Новые многофункциональные сорбенты для ВЭЖХ на основе различных матриц, модифицированных эремомицином

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Получены новые сорбенты на основе силикагеля и полистирол-дивинилбензола (ПС-ДВБ) для гидрофильной хроматографии (ГИХ) с эремомицином в функциональных слоях. Хроматографические свойства новых сорбентов оценивали с использованием теста Танака для гидрофильных неподвижных фаз и путем изучения удерживания веществ различных классов в режимах ГИХ, хиральной и обращенно-фазовой хроматографии. Показано, что применение эремомицина для создания функциональных слоев приводит к увеличению гидрофильности сорбентов на разных типах матриц и позволяет экранировать их заряд. Возможно разделение 11 азотистых оснований, нуклеозидов с эффективностью до 25 000 тт/м, 7 витаминов с эффективностью до 40 000 тт/м на модифицированном сорбенте на основе аминопропилсиликагеля, а также реализация трех разных режимов ВЭЖХ на сорбенте с эремомицином на основе ПС-ДВБ.

Об авторах

Н. Ю. Чикурова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
119991 Россия, Москва, Ленинские горы,1

Д. С. Просунцова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
119991 Россия, Москва, Ленинские горы,1

А. Н. Ставрианиди

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
119991 Россия, Москва, Ленинские горы,1

С. М. Староверов

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
119991 Россия, Москва, Ленинские горы,1

И. А. Ананьева

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
119991 Россия, Москва, Ленинские горы,1

А. Д. Смоленков

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
119991 Россия, Москва, Ленинские горы,1

А. В. Чернобровкина

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет

Автор, ответственный за переписку.
Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
119991 Россия, Москва, Ленинские горы,1

Список литературы

  1. Buszewski B., Noga S. Hydrophilic interaction liquid chromatograpy (HILIC) – A powerful separation technique // Anal. Bioanal. Chem. 2012. V. 402. P. 231.
  2. Staroverov S.M., Kuznetsov M.A., Nesterenko P.N., Vasiarov G.G., Katrukha G.S, Fedorova G.B. New chiral stationary phase with macrocyclic glycopeptide antibiotic eremomycin chemically bonded to silica // J. Chromatogr. A. 2006. V. 1108. P. 263.
  3. Kuznetsov M.A., Nesterenko P.N., Vasiyarov G.G., Staroverov S.M. Sorbents with immobilized glycopeptide antibiotics for separating optical isomers by high-performance liquid chromatography // Appl. Biochem. Microbiol. 2006. V. 42. P. 536.
  4. Кузнецов М.А., Нестеренко П.Н., Васияров Г.Г., Староверов С.М. Высокоэффективная жидкостная хроматография энантиомеров α-аминокислот на силикагеле с имообилизованным эремомицином // Журн. аналит. химии. 2008. Т. 63. № 1. С. 64. (Kuznetsov M.A., Nesterenko P.N., Vasiyarov G.G., and Staroverov S.M. High-performance liquid chromatography of α-amino acid enantiomers on eremomycinmodified silica // J. Anal. Chem. 2008. V. 63. № 1. P. 57.)
  5. Шаповалова Е.Н., Федорова И.А., Ананьева И.А., Шпигун О.А. Макроциклические антибиотики как хиральные селекторы в высокоэффективной жидкостной хроматографии и капиллярном электрофорезе // Журн. аналит. химии. 2018. Т. 73. № 11. С. 1. (Shapovalova E.N., Fedorova I.A., Ananieva I.A., Shpigun O.A. Macrocyclic antibiotics as chiral selectors in high-performance liquid chromatography and capillary electrophoresis // J. Anal. Chem. 2018. V. 73. № 11. P. 1.)
  6. Li Y., Zhu N., Chen T., Wei M., Ma Y. Stationary phase based on β-Cyclodextrin and poly(N-isopropylacrylamide) for HILIC and RPLC // Chromatographia. 2016. V. 79. P. 29.
  7. Guo Z., Jin Y., Liang T., Liu Y., Xu Q., Liang X., Lei A. Synthesis, chromatographic evaluation and hydrophilic interaction/reversed-phase mixed-mode behavior of a “Click β-cyclodextrin” stationary phase // J. Chromatogr. A. 2009. V. 1216. P. 257.
  8. Chikurova N.Yu., Shemiakina A.O., Shpigun O.A., Chernobrovkina A.V. Multicomponent Ugi reaction as a tool for fast and easy preparation of stationary phases for hydrophilic interaction liquid chromatography. Part I: The influence of attachment and spacing of the functional ligand obtained via the Ugi reaction // J. Chromatogr. A. 2022. V. 1666. Article 462804.
  9. Popov A.S., Spiridonov K.A., Uzhel A.S., Smolenkov A.D., Chernobrovkina A.V., Zatirakha A.V. Prospects of using hyperbranched stationary phase based on poly(styrene-divinylbenzene) in mixed-mode chromatography // J. Chromatogr. A. 2021. V. 1642. Article 462010.
  10. Zatirakha A.V., Smolenkov A.D., Pirogov A.V., Nesterenko P.N., Shpigun O.A. Preparation and characterization of anion exchangers with dihydroxy-containing alkyl substitutes in the quaternary ammonium functional groups // J. Chromatogr. A. 2014. V. 1323. P. 104.
  11. Uzhel A.S., Zatirakha A.V., Shchukina O.I., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Covalently-bonded hyperbranched poly(styrene-divinylbenzene)-based anion exchangers for ion chromatography // J. Chromatogr. A. 2016. V. 1470. P. 97.
  12. Uzhel A.S, Zatirakha A.V., Smirnov K.N., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Anion exchangers with negatively charged functionalities in hyperbranched ion-exchange layers for ion chromatography // J. Chromatogr. A. 2017. V. 1482. P. 56.
  13. Uzhel A.S., Gorbovskaya A.V., Zatirakha A.V., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Manipulating selectivity of covalently-bonded hyperbranched anion exchangers toward organic acids. Part I: Influence of primary amine substitutes in the internal part of the functional layer // J. Chromatogr. A. 2018. V. 1589. P. 65.
  14. Попов А.С. Дис. … канд. хим. наук. М.: МГУ им. М.В. Ломоносова, 2022. 175.
  15. Dolci M. Chromatographic Characterization of Stationary Phases for Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography. Runcorn, Cheshire, UK: Thermo Fisher Scientific, 2013.
  16. Kawachi Y., Ikegami T., Takubo H., Ikegami Y., Miyamoto M., Tanaka N. Chromatographic characterization of hydrophilic interaction liquid chromatography sta-tionary phases: Hydrophilicity, charge effects, structural selectivity, and separation efficiency // J. Chro-matogr. A. 2011. V. 1218. P. 5903.
  17. Karatapanis A.E., Fiamegos Y.C., Stalikas C.D. HILIC separation and quantitation of water-soluble vitamins using diol column // J. Sep. Sci. 2009. V. 32. P. 909.
  18. Чернобровкина А.В., Смоленков А.Д., Шпигун О.А. Гидрофильная хроматография – перспективный метод определения полярных веществ // Лаборатория и производство. Т. 4. № 4. С. 76.
  19. Marrubini G., Pedrali A., Hemstrom P., Jonsson T., Massolini G. Column comparison and method development for the analysis of short-chain carboxylic acids by zwitterionic hydrophilic interaction liquid chromatography with UV detection // J. Sep. Sci. 2013. V. 36. P. 3493.
  20. Chen Y., Bicker W., Wu J., Xie M., Lindner W. Simultaneous determination of 16 nucleosides and nucleobases by hydrophilic interaction chromatography and its application to the quality evaluation of Ganoderma // J. Agric. Food Chem. 2012. V. 60. P. 4243.
  21. Tang T., Guo D., Huang S. Preparation and chromatographic evaluation of the hydrophilic interaction chromatography stationary phase based on nucleosides or nucleotides // Anal. Methods. 2021. V. 13. P. 419.

© Н.Ю. Чикурова, Д.С. Просунцова, А.Н. Ставрианиди, С.М. Староверов, И.А. Ананьева, А.Д. Смоленков, А.В. Чернобровкина, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).