Том 44, № 12 (2025)

В рамках метода квазиклассических траекторий на полуэмпирических диабатических поверхностях потенциальной энергии рассмотрены области существования транскомплексной рекомбинации RCs⁺ + Br^– → CsBr + R (R = Kr, Xe, Hg) в пространстве кинематических параметров при энергиях столкновения от 0.1 до 2.5 эВ. В отличие от областей существования прямой трехтельной рекомбинации Cs⁺ + Br^– + R → CsBr + R (R = Kr, Xe, Hg), изучавшихся нами в предшествующих работах, области существования транскомплексной рекомбинации при низких энергиях столкновения (до 0.3 эВ) иногда демонстрируют хаотическую структуру. Предложена количественная мера хаотичности области существования транскомплексной рекомбинации на основе комбинаторики бинарных матриц (все элементы которых равны нулю или единице). Локальные минимумы функций прозрачности транскомплексной рекомбинации при низких энергиях столкновения образуются именно за счет хаотизации областей существования рекомбинации.

Представлены результаты экспериментов по воспламенению образцов при помощи сильноточного пучка наносекундной длительности энергонасыщенных композитов на основе пористого кремния с двумя окислителями — перхлоратом бария и перхлоратом натрия, и двумя добавками — графеном и фуллеритами. Установлено, что с некоторой долей вероятности добавки являются своеобразными триггерами фазовых превращений в латунных колпачках, в которых находился запрессованный энергонасыщенный композит.

Рассчитана энергетика элементарных реакций взаимодействия окиси углерода с гидридом золота (H–Au₃–H)^–, приводящих к образованию (HCO–Au₃–HCO)^–. Гидрид (H–Au₃–H)^– образуется при адсорбции H₂ на простейшем отрицательно заряженном кластере золота Au₃ ^–. Предложен детальный механизм взаимодействия O₂ с (HCO–Au₃–HCO)^– и рассчитана энергетика элементарных реакций взаимодействия, приводящих к образованию (Au₃–CO)^–, H₂O и CO₂. На основании расчетов предложено объяснение экспериментальных результатов по взаимодействию водорода, окиси углерода и кислорода с наночастицами золота, нанесенными на пиролитический графит. Поскольку находящиеся на графите наночастицы золота заряжены отрицательно, в расчетах содержащим золото наночастицам также придавался отрицательный заряд.

Проведены измерения скорости распространения пламени в смесях Н₂/F₂/O₂/Не. Изучено влияние концентрации молекулярного водорода на скорость горения. Получен нижний концентрационный предел по водороду для существования горения при заданных экспериментальных условиях. Разработана модель химических и газодинамических процессов для расчета скорости горения и проведено сравнение результатов расчета с полученными экспериментальными данными. Предложены дополнительные процессы, учет которых сможет улучшить совпадение расчетных и экспериментальных данных.

Впервые найдены условия, при выполнении которых наблюдается уникальное сочетание противораковых свойств гетерополикислот Кеггина и их простейших солей — высокие и избирательные цитотоксические активности (на уровне значений IC₅₀ < 100 мкМ и IS₅₀ > 3). Для описания природы наблюдавшихся зависимостей предложена молекулярная модель порообразования в бислойных липидных мембранах многозарядными анионами. Анализ следствий, вытекающих из предлагаемой модели, приводит к выводу о возможности повышения противораковой активности гетерополикислот Кеггина посредством повышения их анионных зарядов.

В статье показана возможность применения метода ИК-фурье-спектроскопии для идентификации посторонних частиц, обнаруживаемых в газовоздушном тракте газотурбинных двигателей воздушных судов. Результаты сравнительного анализа их (частиц) ИК-спектров, ИК-спектров различных резиновых технических деталей, изделий из полимеров и используемых при их изготовлении материалов подтвердили, что идентифицируемые частицы являются фрагментами карбонизированной в результате воздействия высокой температуры резины авиационных шин.

Карбонилоксиды, или интермедиаты Криге, являются химически активными соединениями, которые легко вступают в реакции с другими компонентами атмосферы, способствуя образованию ОН- и СН₃-радикалов, оксидов азота, альдегидов, перекиси водорода и различных кислот. В настоящей работе рассмотрены физико-химические процессы с участием электронно-возбужденных состояний молекул трех простых интермедиатов Криге: СН₂ОО, СН₃СНОО и (СН₃)₂СОО. Кроме основного состояния S₀, в схему расчета включены четыре нижних электронно-возбужденных состояния этих соединений: S₁ (nπ*), S₂ (ππ*), S₃ (nπ*) и S₄ (ππ*). Установлено, что оптические переходы S₀→S₂ и S₀→S₄ имеют сравнительно большие дипольные моменты, поэтому именно они наблюдаются в спектрах поглощения данных соединений и играют ключевую роль в атмосферных процессах. Анализ структуры ППЭ, отвечающих указанным электронно-возбужденным состояниям, их взаимного расположения, величин локальных минимумов и максимумов, а также точек их пересечений показал, что при фотовозбуждении в типичных атмосферных условиях наиболее вероятной химической реакцией является прямой разрыв О—О-связи в S₂ (ππ*) или S₄ (ππ*) состояниях, приводящий к отрыву атома кислорода O(¹D). При более сложных условиях, когда молекула имеет достаточное количество внутренней энергии, возможны переходы на нижележащие электронные уровни, равновесные геометрии которых сильно отличаются от исходных. Это приводит к выделению большого количества энергии и последующей релаксации молекулы в основное электронное состояние S₀.

Синтезированы порошки In₂O₃ с частицами наноразмера гидротермальным методом с использованием различных растворителей: вода, спирт и этиленгликоль. Природа растворителя определяет фазовый состав, структуру и морфологию материала, что влияет на электрофизические свойства оксида индия. Максимальный сенсорный отклик на водород демонстрирует In₂O₃, полученный с использованием этанола.