ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ФОТОЭЛИМИНИРОВАНИЯ СУЛЬФОГРУППЫ 4-МЕТИЛ-1-СУЛЬФОАНТРАЦЕНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ХЛОРНОЙ КИСЛОТЫ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методами фотохимии и люминесцентного анализа показано, что 4-метил-1-сульфоантрацен элиминирует сульфогруппу с выходом α-метилантрацена ~70% при облучении его в среде 47–65% хлорной кислоты светом дуговой ртутно-шаровой лампы ДРШ-1000. Процесс является однофотонным и протекает с участием S1 синглетного уровня, который дезактивируется быстрее, чем элиминирование сульфогруппы. Гидролиз сульфогруппы реализуется в условиях специфического кислотного катализа, причем при высокой кислотности среды (H0 < –2) реакция протекает, не затрагивая мезо-положения антраценового ядра. Определены квантовые выходы диссоциированной и недиссоциированной форм 4-метил-1-сульфоантрацена, энергии активации фотодесульфирования и тушения люминесценции, время жизни возбужденного состояния молекулы и константы кинетических уравнений.

Об авторах

A. B де Векки

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: gertsog5000@yandex.ru
Санкт-Петербург, Россия

Ю. Т Виграненко

Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет им. С. М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

О. В Матусевич

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Ельцов А.В., Студзинский О.П., де Векки А.В. // Журн. орган. химии. 1973. Т. 9. Вып. 4. С. 740.
  2. Гурджиян Л.М., де Векки А.В., Г.В. Фомин и др. // Журн. физ. химии. 1973. Т. 47. Вып. 10. С. 2730.
  3. Кузьмин М.Г., Ужинов Б.М., Сентдьерди Г., Березин Н.В. // Там же. 1967. Т. 41. С. 769.
  4. Эфрос Л.С., Квитко И.Я. Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях. Л.: Химия, 1971. 496 с.
  5. Lippert E., Nagele W., Seibold-Blankenstein J. et al. // Z. analit. chem. 1959. № 1. P. 170.
  6. Parker C.A., Rees W.T. // Analist. 1960. V. 85. P. 857.
  7. Weber G., Teale F.W.J. // Trans. Faraday Soc. 1957. V. 53. P. 648.
  8. Кривенько А.П., Астахова Л.Н. Реакции электрофильного замещения в аренах. Саратов: Науч. книга, 2008. 54 с.
  9. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.: Химия, 2001. 743 с.
  10. де Векки А.В. Катализ. Теория и практика. СПб.: Профессионал, 2010. 504 с.
  11. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. Т. 2. М.: Химия, 1974. С. 226.
  12. де Векки А.В. Прикладная химия синтетических красителей. СПб.: Профессионал, 2015. 584 с.
  13. Овчинников А.А., Тимашев С.Ф., Белый А.А.. Кинетика диффузионно-контролируемых химических процессов. М.: Химия, 1986. 289 с.
  14. Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967. 616 с.
  15. Шумахер И. Перхлораты. Свойства, производство и применение. М.: ГНТИХЛ, 1963. 275 с.
  16. Турро Н. Молекулярная фотохимия. М.: Мир, 1967. 328 с.
  17. Студзинский О.П., Ртищев Н.Н., Кравченко Н.Н., Ельцов А.В. // Журн. орган. химии. 1975. Т. 11. Вып. 2. С. 386.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).