ДИЗАЙН ПОСТМЕТАЛЛОЦЕНОВЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ АРИЛИМИННОГО ТИПА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ: XX. СИНТЕЗ N-(3-АЛЛИЛОКСИ-2,4,5,6-ТЕТРАФТОРФЕНИЛ)САЛИЦИЛАЛЬДИМИНОВ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С ДИХЛОРИДОМ ТИТАНА(IV)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием салициловых альдегидов, содержащих заместители в положениях 3 и 5, с 3-аллилокси-2,4,5,6-тетрафторанилином в присутствии пара-толуолсульфокислоты получен ряд соответствующих салицилальдарилиминов, образующих при взаимодействии с TiCl2(OPr-i)2 комплексы дихлорида титана(IV) L2TiCl2.

Об авторах

И. В Олейник

Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук

Email: oleynik@nicch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-2686-3889
Новосибирск, Россия

П. В Никульшин

Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук

ORCID iD: 0000-0002-3597-437X
Новосибирск, Россия

И. И Олейник

Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук

ORCID iD: 0000-0001-7232-6200
Новосибирск, Россия

Список литературы

  1. Олейник И.В., Олейник И.И. // ЖОХ. 2022. Т. 92. С. 1263. doi: 10.31857/s0044460x22080133
  2. Stürzel M., Mihan S., Mülhaupt R. // Chem Rev. 2016. Vol. 116. P. 1398. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00310
  3. Kurtz S.M. The UHMWPE Handbook: Ultra-High Molecular Weight Polyethylene in Total Joint Replacement. London: Elsevier Academic Press, 2004.
  4. Encyclopedia of Polymer Science and Engineering / Eds H.F. Mark, N.M. Bikales, C.G. Overberger, G. Menges, J.I. Kroschwitz. New York: Wiley Interscience, 1985. Vol. 6. P. 490. ISBN 978-0471865193.
  5. Peacock A.J. Handbook of Polyethylene: Structures, Properties, and Applications. New York: Marcel Dekker, 2000.
  6. Li L., Kong F., Xiao A., Zhang Z., Su H., Wu X., Duan Y. // Mater. Technol. Rep. 2025. Vol. 03. Art. 2305. doi: 10.59400/mtr2305
  7. Sun Y., Wang Q., Li X. // J. Appl. Polym. Sci. 2005. Vol. 98. P. 474. doi: 10.1002/app.22001
  8. Shen S., Henry A., Tong J., Zheng R., Chen G. // Nat. Nanotechnol. 2010. Vol. 5. P. 251. doi: 10.1038/nnano.2010.27
  9. Santoro M., Gorelli F.A., Bini R., Haines J., van der Lee A. // Nat. Commun. 2013. Vol. 4. P. 1557. doi: 10.1038/ncomms2564
  10. Smith P., Lemstra P.J., Pijpers J.P.L. // J. Polym. Sci. Polym. Phys. 1982. Vol. 20. P. 2229. doi: 10.1002/pol.1982.180201206
  11. Rastogi S., Spoelstra A.B., Goossens J.G.P., Lemstra P.J. // Macromolecules. 1997. Vol. 30. P. 7880. doi: 10.1021/ma970519o
  12. Smith P., Lemstra P.J., Kirschbaum R., Pijpers J.P.L. Pat. US 4436689 (1984).
  13. Shiraki T., Yoshimura Y., Nakashima K. Pat. EP 0190878 (1986).
  14. Soares J.B.P., Kim J.D., Rempel G.L. // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. Vol. 36. P. 1144. doi: 10.1021/ie960479x
  15. Oleynik I.V., Shundrina I.K., Oleynik I.I. // Polym. Adv. Technol. 2020. Vol. 31. P. 1921. doi: 10.1002/pat.4917
  16. Олейник И.В., Шундрина И.К., Олейник И.И. // Высокомол. соед. (Б). 2023. Т. 65. С. 243. doi: 10.31857/S2308113923700560
  17. Tuskaev V.A., Gagieva S.C.h., Kurmaev D.A., Khrustalev V.N., Dorovatovskii P.V., Mikheyli E.S., Golubev E.K., Buzin M.I., Zubkevich S.V., Nikiforova G.G., Vasil'ev V.G., Bulychev B.M., Magomedov K.F. // J. Organomet. Chem. 2018. Vol. 87. P. 85. doi: 10.1016/j.jorganchem.2018.09.014
  18. Kurmaev D.A., Tuskaev V.A., Gagieva S.C., Golubev E.K., Evseeva M.D., Strelkova T.V., Bulychev B.M. // Organometallics. 2024. Vol. 43. P. 3022. doi: 10.1021/acs.organomet.4c00361
  19. Распутин Н.А., Власов И.А., Яковлев С.В., Артемьев Г.А., Никонов И.Л., Кончук Д.С., Матерн А.И., Чарушин В.Н. // Докл. АН. Химия, науки о материалах. 2023. Т. 508. С. 64. doi: 10.31857/S2686953522600350
  20. Rastogi S., Yao Y., Ronca S., Bos J., van der Eem J. // Macromolecules. 2011. Vol. 44. P. 5558. doi: 10.1021/ma200667m
  21. Makio H., Terao H., Iwashita A., Fujita T. // Chem. Rev. 2011. Vol. 111. P. 2363. doi: 10.1021/cr100294r
  22. Forte G., Ronca S. // Int. J. Polym. Sci. 2017. Art. 7431419. doi: 10.1155/2017/7431419
  23. Li L. // Mater. Technol. Rep. 2025. Vol. 03. Art. 3164. doi: 10.59400/mtr3164
  24. Smith P., Lemstra P.J. // J. Mater. Sci. 1980. Vol. 15. P. 505. doi: 10.1007/BF02396802
  25. Romano D., Marroquin-Garcia R., Gupta V., Rastogi S. // Macromol. Rapid Commun. 2023. Vol. 44. 2300039. doi: 10.1002/marc.202300039
  26. Иванчева Н.И., Бабаев В.К., Свиридова Е.В., Николаев Д.А., Олейник И.В., Иванчев С.С. // ЖПХ. 2011. Т. 84. С. 118
  27. Иванчева Н.И., Саниева Д.В., Федоров С.П., Олейник И.В., Олейник И.И., Толстиков Г.А., Иванчев С.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. С. 833
  28. Озерин А.Н., Иванчев С.С., Чвалун С.Н., Аулов В.А., Иванчева Н.И., Бакеев Н.Ф. // Высокомолек. соед. (А). 2012. Т. 54. С. 1731
  29. Голубев Е.К., Куркин Т.С., Озерин А.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2023 Т. 72. С. 749
  30. Олейник И.И., Олейник И.В., Иванчев С.С., Толстиков Г.А. // ЖОРХ. 2014. Т. 50. С. 1581
  31. Олейник И.И., Олейник И.В., Зайцев Д.Е., Иванчев С.С., Толстиков Г.А. // ЖОРХ. 2014. Т. 50. С. 201
  32. Matsui S., Mitani M., Saito J., Tohi Y., Makio H., Matsukawa N., Takagi Y., Tsuru K., Niabaru M., Nakano T., Tanaka H., Kashiwara N., Fujita T. // J. Am. Chem. Soc. 2001. Vol. 123. P. 6847. doi: 10.1021/ja0032780
  33. Фадеева В.П., Тихова В.Д., Никуличева О.Н., Олейник И.И., Олейник И.В. // ЖСХ. 2010. Т. 51. С. S188

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).