Autoimmune Skin Diseases in Multiple Sclerosis: Comorbidity Issues and the Impact of Pathogenetic Therapy

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The number of autoimmune diseases (AS), currently numbering more than 100 nosological forms, is constantly growing and is a significant problem of clinical medicine. Advances in the definition of diagnostic biomarkers and clinical tests make it possible in most cases to carry out differential diagnosis of autoimmune pathology and prescribe personalized immunocorrection. The modern understanding of the mechanisms of AS is based on the breakdown of tolerance to their own antigens, which occurs in genetically predisposed individuals against the background of impaired immunoregulation. In this review, using the example of multiple sclerosis (MS) as a classic AS of the nervous system, a possible combination of common autoimmune mechanisms of MS and such common skin diseases as psoriasis and atopic dermatitis is considered. Advances in the field of pharmacy have accelerated the path from the creation of new molecules to the introduction of modern pathogenetic drugs into daily clinical practice. To prevent exacerbations and progression of MS, disease-modifying therapy of MS are currently used. This treatment is permanent and long-term, and it is very important to take into account the comorbid pathologies that develop against the background of this therapy. The review shows the effect of DMT on the manifestation of skin diseases. The use of modern bioengineered drugs can contribute both to the activation and emergence of new diseases, and to stabilize the patient’s condition in the presence of autoimmune comorbidity.

About the authors

Anton S. Dvornikov

Pirogov Russian National Research Medical University

Email: dvornicov_as@rsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-0429-3117
SPIN-code: 2023-5783
Scopus Author ID: 57204588079
ResearcherId: T-5444-2017

MD, PhD, Professor]

Russian Federation, Moscow

Evgeny I. Gusev

Pirogov Russian National Research Medical University

Email: gusev_ei@rsmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0742-6875
Scopus Author ID: 35599379800

MD, PhD, Professor, Academician of the RAS

Russian Federation, Moscow

Michail Yu. Martynov

Pirogov Russian National Research Medical University; Federal Center for Brain Research and Neurotechnologies of FMBA of Russia

Email: m-martin@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-2797-7877
SPIN-code: 8010-8340
Scopus Author ID: 7004761286
ResearcherId: K-8390-2018

MD, PhD, Professor, Corresponding Member of the RAS

Russian Federation, 1 Ostrovityanova str., 117997, Moscow; Moscow

Natalia Yu. Lashch

Pirogov Russian National Research Medical University

Author for correspondence.
Email: lashn@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2826-0560
SPIN-code: 5019-3996
Scopus Author ID: 36114088800
ResearcherId: IUM-2745-2023

MD, PhD, Assistant Professor

Russian Federation, 1 Ostrovityanova str., 117997, Moscow

Tatyana A. Gaydina

Pirogov Russian National Research Medical University; Federal Center for Brain Research and Neurotechnologies of FMBA of Russia

Email: doc429@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8485-3294
SPIN-code: 5216-2059
Scopus Author ID: 57203680818
ResearcherId: Q-1088-2018

MD, PhD, Assistant Professor

Russian Federation, 1 Ostrovityanova str., 117997, Moscow; Moscow

Anna S. Chukanova

Pirogov Russian National Research Medical University

Email: chukanova.anna@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-0940-782X
SPIN-code: 4309-8334
Scopus Author ID: 57205679487

MD, PhD, Assistant Prosessor

Russian Federation, 1 Ostrovityanova str., 117997, Moscow

Alexey N. Boyko

Pirogov Russian National Research Medical University; Federal Center for Brain Research and Neurotechnologies of FMBA of Russia

Email: boykoan13@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2975-4151
SPIN-code: 9921-9109
Scopus Author ID: 7102247663

MD, PhD, Professor

Russian Federation, 1 Ostrovityanova str., 117997, Moscow; Moscow

References

  1. Angum F, Khan T, Kaler J, et al. The Prevalence of Autoimmune Disorders in Women: A Narrative Review. Cureus. 2020;12(5):e8094. doi: https://doi.org/10.7759/cureus.8094
  2. Лауреаты Нобелевской премии: энциклопедия: в 2 т.: пер с англ. / отв. ред. Е.Ф. Губский. — М.: Прогресс, 1992. — Т. 1: А—Л. С. 117—120. [Laureaty Nobelevskoj premii: enciklopediya: v 2 t.: per s angl. / otv. red. E.F. Gubskij. Moscow: Progress; 1992. T. 1: A—L. S. 117—120. (In Russ.)]
  3. Аутоиммунные заболевания в неврологии: клиническое руководство: в 2 т. / под ред. И.А. Завалишина, М.А. Пирадова, А.Н. Бойко и др. М.: РООИ «Здоровье человека», 2014. — 400 с. [Autoimmunnye zabolevaniya v nevrologii: klinicheskoe rukovodstvo: v 2 t. / pod red. I.A. Zavalishina, M.A. Piradova, A.N. Bojko, i dr. Moscow: ROOI “Zdorov’e cheloveka”; 2014. 400 s. (In Russ.)].
  4. Пономарев В.В. Аутоиммунные заболевания в неврологии. — Минск: Белорусская наука, 2010. — 259 c. [Ponomarev VV. Autoimmunnye zabolevaniya v nevrologii. Minsk: Belorusskaya nauka, 2010. 259 s. (In Russ.)].
  5. Cirillo G, Negrete-Diaz F, Yucuma D, et al. Vagus nerve stimulation: a personalized therapeutic approach for crohn’s and other inflammatory bowel diseases. Cells. 2022;11(24):4103. doi: https://doi.org/10.3390/cells11244103
  6. Solid LM, Pos W, Wucherpfenning KW. Molecular mechanisms for contribution of MHC molecules to autoimmune diseases. Curr Opin Immunol. 2014;31:24–30. doi: https://doi.org/10.1016/j.coi.2014.08.005
  7. Henderson RD, Bain CJ, Pender MP. The occurrence of autoimmune diseases in patients with multiple sclerosis and their families. J Clin Neurosci. 2000;7(5):434—437. doi: https://doi.org/10.1054/jocn.2000.0693
  8. Ghadiri F, Sahraian MA, Razazian N, et al. Late-onset multiple sclerosis in Iran: A report on demographic and disease characteristics. Mult Scler Relat Disord. 2023;70:104493. doi: https://doi.org/10.1016/jmsard. 2022.104493
  9. Juszczak M, Głabiński A. [Th17 cells in the pathogenesis of multiple sclerosis]. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2009;63:492–501.
  10. Comi G, Bar-Or A, Lassmann H, et al. Role of B cells in multiple sclerosis and related disorders. Ann Neurol. 2021;89(1):13–23. doi: https://doi.org/10.1002/ana.25927
  11. de Lusignan S, Alexander H, Broderick C, et al. Atopic dermatitis and risk of autoimmune conditions: population-based cohort study. J Allergy Clin Immunol. 2022;150(3):709–713. doi: https//doi.org/10.1016/j.jaci.2022.03.030
  12. Sugaya M. The role of Th17-related cytokines in atopic dermatitis. Int J Mol Sci. 2020;21(4):1314. doi: https//doi.org/10.3390/ijms21041314
  13. Laageide L, Verhave B, Samkoff L, et al. Relapsing-remitting multiple sclerosis arising in a patient with atopic dermatitis on dupilumab. JAAD Case Rep. 2021;15:33—35. doi: https//doi.org/10.1016/j.jdcr.2021.07.003
  14. Cendrowski W. [Multiple sclerosis and psoriasis]. Wiad Lek. 1989;42(9):575–578.
  15. Dobson R, Giovannoni G. Autoimmune disease in people with multiple sclerosis and their relatives: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2013;260(5):1272–1285. doi: https://doi.org/10.1007/s00415-012-6790-1
  16. Opazo MC, Ortega-Rocha EM, Coronado-Arrazola I, et al. Intestinal microbiota influences non-intestinal related autoimmune diseases. Front Microbiol. 2018;9:432. doi: https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.00432
  17. Boziki MK, Kesidou E, Theotokis P, et al. Microbiome in MS; where are we, what we know and do not know. Brain Sci. 2020;10(4):234. doi: https://doi.org/10.3390/brainsci10040234
  18. Kwok T, Loo WJ, Guenther L. Psoriasis and multiple sclerosis: is there a link? J Cutan Med Surg. 2010;14(4):151—155. doi: https://doi.org/10.2310/7750.2010.09063
  19. Midgard R, Grønning M, Riise T, et al. Multiple sclerosis and chronic inflammatory disease A case-control study. Acta Neurol Scand. 1996;93(5):322–328. doi: https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.1996.tb00004.x
  20. Ramagopalan SV, Dymet DA, Valdar W. Autoimmune disease in families with multiple sclerosis: a population-based study. Lancet Neurol. 2007;6(7):604—610. doi: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(07)70132-1
  21. Barcellos L, Kamdar BB, Ramsay P, et al. Clustering of autoimmune diseases in families with a high-risk for multiple sclerosis: a descriptive study. Lancet Neurol. 2006;5(11):924—931. doi: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(06)70552-X
  22. Liu CY, Tung TH, Lee CY et al. Association of multiple sclerosis with psoriasis: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Am J Clin Dermatol. 2019;20(2):201—208. doi: https://doi.org/10.1007/s40257-018-0399-9
  23. Hügle T, Gratzl S, Daikeler T et al. Sclerosing skin disorders in association with multiple sclerosis. Coincidence, underlying autoimmune pathology or interferon induced? Ann Rheum Dis. 2009;68(1):47—50. doi: https://doi.org/10.1136/ard.2007.083246
  24. Ochi H, Feng-Jun M, Osoegawa M, et al. Time dependent cytokine deviation toward the Th2 side in Japanese multiple sclerosis patients with interferon beta-1b. J Neurol Sci. 2004;222(1—2):65–73. doi: https://doi.org/10.1016/j.jns.2004.04.012
  25. Axtell RC, Raman C. Janus‐like effects of type I interferon in autoimmune diseases. Immunol Rev. 2012;248(1):23–35. doi: https://doi.org/10.1111/j.1600-065X.2012.01131.x
  26. Lo‐Pez‐LermaI, Pranzo P, Herreo C. New- onset psoriasis in a patient treated with interferon beta‐1a. Br J Dermatol. 2009;160(3):716–717. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2008.09005.x
  27. Navne JN, Hedegaard U, Bygum A. Activation of psoriasis in patients undergoing treatment with interferon‐beta. Ugeskr Laeger. 2005;167(32):2903–2904.
  28. Zecca C, Caporro M, Adami M, et al. Fumaric acid esters in psoriasis and multiple sclerosis. Clin Exp Dermatol. 2014;39(4):488—491. doi: https://doi.org/10.1111/ced.12326
  29. Терифлуномид: Инструкция по применению. Видаль, 2021. [Teriflunomid: Instrukciya po primeneniyu. Vidal`; 2021. (In Russ.)] Available from: https://www.vidal.ru/drugs/teriflunomide (accessed: 20.11.2020).
  30. Couper C, Shaffrali F. Pustular psoriasis following treatment for multiple sclerosis. Clin Exp Dermatol. 2022;47(6):1185—1186. doi: https://doi.org/10.1111/ced.15100
  31. Dereure O, Camu W. Teriflunomide-induced psoriasiform changes of fingernails: a new example of paradoxical side effect? Int J Dermatol. 2017;56(12):1479—1481. doi: https://doi.org/10.1111/ijd.13742
  32. Teriflunomide linked with new onset and worsening of psoriasis. Reactions Weekly. 1805, 1 (2020). doi: https://doi.org/10.1007/s40278-020-78711-z
  33. Sy N, Mastacoruis N, Strunk A, et al. Overall and racial and ethnic subgroup prevalences of alopecia areata, alopecia totalis, and alopecia universalis. JAMA Dermatol. 2023;159(4):419—423. doi: https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2023.0016
  34. Sterkens A, Lambert J, Beryoets A. Alopecia areata: a review on diagnosis, immunological etiopathogenesis and treatment options. Clin Exp Med. 2021;21(2):215—230. doi: https://doi.org/10.1007/s10238-020-00673-w
  35. Rommer PS, Zettl UK. Managing the side effects of multiple sclerosis therapy: pharmacotherapy options for patients. Expert Opin Pharmacother. 2018;19(5):483–498. doi: https://doi.org/10.1080/14656566.2018.1446944
  36. Rossi A, Muscianese M, Federico A, et al. Associations between alopecia areata and multiple sclerosis: a report of two cases and review of the literature. Int J Dermatol. 2020;59(4):490—493. doi: https://doi.org/10.1111/ijd.14737
  37. Eid E, Abou-Rahal J, Kurban M, et al. Reply to “Associations between alopecia areata and multiple sclerosis: a report of two cases and review of the literature”: Possible role of plasmacytoid dendritic cell in both diseases. Int J Dermatol. 2020;59(9):e339—e340. doi: https://doi.org/10.1111/ijd.15024
  38. Abičić A, Adamec I, Habek M. Alopecia associated with dimethyl fumarate treatment for multiple sclerosis. Wien Med Wochenschr. 2023;173(11—12):287—289. doi: https://doi.org/10.1007/s 10354-023-01007-7
  39. Porwal MH, Obeidat AZ Author response to comment on: Alopecia in multiple sclerosis patients treated with disease modifying therapies. J Cent Nerv Syst Dis. 2022;14:1179573522112713. doi: https://doi.org//10.1177/11795735221127131
  40. Лащ Н.Ю. Некоторые вопросы управления рисками при терапии терифлуномидом у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом // Медицинский совет. — 2015. — № 18. — C. 634—667. [Lashch NY. Some risk management issues in teriflunomide treatment of patient with remitting multiple sclerosis. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2015;18:63—67. (In Russ.)] doi: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2015-18-63-67
  41. Hartung HP, Mares J, Barnett MH. Alemtuzumab: rare serious adverse events of a high-efficacy drug. Mult Scler. 2020;26(6):737–740. doi: https://doi.org/10.1177/1352458520913277
  42. Tzanetakos D, Breza M, Tzartos JS. et al. Alemtuzumab-induced alopecia universalis and transient accommodation spasm in a patient with multiple sclerosis. Ther Adv Neurol Disord. 2022;15:17562864221127476. doi: https://doi.org/10.1177/17562864221127476
  43. Rolfes L, Pfeuffer S, Hackert J, et al. Skin reactions in patients with multiple sclerosis receiving Cladribine treatment. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021;8(3):e990. doi: https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000990
  44. Chin LD, AbuHilal M. Ocrelizumab-induced alopecia areata. A series of five patients from Ontario, Canada: a case report. SAGE Open Med Case Rep. 2020;8:200313X20919614. doi: https://doi.org/10.1177/2050313X20919614
  45. Porwal MH, Salter A, Patel D, et al. Alopecia in multiple sclerosis patients treated with disease modifying therapies. J Cent Nerv Syst Dis. 2022;14:11795735221109674. doi: https://doi.org/10.1177/11795735221109674
  46. Shen MH, Ng CY, Chang KH, et al. Association of multiple sclerosis with vitiligo: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2020;10(1):17792. doi: https//doi.org/10.1038/s41598-020-74298-0
  47. Deng Q, Luo Y, Chang C, et al. The emerging epigenetic role of CD8+T cells in autoimmune diseases: a systematic review. Front Immunol. 2019;10:856 doi: https//doi.org/10.3389/fimmu.2019.00856

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Multiple sclerosis and psoriasis have a common pathogenesis. Th – T-helper. IL – interleukin. IFNy – interferon gamma. TNFa – tumor necrosis factor-alpha. NO – nitric oxide. BBB – hemato-encephalic barrier

Download (266KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2024 "Paediatrician" Publishers LLC

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».