиллярного русла составил 5,9±0,21 мл/%, что было достоверно выше, чем у необлученных животных на 37% (р<0,05). Потеря белка тканями у этих животных также достоверно увеличивалась более чем в 5 раз по сравнению с показателями необлученных крыс. У крыс, получавших до облучения гесперидин и смесь II, после облучения наблюдалось достоверное снижение по сравнению с контролем проницаемости капилляров мозга для белка на 72 и 69% соответственно (p<0,05), то есть примерно в равной степени. При этом показатель, характеризующий выход жидкости из крови в ткань, у этих крыс по сравнению с контрольными животными достоверно не изменился. У крыс, которым вводили смесь I, наблюдалось в тех же условиях более выраженное достоверное снижение проницаемости капилляров мозга для белка на 80% по сравнению с контролем, а также достоверное уменьшение выхода жидкости из крови в ткань на 17%.

Выводы. Гесперидин и его смеси с аминокислотами обладают способностью укреплять стенки капилляров на фоне облучения, приводящего к повышению их проницаемости. Добавление к гесперидину аминокислоты лизина повышает эффективность его защитного действия, но не совместно с глицином. В связи с этим комбинация гесперидина с лизином может быть рекомендована для проведения дальнейших исследований их применения с целью профилактики сосудистой патологии, вызванной облучением.

Введение. Taxus сanadensis Marshall – самые низкорослые теневыносливые и морозоустойчивые представители реликтовых голосеменных растений, принадлежащих к роду Taxus. Ценная древесина тиса способна накапливать уникальные вторичные метаболиты, не имеющие синтетических аналогов и успешно использующиеся в терапии онкологических заболеваний. Известно, что вторичные метаболиты растений играют непосредственную регуляторную роль в физиолого-биохимических процессах растительного организма. Поэтому на начальном этапе исследований необходимо определить особенности образования и локализации вторичных соединений фенольной и терпеноидной природы, обладающих высокой биологической активностью в ариллусе семян растений рода Taxus.

Цель работы - исследование особенностей образования и локализации вторичных соединений фенольной и терпеноидной природы, обладающих высокой биологической активностью, в ариллусе семян растений рода Taxus и определение цитотоксического эффекта.

Материал и методы. Объектом исследования служили семена тиса канадского (Taxus сanadensis), собранные в течение вегетационного периода (июнь-октябрь) с интродуцированных в Московском регионе растений. Изучение локализации фенольных соединений проводили в сочном выросте семян (ариллусе) тиса, собранных на разных этапах формирования и созревания. Исследование проводили гистохимическими методами: для выявления суммы фенольных соединений материал окрашивали 0,08% раствором реактива Fast Blue, для изучения локализации флаванов (катехины и проантоцианидины) использовали реакцию с ванилиновым реактивом в парах соляной кислоты. Локализации терпеноидов определяли при помощи с реактива НАДИ. В экстрактах спектрофотометрическим методом устанавливали содержание суммы растворимых фенольных соединений, флаванов и флавонолов. Цитотоксические свойства экстрактов изучали с помощью МТТ-теста.

Результаты. Для растений рода Taxus характерно образование разросшегося мясистого выроста – ариллуса, богатого метаболитами первичного и вторичного происхождения. В течение всего периода вегетации и на различных этапах развития ариллуса, исследуемые части растения обладают высокой способностью к биосинтезу вторичных соединений фенольной и терпеноидной природы, которые локализовались в клетках эпидермы верхнего края и нижележащем слое клеток паренхимы, в клетках в базальной части ариллуса, а также в идиобластах, находящихся в паренхиме. Показано, что флаваны являются доминирующими компонентами фенольного комплекса ариллуса.

Выводы. Экстракты из вегетативных органов растений тиса обладают выраженной цитотоксической активностью, а цитотоксический эффект от экстрактивных веществ из ариллуса отсутствует, что косвенно свидетельствует о его низкой токсичности.

Научно-биографический очерк посвящен Николаю Петровичу Омельяненко (1950-2018) – доктору медицинских наук, профессору, лауреату премии Ленинского комсомола, выдающемуся советскому и российскому морфологу, многие годы проработавшему в анатомическом отделе Научно-исследовательского и учебно-методического центра биомедицинских технологий Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений (Москва). В статье представлены сведения об основных этапах его научно-практической деятельности в России и за рубежом, научных направлениях фундаментальных и прикладных исследований. Приведены основные научные труды Н.П. Омельяненко, изданные в России и других странах, показана их роль в развитии отечественной и зарубежной науки в целом, а также остеоартрологии, травматологии, биоимплантологии, морфологии, биологической и медицинской химии, в частности.