ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ L-ЛИЗИНА С ИЗОМЕРАМИ ПИРИДИНМОНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействие полярной оснóвной аминокислоты L-лизина (Lys) со структурными изомерами пиридинмонокарбоновой кислоты: пиколиновой (PA), никотиновой (NA) и изоникотиновой (INA) кислотами в водном растворе изучено методом калориметрии растворения при 298.15 К. Экспериментальные данные позволили установить образование комплексов Lys с указанными изомерами со стехиометрией 1:1. Определены термодинамические параметры: константы связывания, энтальпии комплексообразования, энергии Гиббса и энтропии. Стабильность полученных комплексов зависит от структурной изомерии пиридинкарбоновой кислоты и повышается в ряду: PA < NA < INA. Показано, что основной вклад в стабилизацию образуемых комплексов вносит энтальпийная составляющая свободной энергии Гиббса комплексообразования.

Об авторах

Е. Ю Тюнина

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова, Российская академия наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: tey@isc-ras.ru
Иваново, Россия

И. Н Межевой

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова, Российская академия наук

Email: tey@isc-ras.ru
Иваново, Россия

Список литературы

  1. Hu B., Yuan Y., Yan Y. et al. // Mater. Sci. Eng. C. 2017. V. 75. P. 637. http://dx.doi.org/10.1016/j.msec.2017.02.106
  2. Kaplan S., Colak M., Hosgoren H.et al. // ACS Omega. 2019. V. 4. P. 12342. doi: 10.1021/acsomega.9b01086
  3. Esmaeilpour D., Hussein A.A., Almalki F.A. et al. // Heliyon 2020. V. 6. P. e03360. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2020.e03360
  4. Zhanga L., Yana P., Lia Y. et al. // Industr. Crops. Products 2020. V. 145. P. 112126. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112126
  5. Ashton L.A., Bullock J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1982. V. 1. № 78. P. 1177.
  6. Tyunina E. Yu., Badelin V.G. // J. Solution Chem. 2016. V. 45. P. 475.
  7. Asgharzadeh S., Shareghi B., Farhadian S. // Inter. J. Biolog. Macromol. 2019. V. 131. P. 548.
  8. Rao D.R.M., Rawat N., Sawant R.M. et al. // J. Chem. Thermodynamics 2012. V. 55. P. 64. http://dx.doi.org/10.1016/j.jct.2012.06.017
  9. Ivanov E.V., Lebedeva E.Yu., Kravchenko A.N. // J. Chem. Thermodynamics. 2017. V. 115. P. 148.
  10. Waghmare M.D., Wasewar K.L., Sonawane Sh.S. et al. // Separ. Purif. Techn. 2013. V. 120. P. 296. http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2013.10.019
  11. Kumar A., Chane P.S. // Sens. Actuators B: Chem. 2019. V. 281. P. 933. doi: 10.1016/j.snb.2018.11.023
  12. Tao M., Zhu M., Wu Ch., Hi Zh. // Asian J. Pharm. Sci. 2015. V. 10. P. 57. doi: 10.1016/j.ajps.2014.08.012
  13. Bregier-Jarzebowska R., Hoffmann S.K., Lomozik L. et al. // Polyhedron. 2019. V. 173. P. 114137. doi: 10.1016/j.poly.2019.114137
  14. Seifriz I., Konzen M., Paula M.M.S. et al. // J. Inorg. Biochem. 1999. V. 76. P. 153.
  15. Kumari A., Gupta V., Gaur A., Kumar S. // Chem. Eng. Processing: Process Intensif. 2022. V. 174. P. 108896. https://doi.org/10.1016/j.cep.2022.108896
  16. Takusagawa F., Shimada A. // Acta Cryst. B1976. V. 32. P. 1925.
  17. Zhang Y., Gao X., Fang W. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1233. P. 130048.
  18. Sarkar N., Gonnella N.C., Krawiec M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2020. V. 20. P. 7320.
  19. Gille A., Bodor E.T., Ahmed K. et al. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2008. V. 48. P. 79.
  20. Zhang Y. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. V. 45. P. 529.
  21. Pabba S., Kumari A., Ravuri M.G. et al. // J. Mol. Liq. 2020. V. 314. P. 113657.
  22. El-Dean A.M.K., Abd-Ella A.A., Hassanien R. et al. // ACS Omega 2019. V. 4. P. 8406.
  23. Gamov G.A., Kiselev A.N., Alexsandriiskii V.V. et al. // J. Mol. Liq. 2017. V. 242. P. 1148.
  24. Terekhova I.V., Obukhova N.A. // J. Solution Chem. 2005. V. 34. P. 1273. doi: 10.1007/s10953-005-8018-9
  25. Tyunina E. Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I., Dunaeva V.V. //. J. Chem. Thermodynamics 2022. V. 171. P. 106809. https://doi.org/10.1016/j.jct.2022.106809
  26. Усачева Т.Р., Шарнин В.А. // Изв. АН. Сер. химическая. 2015. Т. № 15. С. 2536.
  27. Kumar H., Kaur K. // J. Mol. Liq. 2012. V. 173. P. 130.
  28. Kumar H., Behal I. // J. Chem. Thermodynamics 2016. V. 102. P. 48.
  29. Badelin V.G., Tyunina E. Yu., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Appl. Chem. 2007. V. 80. P. 711.
  30. Smirnov V.I., Badelin V.G. // Thermochim. Acta. 2015. V. 606. P. 41.
  31. Wadso I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. V. 73. P. 1625.
  32. Parker V.B. Thermal Properties of Univalent Electrolytes. V. 2. Nat. Stand. Ref. Data Ser. Nat. Bur. Stand., US Gov., Washington, DC2, 1965. P. 66.
  33. Archer D.G. // Phys. Chem. Ref. Data. 1999. V. 28. P. 1. doi: 10.1063/1.556034
  34. Badelin V.G., Smirnov V.I., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Phys. Chem. 2002. V. 76. P. 1299.
  35. Badelin V.G., Smirnov V.I. // Russ. J. Phys. Chem. 2010. V. 84. P. 1163.
  36. Pałecz B. // J. Therm. Anal. Calorim. 1998. V. 54. P. 257.
  37. Piekarski H., Nowicka B. // J. Therm. Anal. Calorim. 2010. V. 102. P. 31.
  38. Pałecz B., Piekarski H., Romanowski S. // J. Mol. Liquid. 2000. V. 84. P. 279.
  39. Mishelevich A., Apelblat A. // J. Chem. Thermodynamics. 2008. V. 40. P. 897. doi: 10.1016/j.jct.2007.12.006
  40. Pałecz B., Smok A. // J. Therm. Anal. Cal. 2013. V. 111. P. 917. doi: 10.1007/s10973-012-2278-6
  41. Dunal J., Buczkowski A., Waliszewski D. et al. // J. Mol. Liq. 2018. V. 265. P. 135. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2018.05.131
  42. Lutkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N. et al. // J. Therm. Anal. Cal. 2017. V. 130. P. 457. doi: 10.1007/s10973-017-6134-6
  43. Zittle C.A., Schmidt C.L.A. // J. Biol. Chem. 1935. V. 105. P. 161.
  44. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N., Stavnova A.A. // J. Chem. Thermodynamics 2021. C. 161. P. 106552. doi: 10.1016/j.jct.2021.106552
  45. Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids / Ed. By G.C. Barret. London-N.Y.: Chapman and Hall, 1985
  46. Tyunina E.Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I. et al. // J. Chem. Thermodynamics. 2022. V. 171. P. 106809. https://doi.org/10.1016/j.jct.2022.106809
  47. Лыткин А.И., Баделин В.Г., Крутова О.Н. и др. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 11. С. 1719. Lytkin A.I., Badelin V.G., Krutova O.N. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. V. 89. P. 2235 doi: 10.1134/S1070363219110124
  48. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N., Stavnova A.A. // J. Mol. Liq. 2021. V. 329. P. 115568. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.115568
  49. Tyunina E. Yu., Mezhevoi I.N. // J. Chem. Thermodynamics 2023. V. 180. P. 107020. https://doi.org/10.1016/j.jct.2023.107020
  50. Tyunina E.Yu., Mezhevoi I.N. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2024. V. 98. No. 13. P. 3100—3106. doi: 10.1134/S0036024424702340
  51. Barannikov V.P., Badelin V.G., Venediktov E.A. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2011. V. 85. P. 16.
  52. Borodin V.A., Vasil’ev V.P., Kozlovsky E.V. // Mathematical Problems of Chemical Thermodynamics. Novosibirsk: Nauka,1985. Р. 219.
  53. Meshkov A.N., Gamov G.A. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2023. V. 97. No. 2. P. 323. doi: 10.1134/S0036024423020164. [Журн.физ. химии. 2023. Т. 97. № 2. С. 204.]
  54. Nagal H., Kuwabara K., Carta G. // J. Chem. Eng. Data. 2008. V. 53. P. 619. https://doi.org/10.1021/je700067a
  55. Ashton L.A., Bullock J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 11982. V. 78. P. 1177.
  56. Ross P.D., Subramanian S. // Biochemistry. 1981. V. 20. P. 3096. https://doi.org/10.1021/bi00514a017
  57. Castronuovo G., Niccoli M., Varriale L. // Tetrahedron. 2007. V. 63. P. 7047. doi: 10.1016/j.tet.2007.05.014

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).