N4-(ω-АМИНОАЛКИЛ)- И N4-(ω-ДАНСИЛАМИНОАЛКИЛ)5-МЕТИЛ-2'-ДЕЗОКСИЦИТИДИНЫ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы новые производные N4-(додецил)-5-метил-2'-дезоксицитидина, содержащие терминальные аминогруппы в алкильном линкере. Показано, что они могут быть удобными синтонами для последующего введения дансильных флюорофорных групп. Одно из N4-ω-дансиламиноалкильных производных показало умеренную противобактериальную активность в отношении штамма Mycobacterium smegmatis и может быть использовано для изучения субклеточной локализации данного рода соединений

Об авторах

Д. А Макаров

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельсардана РАН

Email: dmitmakarov_97@mail.ru
Россия, Москва

М. В Ясько

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельсардана РАН

Россия, Москва

И. Л Карпенко

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельсардана РАН

Россия, Москва

Я. В Ткачев

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельсардана РАН

Россия, Москва

Б. Ф Васильева

Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе

Россия, Москва

О. В Ефременкова

Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе

Россия, Москва

С. Н Кочетков

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельсардана РАН

Россия, Москва

Л. А Александрова

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельсардана РАН

Россия, Москва

Список литературы

  1. De Clercq E. // Curr. Opin. Virol. 2012. V. 2. P. 572–579. https://doi.org/10.1016/j.coviro.2012.07.004
  2. Shelton J., Lu X., Hollenbaugh J.A., Cho J.H., Amblard F., Schinazi R.F. // Chem. Rev. 2016. V. 116. P. 14379–14455. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00209
  3. Alexandrova L.A., Khandazhinskaya A.L., Matyugina E.S., Makarov D.A., Kochetkov S.N. // Microorganisms. 2022. V. 10. P. 1299. https://doi.org/10.3390/microorganisms10071299
  4. Yssel A.E.J., Vanderleyden J., Steenackers H.P. // J. Antimicrob. Chemother. 2017. V. 72. P. 2156–2170. https://doi.org/10.1093/jac/dlx151
  5. Jordheim L.P., Durantel D., Zoulin F., Dumontet C. // Nat. Rev. Drug Discov. 2013. V. 12. P. 447–464. https://doi.org/10.1038/nrd4010
  6. Osada H. // J. Antibiot. (Tokyo). 2019. V. 72. P. 855–864. https://doi.org/10.1038/s41429-019-0237-1
  7. Bugg T.D.H., Kerr R.V. // J. Antibiot. (Tokyo). 2019. V. 72. P. 865–876. https://doi.org/10.1038/s41429-019-0227-3
  8. Serpi M., Ferrari V., Pertusati F. // J. Med. Chem. 2016. V. 59. P. 10343–10382. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b00325
  9. Ferrari V., Serpi M. // Future Med. Chem. 2015. V. 7. P. 291–314. https://doi.org/10.4155/fmc.14.166
  10. Alexandrova L.A., Jasko M.V., Negrya S.D., Solyev P.N., Shevchenko O.V., Solodinin A.P., Kolonitskaya D.P., Karpenko I.L., Efremenkova O.V., Glukhova A.A., Boykova Y.V., Efimenko T.A., Kost N.V., Avdanina D.A., Nuraeva G.K., Volkov I.A., Kochetkov S.N., Zhgun. A.A. // Eur. J. Med. Chem. 2021. V. 215. P. 113212. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113212
  11. Alexandrova L.A., Shevchenko O.V., Jasko M.V., Solyev P.N., Karpenko I.L., Negrya S.D., Efremenkova O.V., Vasilieva B.F., Efimenko T.A., Avdanina D.A., Nuraeva G.K., Potapov M.P., Kukushkina V.I., Kochetkov S.N., Zhgun A.A. // New J. Chem. 2022. V. 46. P. 5614–5626. https://doi.org/10.1039/D1NJ04312A
  12. Alexandrova L.A., Oskolsky I.A., Makarov D.A., Jasko M.V., Karpenko I.L., Efemenkova O.V., Vasilyeva B.F., Avdanina D.A., Ermolyuk, A.A., Benko, E.E., Kalinin S.G., Kolganova T.V., Berzina M.Y., Konstantinova I.D., Chizhov A.O., Kochetkov S.N., Zhgun A.A. // Int. J. Mol. Sci. 2024. V. 25. P. 3053. https://doi.org/10.3390/jims25053053
  13. Ostroumova O.S., Efimova S.S., Zlodeeva P.D., Alexandrova L.A., Makarov D.A., Matyugina E.S., Sokhraneva V.A., Khandazhinskaya A.L., Kochetkov S.N. // Pharmaceutics. 2024. V. 16. P. 1110. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics16091110
  14. Canique T., Muller S., Rodriguez R. // Nat. Rev. Chem. 2018. V. 2. P. 202–215. https://doi.org/10.1038/s41570-018-0030-x
  15. Divakar K.J., Reese C.B. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1982. P. 1171–1176. https://doi.org/10.1039/P19820001171
  16. Lin T.S., Gao Y.S., Mancini W.R. // J. Med. Chem. 1983. V. 26. P. 1691–1696. https://doi.org/10.1021/jm00366a006
  17. Nikš M., Otto M. // J. Immunol. Methods. 1990. V. 130. P. 149–151. https://doi.org/10.1016/0022-1759(90)90309-j
  18. Negrya S.D., Jasko M.V., Solyev P.N., Karpenko I.L., Efemenkova O.V., Vasilyeva B.F., Sumarnkova I.G., Kochetkov S.N., Alexandrova L.A. // J. Antibiot. (Tokyo). 2020. V. 73. P. 236–246. https://doi.org/10.1038/s41429-019-0273-x

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).