Ремоделирование сердца недоношенных детей
- Авторы: Ковтун О.П.1, Цывьян П.Б.1,2, Маркова Т.В.2, Чумарная Т.В.3,4
-
Учреждения:
- Уральский государственный медицинский университет
- Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества
- Институт иммунологии и физиологии УрО РАН
- Уральский федеральный университет
- Выпуск: Том 75, № 6 (2020)
- Страницы: 631-637
- Раздел: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПЕДИАТРИИ
- URL: https://ogarev-online.ru/vramn/article/view/125694
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn1268
- ID: 125694
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Эпидемиологические исследования доказали связь между низкой массой тела ребенка при рождении, наиболее частой причиной которой являются преждевременные роды, и увеличением заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в последующей жизни. Преждевременное рождение сопровождается ремоделированием сердечно-сосудистой системы, проявляющимся изменениями геометрии и динамики цикла сокращения-расслабления камер сердца, гипертрофией желудочков, увеличением плотности и изменением структуры стенок крупных сосудов. Выделено несколько вариантов преждевременного рождения: на фоне плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода, преждевременного излития околоплодных вод и в результате многоплодия. Обсуждаются механизмы ремоделирования сердечно-сосудистой системы недоношенных новорожденных в свете современной теории внутри-утробного программирования. Предполагается, что метилирование ДНК под влиянием эпигенетических факторов, действующих в период внутриутробного и раннего постнатального развития, может быть одним из основных механизмов такого ремоделирования. Предложены подходы к ранней диагностике и профилактике кардиоваскулярных заболеваний у детей и взрослых, родившихся недоношенными. Обсуждается возможность профилактики ремоделирования сердечно-сосудистой системы у недоношенных новорожденных детей в рамках так называемой концепции тысячедневного окна возможностей, согласно которой устранение причины программирования или раннее проведение лечебных мероприятий в течение внутриутробного периода и первых двух лет жизни ребенка способны не только затормозить, но и обратить формирование стойких нарушений сердечно-сосудистой системы у данного человека в будущем.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
О. П. Ковтун
Уральский государственный медицинский университет
Email: kovtun@usma.ru
ORCID iD: 0000-0002-5250-7351
SPIN-код: 9919-9048
Scopus Author ID: 23980378200
д.м.н., профессор
Россия, ЕкатеринбургП. Б. Цывьян
Уральский государственный медицинский университет; Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества
Автор, ответственный за переписку.
Email: pavel.tsyvian@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8186-6329
SPIN-код: 1750-0200
д.м.н., профессор
Россия, Екатеринбург
Т. В. Маркова
Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества
Email: ta.ma.vl@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4882-8494
SPIN-код: 1782-9104
к.м.н.
Россия, ЕкатеринбургТ. В. Чумарная
Институт иммунологии и физиологии УрО РАН;Уральский федеральный университет
Email: chumarnaya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7965-2364
SPIN-код: 7978-8955
Scopus Author ID: 36105839400
к.б.н.
Россия, Екатеринбург
Список литературы
- Barker DJ, Osmond C, Golding J, et al. Growth in utero, blood pressure in childhood and adult life, and mortality from cardiovascular disease. BMJ. 1989;298(6673):564–567. doi: https://doi.org/10.1136/bmj.298.6673.564
- Godfrey KM, Barker DJ. Fetal nutrition and adult disease. Am J Clin Nutr. 2000;71(5):1344S–1352S. doi: https://doi.org/10.1093/ajcn/71.5.1344s
- Crispi F, Bijnens B, Figueras F, et al. Fetal growth restriction results in remodeled and less efficient hearts in children. Circulation. 2010;121:2427–2436. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.110.937995
- Blencowe H, Cousens S, Chou D, et al. Born too soon: the global epidemiology of 15 million preterm births. Reprod Health. 2013;10(1):S2. doi: https://doi.org/10.1186/1742-4755-10-S1-S2
- Valenzuela-Alcaraz B, Crispi F, Bijnens B, et al. Assisted reproductive technologies are associated with cardiovascular remodeling in utero that persists postnatally. Circulation. 2013;128(13):1442–1450. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002428
- Bensley JG, Stacy VK, De Matteo R, et al. Cardiac remodelling as a result of pre-term birth: implications for future cardiovascular disease. Eur Heart J. 2010;31(16):2058-2066. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq104
- Pedrizzetti G, Domenichini F. Left ventricular fluid mechanics: the long way from theoretical models to clinical applications. Ann Biomed Eng. 2015;43(1):26–40. doi: https://doi.org/10.1007/s10439-014-1101-x
- Solovyova O, Katsnelson LB, Kohl P, et al. Mechano-electric heterogeneity of the myocardium as a paradigm of its function. Prog Biophys Mol Biol. 2016;120(1-3):249–254. doi: https://doi.org/10.1016/j.pbiomolbio.2015.12.007
- Chumarnaya T, Alueva YS, Kochmasheva V, et al. Features of the left ventricular functional geometry in patients with myocardial diseases with varying degrees of systolic dysfunction. Bull Exp Biol Med. 2016;162(1):30–34. doi: https://doi.org/10.1007/s10517-016-3537-5
- Liang Y-J, Zhang Q, Fang F, et al. Incremental value of global systolic dyssynchrony in determining the occurrence of functional mitral regurgitation in patients with left ventricular systolic dysfunction. Eur Heart J. 2012;34(10):767–774. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehs078
- Figueras F, Gratacos E. Update on the diagnosis and classification of fetal growth restriction and proposal of a stage-based management protocol. Fetal Diagn Ther. 2014;36(2):86–98. doi: https://doi.org/10.1159/000357592
- Rodríguez-López M, Cruz-Lemini M, Valenzuela-Alcaraz B, et al. Descriptive analysis of different phenotypes of cardiac remodeling in fetal growth restriction. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017;50(2):207–214. doi: https://doi.org/10.1002/uog.17365
- Baschat AA, Cosmi E, Bilardo CM, et al. Predictors of neonatal outcome in early-onset placental dysfunction. Obstet Gynecol. 2007;109(2):253–261. doi: https://doi.org/10.1097/01.AOG.0000253215.79121.75
- Mäkikallio K, Vuolteenaho O, Jouppila P, Räsänen J. Ultrasonographic and biochemical markers of human fetal cardiac dysfunction in placental insufficiency. Circulation. 2002;105(17):2058–2063. doi: https://doi.org/10.1161/01.CIR.0000015505.24187.FA
- Tsyvian P, Malkin K, Artemieva O, et al. Cardiac ventricular performance in the appropriate-for-gestational age and small-for-gestational age fetus: relation to regional cardiac non-uniformity and peripheral resistance. Ultrasound Obstet Gynecol. 2002;20(1):35–41. doi: https://doi.org/10.1046/j.1469-0705.2002.00734.x
- Chaiworapongsa T, Espinoza J, Yoshimatsu J, et al. Subclinical myocardial injury in small-for-gestational-age neonates. J Matern Fetal Neonatal Med. 2002;11(6):385–390. doi: https://doi.org/10.1080/jmf.11.6.385.390
- Sehgal A, Doctor T, Menahem S. Cardiac function and arterial indices in infants born small for gestational age: analysis by speckle tracking. Acta Paediatr. 2014;103(2):e49–e54. doi: https://doi.org/10.1111/apa.12465
- Tauzin L, Rossi P, Giusano B, et al. Characteristics of arterial stiffness in very low birth weight premature infants. Pediatr Res. 2006;60(5):592. doi: https://doi.org/10.1203/01.pdr.0000242264.68586.28
- Zanardo V, Fanelli T, Weiner G, et al. Intrauterine growth restriction is associated with persistent aortic wall thickening and glomerular proteinuria during infancy. Kidney Int. 2011;80(1):119–123. doi: https://doi.org/10.1038/ki.2011.99
- Sullivan BA, McClure C, Hicks J, et al. Early heart rate characteristics predict death and morbidities in preterm infants. J Pediatr. 2016;174:57–62. doi: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.03.042
- Sarvari SI, Rodriguez-Lopez M, Nuñez-Garcia M, et al. Persistence of cardiac remodeling in preadolescents with fetal growth restriction. Circ Card Imaging. 2017;10(1):e005270. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCIMAGING.116.005270
- Napoli C, Glass CK, Witztum JL, et al. Influence of maternal hypercholesterolaemia during pregnancy on progression of early atherosclerotic lesions in childhood: Fate of Early Lesions in Children (FELIC) study. Lancet. 1999;354(9186):1234–1241. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(99)02131-5
- Aye CY, Lewandowski AJ, Lamata P, et al. Disproportionate cardiac hypertrophy during early postnatal development in infants born preterm. Pediatr Res. 2017;82(1):36. doi: https://doi.org/10.1038/pr.2017.96
- Ciccone MM, Scicchitano P, Zito A, et al. Different functional cardiac characteristics observed in term/preterm neonates by echocardiography and tissue doppler imaging. Early Hum Dev. 2011;87(8):555–558. doi: https://doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2011.04.012
- Lewandowski AJ, Augustine D, Lamata P, et al. Preterm heart in adult life: cardiovascular magnetic resonance reveals distinct differences in left ventricular mass, geometry, and function. Circulation. 2013;127(2):197–206. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.112.126920
- Lewandowski AJ, Bradlow WM, Augustine D, et al. Right ventricular systolic dysfunction in young adults born preterm. Circulation. 2013;128(7):713–720. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002583
- Tong W, Xue Q, Li Y, Zhang L. Maternal hypoxia alters matrix metalloproteinase expression patterns and causes cardiac remodeling in fetal and neonatal rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011;301(5):H2113–H2121. doi: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00356.2011
- Skilton MR, Viikari JS, Juonala M, et al. Fetal growth and preterm birth influence cardiovascular risk factors and arterial health in young adults: the Cardiovascular Risk in Young Finns Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011;31(12):2975–2981. doi: https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.234757
- Kajantie E, Eriksson JG, Osmond C, et al. Pre-eclampsia is associated with increased risk of stroke in the adult offspring: the Helsinki birth cohort study. Stroke. 2009;40(4):1176–1180. doi: https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.108.538025
- Elster N. Less is more: the risks of multiple births. Fertility and Sterility. 2000;74(4):617–623. doi: https://doi.org/10.1016/S0015-0282(00)00713-5
- Valenzuela‐Alcaraz B, Cruz‐Lemini M, Rodríguez‐López M, et al. Fetal cardiac remodeling in twin pregnancy conceived by assisted reproductive technology. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018;51(1):94–100. doi: https://doi.org/10.1002/uog.17527
- Grantz KL, Grewal J, Albert PS, et al. Dichorionic twin trajectories: the NICHD fetal growth studies. Am J Obstet Gynecol. 2016;215(2):221. e1–e16. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajog.2016.04.044
- Corstius HB, Zimanyi MA, Maka N, et al. Effect of intrauterine growth restriction on the number of cardiomyocytes in rat hearts. Pediatr Res. 2005;57(6):796. doi: https://doi.org/10.1203/01.PDR.0000157726.65492.CD
- Lim K, Zimanyi MA, Black MJ. Effect of maternal protein restriction in rats on cardiac fibrosis and capillarization in adulthood. Pediatr Res. 2006;60(1):83. doi: https://doi.org/10.1203/01.pdr.0000220361.08181.c3
- Torre I, González-Tendero A, García-Cañadilla P, et al. Permanent cardiac sarcomere changes in a rabbit model of intrauterine growth restriction. PLoS One. 2014;9(11):e113067. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113067
- Iruretagoyena JI, Gonzalez-Tendero A, Garcia-Canadilla P, et al. Cardiac dysfunction is associated with altered sarcomere ultrastructure in intrauterine growth restriction. Am J Obstet Gynecol. 2014;210(6):550. e1–e7. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajog.2014.01.023
- Herzog EM, Eggink AJ, Willemsen SP, et al. Early-and late-onset preeclampsia and the tissue-specific epigenome of the placenta and newborn. Placenta. 2017;58:122–132. doi: https://doi.org/10.1016/j.placenta.2017.08.070
- Julian CG, Pedersen BS, Salmon CS, et al. Unique DNA methylation patterns in offspring of hypertensive pregnancy. Clin Transl Sci. 2015;8(6):740–745. doi: https://doi.org/10.1111/cts.12346
- Blair JD, Yuen RK, Lim BK, et al. Widespread DNA hypomethylation at gene enhancer regions in placentas associated with early-onset pre-eclampsia. Mol Hum Reprod. 2013;19(10):697–708. doi: https://doi.org/10.1093/molehr/gat044
- Eroglu A, Layman LC. Role of ART in imprinting disorders. Semin Reprod Med. 2012;30:092–104. doi: https://doi.org/10.1055/s-0032-1307417
- Helmerhorst FM, Perquin DA, Donker D, Keirse MJ. Perinatal outcome of singletons and twins after assisted conception: a systematic review of controlled studies. BMJ. 2004;328(7434):261. doi: https://doi.org/10.1136/bmj.37957.560278.EE
- Gluckman PD, Hanson MA, Buklijas T, et al. Epigenetic mechanisms that underpin metabolic and cardiovascular diseases. Nat Rev Endocrinol. 2009;5(7):401. doi: https://doi.org/10.1038/nrendo.2009.102
- Rog-Zielinska EA, Richardson RV, Denvir MA, Chapman KE. Glucocorticoids and foetal heart maturation; implications for prematurity and foetal programming. J Mol Endocrinol. 2014;52(2):R125–R135. doi: https://doi.org/10.1530/JME-13-0204
- Haas J, Frese KS, Park YJ, et al. Alterations in cardiac DNA methylation in human dilated cardiomyopathy. EMBO Mol Med. 2013;5(3):413–429. doi: https://doi.org/10.1002/emmm.201201553
- Burdge GC, Lillycrop KA, Phillips ES, et al. Folic acid supplementation during the juvenile-pubertal period in rats modifies the phenotype and epigenotype induced by prenatal nutrition. J Nutr. 2009;139(6):1054–1060. doi: https://doi.org/10.3945/jn.109.104653
- Rodriguez-Lopez M, Osorio L, Acosta-Rojas R, et al. Influence of breastfeeding and postnatal nutrition on cardiovascular remodeling induced by fetal growth restriction. Pediatr Res. 2016;79(1-1):100. doi: https://doi.org/10.1038/pr.2015.182
- Heindel JJ, Vandenberg LN. Developmental origins of health and disease: a paradigm for understanding disease etiology and prevention. Curr Opin Pediat. 2015;27(2):248–253. doi: https://doi.org/10.1097/MOP.0000000000000191
Дополнительные файлы
