Design of Postmetallocene Catalytic Systems of Arylimine Type for Olefin Polymerization: XX. Synthesis of N-(3-Allyloxy-2,4,5,6-Tetrafluorophenyl)Salicylaldimines and Their Complexes with Titanium(IV) Dichloride

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The reaction of salicylic aldehydes containing substituents at positions 3 and 5 with 3-allyloxy-2,4,5,6-tetrafluoroaniline in the presence of para-toluenesulfonic acid yielded a series of corresponding (N-aryl)salicylaldarylimines, which form titanium(IV) dichloride complexes L2TiCl2 upon interaction with TiCl2(OPr-i)2.

作者简介

I. Oleynik

N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: oleynik@nicch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-2686-3889
Novosibirsk, Russia

P. Nikulshin

N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

ORCID iD: 0000-0002-3597-437X
Novosibirsk, Russia

I. Oleynik

N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

ORCID iD: 0000-0001-7232-6200
Novosibirsk, Russia

参考

  1. Олейник И.В., Олейник И.И. // ЖОХ. 2022. Т. 92. С. 1263. doi: 10.31857/s0044460x22080133
  2. Stürzel M., Mihan S., Mülhaupt R. // Chem Rev. 2016. Vol. 116. P. 1398. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00310
  3. Kurtz S.M. The UHMWPE Handbook: Ultra-High Molecular Weight Polyethylene in Total Joint Replacement. London: Elsevier Academic Press, 2004.
  4. Encyclopedia of Polymer Science and Engineering / Eds H.F. Mark, N.M. Bikales, C.G. Overberger, G. Menges, J.I. Kroschwitz. New York: Wiley Interscience, 1985. Vol. 6. P. 490. ISBN 978-0471865193.
  5. Peacock A.J. Handbook of Polyethylene: Structures, Properties, and Applications. New York: Marcel Dekker, 2000.
  6. Li L., Kong F., Xiao A., Zhang Z., Su H., Wu X., Duan Y. // Mater. Technol. Rep. 2025. Vol. 03. Art. 2305. doi: 10.59400/mtr2305
  7. Sun Y., Wang Q., Li X. // J. Appl. Polym. Sci. 2005. Vol. 98. P. 474. doi: 10.1002/app.22001
  8. Shen S., Henry A., Tong J., Zheng R., Chen G. // Nat. Nanotechnol. 2010. Vol. 5. P. 251. doi: 10.1038/nnano.2010.27
  9. Santoro M., Gorelli F.A., Bini R., Haines J., van der Lee A. // Nat. Commun. 2013. Vol. 4. P. 1557. doi: 10.1038/ncomms2564
  10. Smith P., Lemstra P.J., Pijpers J.P.L. // J. Polym. Sci. Polym. Phys. 1982. Vol. 20. P. 2229. doi: 10.1002/pol.1982.180201206
  11. Rastogi S., Spoelstra A.B., Goossens J.G.P., Lemstra P.J. // Macromolecules. 1997. Vol. 30. P. 7880. doi: 10.1021/ma970519o
  12. Smith P., Lemstra P.J., Kirschbaum R., Pijpers J.P.L. Pat. US 4436689 (1984).
  13. Shiraki T., Yoshimura Y., Nakashima K. Pat. EP 0190878 (1986).
  14. Soares J.B.P., Kim J.D., Rempel G.L. // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. Vol. 36. P. 1144. doi: 10.1021/ie960479x
  15. Oleynik I.V., Shundrina I.K., Oleynik I.I. // Polym. Adv. Technol. 2020. Vol. 31. P. 1921. doi: 10.1002/pat.4917
  16. Олейник И.В., Шундрина И.К., Олейник И.И. // Высокомол. соед. (Б). 2023. Т. 65. С. 243. doi: 10.31857/S2308113923700560
  17. Tuskaev V.A., Gagieva S.C.h., Kurmaev D.A., Khrustalev V.N., Dorovatovskii P.V., Mikheyli E.S., Golubev E.K., Buzin M.I., Zubkevich S.V., Nikiforova G.G., Vasil'ev V.G., Bulychev B.M., Magomedov K.F. // J. Organomet. Chem. 2018. Vol. 87. P. 85. doi: 10.1016/j.jorganchem.2018.09.014
  18. Kurmaev D.A., Tuskaev V.A., Gagieva S.C., Golubev E.K., Evseeva M.D., Strelkova T.V., Bulychev B.M. // Organometallics. 2024. Vol. 43. P. 3022. doi: 10.1021/acs.organomet.4c00361
  19. Распутин Н.А., Власов И.А., Яковлев С.В., Артемьев Г.А., Никонов И.Л., Кончук Д.С., Матерн А.И., Чарушин В.Н. // Докл. АН. Химия, науки о материалах. 2023. Т. 508. С. 64. doi: 10.31857/S2686953522600350
  20. Rastogi S., Yao Y., Ronca S., Bos J., van der Eem J. // Macromolecules. 2011. Vol. 44. P. 5558. doi: 10.1021/ma200667m
  21. Makio H., Terao H., Iwashita A., Fujita T. // Chem. Rev. 2011. Vol. 111. P. 2363. doi: 10.1021/cr100294r
  22. Forte G., Ronca S. // Int. J. Polym. Sci. 2017. Art. 7431419. doi: 10.1155/2017/7431419
  23. Li L. // Mater. Technol. Rep. 2025. Vol. 03. Art. 3164. doi: 10.59400/mtr3164
  24. Smith P., Lemstra P.J. // J. Mater. Sci. 1980. Vol. 15. P. 505. doi: 10.1007/BF02396802
  25. Romano D., Marroquin-Garcia R., Gupta V., Rastogi S. // Macromol. Rapid Commun. 2023. Vol. 44. 2300039. doi: 10.1002/marc.202300039
  26. Иванчева Н.И., Бабаев В.К., Свиридова Е.В., Николаев Д.А., Олейник И.В., Иванчев С.С. // ЖПХ. 2011. Т. 84. С. 118
  27. Иванчева Н.И., Саниева Д.В., Федоров С.П., Олейник И.В., Олейник И.И., Толстиков Г.А., Иванчев С.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. С. 833
  28. Озерин А.Н., Иванчев С.С., Чвалун С.Н., Аулов В.А., Иванчева Н.И., Бакеев Н.Ф. // Высокомолек. соед. (А). 2012. Т. 54. С. 1731
  29. Голубев Е.К., Куркин Т.С., Озерин А.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2023 Т. 72. С. 749
  30. Олейник И.И., Олейник И.В., Иванчев С.С., Толстиков Г.А. // ЖОРХ. 2014. Т. 50. С. 1581
  31. Олейник И.И., Олейник И.В., Зайцев Д.Е., Иванчев С.С., Толстиков Г.А. // ЖОРХ. 2014. Т. 50. С. 201
  32. Matsui S., Mitani M., Saito J., Tohi Y., Makio H., Matsukawa N., Takagi Y., Tsuru K., Niabaru M., Nakano T., Tanaka H., Kashiwara N., Fujita T. // J. Am. Chem. Soc. 2001. Vol. 123. P. 6847. doi: 10.1021/ja0032780
  33. Фадеева В.П., Тихова В.Д., Никуличева О.Н., Олейник И.И., Олейник И.В. // ЖСХ. 2010. Т. 51. С. S188

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).