Оценка возможности определения количественного содержания гемагглютинина в готовой лекарственной форме инактивированных вакцин для профилактики гриппа, содержащих адъювант

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Основным показателем качества, обеспечивающим эффективность вакцин для профилактики гриппа, является специфическая активность. Определение показателя в гриппозной вакцине, содержащей адъювант Совидон, проводят в полуфабрикате – тривакцине до добавления адъюванта. Настоящий подход имеет ряд недостатков. Важное значение для выпуска в гражданский оборот лекарственного препарата, соответствующего требованиям нормативной документации, имеет оценка статистической управляемости производственного процесса по результатам контроля показателя «специфическая активность».

Цель работыоценка сопоставимости результатов количественного определения гемагглютинина в полуфабрикате вакцины для профилактики гриппа и в готовой лекарственной форме; анализ результатов контроля показателя качества «специфическая активность» для оценки статистической управляемости производственного процесса.

Материалы и методы. Для исследования методом одиночной радиальной иммунодиффузии использовали полуфабрикат вакцины для профилактики гриппа (тривакцина до добавления адъюванта Совидон) и соответствующие серии готовой лекарственной формы. Расчет содержания гемагглютинина проводили при помощи программного обеспечения SIAMS Photolab. Для построения контрольных карт Шухарта (Х-карты) в программе Microsoft Excel применяли паспортные данные предприятия – производителя лекарственного препарата.

Результаты. Статистический анализ показал, что результаты количественного определения гемагглютинина в полуфабрикате вакцины и готовой форме лекарственного препарата достоверно не отличаются (при уровне значимости р < 0,05). Анализ контрольных карт Шухарта показал наличие критериев, свидетельствующих о тенденциях к выходу производственного процесса из состояния статистической управляемости.

Заключение. Показана принципиальная возможность и обоснована целесообразность определения количественного содержания гемагглютинина в готовой лекарственной форме вакцины, содержащей адъювант Совидон. Выявленные тренды при анализе контрольных карт Шухарта являются основанием для установления причины выхода производственного процесса из состояния статистической управляемости и анализа рисков выпуска в гражданский оборот серий вакцины, не соответствующих установленным требованиям.

Об авторах

Алексей Юрьевич Бутырский

ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: butirskiy@expmed.ru
ORCID iD: 0000-0002-0352-522X

главный эксперт лаборатории вирусных вакцин

Россия, 127051, г. Москва

Елена Николаевна Морозова

ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России

Email: Morozovaen@expmed.ru
ORCID iD: 0009-0005-0478-1558

эксперт 2-й категории лаборатории вирусных вакцин

Россия, 127051, г. Москва

Каринэ Арташесовна Саркисян

ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России

Email: Sarkisyan@expmed.ru
ORCID iD: 0000-0003-0445-7086

канд. мед. наук, начальник лаборатории вирусных вакцин

Россия, 127051, г. Москва

Список литературы

  1. Никифоров В.В., Полибин Р.В., Суранова Т.Г., Полежаева Н.А. Грипп вчера, сегодня и завтра. Итоги мониторинга иммунизации и заболеваемости в эпидемические сезоны 2019–2020, 2020–2021, 2021–2022, 2022–2023 годов. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2023; 28(6): 373–86. https://doi.org/10.17816/EID607411 https://elibrary.ru/milthb
  2. Ерофеева М.К., Стукова М.А., Шахланская Е.В., Бузицкая Ж.В., Максакова В.Л., Крайнова Т.И. и др. Оценка профилактической эффективности гриппозных вакцин. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2021; 20(5): 52–60. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2021-20-5-52-60-52-60 https://elibrary.ru/zcbuzk
  3. Wood J.M., Schild G.C., Newman R.W., Seagroatt V. An improved single-radial-immunodiffusion technique for the assay of influenza haemagglutinin antigen: application for potency determinations of inactivated whole virus and subunit vaccines. J. Biol. Stand. 1977; 5(3): 237–47. https://doi.org/10.1016/s0092-1157(77)80008-5
  4. Wood J.M., Weir J.P. Standardisation of inactivated influenza vaccines – learning from history. Influenza Other Respir. Viruses. 2018; 12(2): 195–201. https://doi.org/10.1111/irv.12543
  5. Никифорова А.Н., Исакова-Сивак И.Н., Ерофеева М.К., Фельдблюм И.В., Руденко Л.Г. Результаты изучения безопасности иммуногенности отечественной субъединичной адъювантной вакцины Совигрипп у добровольцев 18-60 лет. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2014; (2): 72–8. https://elibrary.ru/sbeunx
  6. Minor P.D. Assaying the potency of influenza vaccines. Vaccines (Basel). 2015; 3(1): 90–104. https://doi.org/10.3390/vaccines3010090
  7. Хохлов А.Л., Пятигорская Н.В., ред. Промышленная фармация. Путь создания продукта. М.: Российская академия наук; 2019.
  8. Демидова П.В., Мефед К.М., Давыдов Д.С., Саркисян К.А., Мовсесянц А.А., Меркулов В.А. Оценка стабильности показателей качества отечественной вакцины против гриппа, предназначенной для иммунизации населения в течение эпидемического сезона 2017-2018 гг. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2018; 18(2): 121–32. https://doi.org/10.30895/2221-996X-2018-18-2-121-132 https://elibrary.ru/xqrelj
  9. Алексеева И.А., Перелыгина О.В., Колышкина Е.Д. Оценка стабильности производства коклюшного, дифтерийного и столбнячного компонентов АКДС-вакцины с помощью контрольных карт Шухарта. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2021; 21(4): 256–65. https://doi.org/10.30895/2221-996X-2021-21-4-256-265 https://elibrary.ru/vnsstr
  10. Уилер Д., Чамберс Д. Статистическое управление процессами: Оптимизация бизнеса с использованием контрольных карт Шухарта. М.: Альпина Бизнес Букс; 2024.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Контрольная карта оценки стабильности производственного процесса вакцины для профилактики гриппа по результатам определения количественного содержания гемагглютинина вируса гриппа подтипа A(H1N1) в сериях вакцины. Описание в тексте.

Скачать (277KB)
3. Рис. 2. Контрольная карта оценки стабильности производственного процесса вакцины для профилактики гриппа по результатам определения количественного содержания гемагглютинина вируса гриппа подтипа A(H3N2) в сериях вакцины. Описание в тексте.

Скачать (275KB)
4. Рис. 3. Контрольная карта оценки стабильности производственного процесса вакцины для профилактики гриппа по результатам определения количественного содержания гемагглютинина вируса гриппа типа В в сериях вакцины. Описание в тексте.

Скачать (274KB)

© Бутырский А.Ю., Морозова Е.Н., Саркисян К.А., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».