LUMINESCENCE PHOTOELIMINATION ANALYSIS OF THE SULFOGROUP OF 4-METHYL-1-SULFOANTHRACENE IN AQUEOUS SOLUTIONS OF PERCHLORIC ACID

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

By methods of photochemistry and luminescence analysis it has been shown that 4-methyl-1-sulfoanthracene eliminates the sulfogroup with a yield of α-methylanthracene of ~70% when it is irradiated in a medium of 47–65% perchloric acid by the light of a mercury-ball arc lamp DRSH-1000. The process is single-photon and proceeds with the participation of the S1 singlet level, which is deactivated faster than the elimination of the sulfogroup. The hydrolysis of the sulfogroup is realized under conditions of specific acid catalysis, and at high acidity of the medium (H0 < –2) the reaction proceeds without affecting the meso-position of the anthracene nucleus. Quantum yields of dissociated and undissociated forms of 4-methyl-1-sulfoanthracene, activation energies of photodesulfation and luminescence quenching, lifetime of the excited state of the molecule and constants of kinetic equations were determined.

Sobre autores

A. de Vekki

St. Petersburg State Pediatric Medical University

Email: gertsog5000@yandex.ru
St. Petersburg, Russia

Yu. Vigranenko

St. Petersburg State Forest Engineering University named after S. M. Kirov

St. Petersburg, Russia

O. Matusevich

St. Petersburg State Pediatric Medical University

St. Petersburg, Russia

Bibliografia

  1. Ельцов А.В., Студзинский О.П., де Векки А.В. // Журн. орган. химии. 1973. Т. 9. Вып. 4. С. 740.
  2. Гурджиян Л.М., де Векки А.В., Г.В. Фомин и др. // Журн. физ. химии. 1973. Т. 47. Вып. 10. С. 2730.
  3. Кузьмин М.Г., Ужинов Б.М., Сентдьерди Г., Березин Н.В. // Там же. 1967. Т. 41. С. 769.
  4. Эфрос Л.С., Квитко И.Я. Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях. Л.: Химия, 1971. 496 с.
  5. Lippert E., Nagele W., Seibold-Blankenstein J. et al. // Z. analit. chem. 1959. № 1. P. 170.
  6. Parker C.A., Rees W.T. // Analist. 1960. V. 85. P. 857.
  7. Weber G., Teale F.W.J. // Trans. Faraday Soc. 1957. V. 53. P. 648.
  8. Кривенько А.П., Астахова Л.Н. Реакции электрофильного замещения в аренах. Саратов: Науч. книга, 2008. 54 с.
  9. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.: Химия, 2001. 743 с.
  10. де Векки А.В. Катализ. Теория и практика. СПб.: Профессионал, 2010. 504 с.
  11. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. Т. 2. М.: Химия, 1974. С. 226.
  12. де Векки А.В. Прикладная химия синтетических красителей. СПб.: Профессионал, 2015. 584 с.
  13. Овчинников А.А., Тимашев С.Ф., Белый А.А.. Кинетика диффузионно-контролируемых химических процессов. М.: Химия, 1986. 289 с.
  14. Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967. 616 с.
  15. Шумахер И. Перхлораты. Свойства, производство и применение. М.: ГНТИХЛ, 1963. 275 с.
  16. Турро Н. Молекулярная фотохимия. М.: Мир, 1967. 328 с.
  17. Студзинский О.П., Ртищев Н.Н., Кравченко Н.Н., Ельцов А.В. // Журн. орган. химии. 1975. Т. 11. Вып. 2. С. 386.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).