Свободнорадикальные реакции при социально значимых инфекционных заболеваниях: ВИЧ-инфекции, гепатитах, туберкулезе


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проведен анализ текущих литературных данных, посвященных изучению особенностей течения свободнорадикальных реакций, а также состояния системы антиоксидантной защиты при социально значимых инфекционных заболеваниях — ВИЧ-инфекции, гепатитах, туберкулезе. Роль данного рода реакций в генезе и прогрессировании социально значимых инфекций изучается достаточно давно. Зарубежные исследования последних лет акцентированы на выявлении специфических маркеров окислительного и карбонильного стрессов, позволяющих выявить редокс-дисбаланс клетки в условиях инфекции и таргетно на него воздействовать с целью модулирования активности основных факторов транскрипции вирусных белков и патогенности бактерий. Многочисленные источники свидетельствуют о вовлечении активных кислородных метаболитов в широкий спектр событий в инфицированных клетках и тканях, в том числе процессы неопластической трансформации. Данные биохимические маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных критериев при мониторинге прогрессирования инфекции. В то же время в этой области имеются заметные пробелы, которые могут стать целью будущих исследований. Так, остаются практически не изученными вопросы изменения свободнорадикальных реакций в зависимости от пола, возраста, места проживания пациентов. Мало данных об интенсивности окислительного стресса у пациенток репродуктивного возраста с наличием ВИЧ, гепатитов В и С и туберкулеза легких, а также взаимосвязях антиоксидантной недостаточности с репродуктивными нарушениями в условиях развития инфекции. Эти данные могли бы послужить основой для разработки патогенетически обоснованных способов коррекции социально значимых инфекционных заболеваний. Модуляция продукции реактивных кислородных метаболитов и окислительного стресса представляет собой потенциально новый фармакологический подход с целью уменьшения последствий вирусного и бактериального воздействия.

Об авторах

Марина Александровна Даренская

Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека

Автор, ответственный за переписку.
Email: marina_darenskaya@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-3255-2013
SPIN-код: 3327-4213

д.б.н.

Россия, 664003, Иркутск, ул. Тимирязева, д. 16

Любовь Ильинична Колесникова

Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека

Email: kolesnikova20121@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3354-2992
SPIN-код: 1584-0281

д.м.н., профессор, академик РАН

Россия, Иркутск

Сергей Иванович Колесников

Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека

Email: sikolesnikov2012@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2124-6328
SPIN-код: 1752-6695

д.м.н., профессор, академик РАН

Россия, Иркутск

Список литературы

  1. Манина В.В., Старшинова А.А., Пантелеев А.М. Туберкулез и ВИЧ-инфекция: эпидемическая ситуация в России и в мире за последние десять лет, особенности выявления и диагностики // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. — 2018. — Т. 9. — № 4. — C. 7–16. doi: 10.22328/2077-9828-2017-9-4-7-16. [Manina VV, Starshinova AA, Panteleev AM. Tuberculosis and HIV infection: the epidemic situation in Russia and in the world over the past ten years, features of detection and diagnosis. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders. 2018;9(4):7–16. (In Russ.)]
  2. Антипова А.В., Емельянов В.В., Жильцова А.В., Козлова М.Л. Анализ распространенности ВИЧ-инфекции в России // Научный альманах. — 2019. — Т. 12. — № 3. — С. 87–89. [Antipova AV, Emel’yanov VV, ZHil’cova AV, Kozlova ML. HIV prevalence analysis in Russia. Science Almanac. 2019;12(3):87–89. (In Russ).]
  3. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Колесников С.И. Свободнорадикальное окисление: взгляд патофизиолога // Бюллетень сибирской медицины. — 2017. — Т. 16. — № 4. — С. 16–29. doi: 10.20538/1682-0363-2017-4-16-29. [Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Kolesnikov SI. Free radical oxidation: a pathophysiologist’s view. Bulletin of Siberian Medicine. 2017;16(4):16–29. (In Russ.)]
  4. Mehta MM, Weinberg SE, Chandel NS. Mitochondrial control of immunity: beyond ATP. Nat. Rev. Immunol. 2017;17:608–620. doi: 10.1038/nri.2017.66.
  5. Пинегин Б.В., Воробьева Н.В., Пащенков М.В., Черняк Б.В. Роль митохондриальных активных форм кислорода в активации врожденного иммунитет // Иммунология. — 2018. — Т. 39. — № 4. — С. 221–229. doi: 10.18821/0206-4952-2018-39-4-221-229. [Pinegin BV, Vorob’yova NV, Pashchenkov MV, Chernyak BV. The role of mitochondrial reactive oxygen species in the activation of innate immunity. Immunology. 2018;39(4):221–229. (In Russ.)]
  6. Sandhir R, Halder A, Sunkaria A. Mitochondria as a centrally positioned hub in the innate immune response. Biochim. Biophys. Acta. 2017;1863:1090–1097. doi: 10.1016/j.bbadis.2016.10.020.
  7. Choudhury G, MacNee W. Role of inflammation and oxidative stress in the pathology of ageing in COPD: potential therapeutic interventions. COPD: Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2017;14(1):122–135. doi: 10.1080/15412555.2016.1214948.
  8. Ivanov AV, Valuev-Elliston VT, Ivanova ON, et al. Oxidative stress during HIV infection: mechanisms and consequences. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2016. doi: 10.1155/2016/8910396.
  9. Sies H. Oxidative stress: a concept in redox biology and medicine. Redox Biology. 2015;4:180–183. doi: 10.1016/j.redox.2015.01.002.
  10. ВИЧ-инфекция у взрослых: клинические рекомендации / Национальная ассоциация специалистов по профилактике, диагностике и лечению ВИЧ-инфекции. — М.: Министерство здравоохранения; 2019. — 212 с. [VICH-infekciya u vzroslyh: klinicheskie rekomendacii Nacional’naya associaciya specialistov po profilaktike, diagnostike i lecheniyu VICH-infekcii. Moskwa, Ministerstvo zdravoohraneniya, 2019, 212 s. (In Russ.)]
  11. Nsonwu-Anyanwu AC, Ighodalo EV, King D, et al. Biomarkers of oxidative stress in HIV seropositive individuals on highly active antiretroviral therapy. Reactive Oxygen Species. 2017;3(9):197–207. doi: 10.20455/ros.2017.827.
  12. Kashou AH, Agarwal A. Oxidants and antioxidants in the pathogenesis of HIV/AID. The Open Reproductive Science Journal. 2011;3(1). doi: 10.2174/1874255601103010154.
  13. Bhaskar A, Munshi M, Khan SZ, et al. Measuring glutathione redox potential of HIV-1-infected macrophages. The Journal of Biological Chemistry. 2015;290(2):1020–1038. doi: 10.1074/jbc.M114.588913.
  14. Couret J, Chang TL. Reactive oxygen species in HIV infection. EC microbiology. 2016;3(6):597.
  15. Hensley-McBain T, Klatt NR. The dual role of neutrophils in HIV infection. Current HIV/AIDS Reports. 2018;15(1):1–10. doi: 10.1007/s11904-018-0370-7.
  16. Masiá M, Padilla S, Fernández M, et al. Oxidative stress predicts all-cause mortality in HIV-infected patients. PloS One. 2016;11(4):e0153456. doi: 10.1371/journal.pone.0153456.
  17. Williams ME, Zulu SS, Stein DJ, et al. Signatures of HIV-1 subtype B and C Tat proteins and their effects in the neuropathogenesis of HIV-associated neurocognitive impairments. Neurobiology of Disease. 2019.104701. doi: 10.1016/j.nbd.2019.104701.
  18. Shah S, Maric D, Denaro F, et al. Nitrosative stress is associated with dopaminergic dysfunction in the HIV-1 transgenic Rat. The American Journal of Pathology. 2019;189(7):1375–1385. doi: 10.1016/j.ajpath.2019.03.004.
  19. Kolgiri V, Nagar V, Patil, V. Association of metabolic syndrome and oxidative DNA damage in HIV/AIDS patients. Indian Journal of Clinical Biochemistry. 2018;33(3):273–281. doi: 10.1007/s12291-017-0670-5.
  20. Sacktor N, Miyahara S, Evans S, et al. Impact of minocycline on cerebrospinal fluid markers of oxidative stress, neuronal injury, and inflammation in HIV-seropositive individuals with cognitive impairment. Journal of Neurovirology. 2014;20(6):620–626. doi: 10.1007/s13365-014-0292-0.
  21. Djigma F, Sorgho P, Soubeiga S, et al. Role of glutathione S-transferase (GSTM1 and GSTT1) genes deletion in susceptibility to HIV-1 disease progression. Journal of Biosciences and Medicines. 2020;8:41–54. doi: 10.4236/jbm.2020.82004.
  22. Kuleape JA, Tagoe EA, Puplampu P, et al. Homozygous deletion of both GSTM1 and GSTT1 genes is associated with higher CD4+ T cell counts in Ghanaian HIV patients. PloS One. 2018;13(5). doi: 10.1371/journal.pone.0195954.
  23. Coco-Bassey SB, Asemota EA, Okoroiwu HU, et al. Glutathione, glutathione peroxidase and some hematological parameters of HIV-seropositive subjects attending clinic in University of Calabar teaching hospital, Calabar, Nigeria. BMC Infect Dis. 2019;19:944. doi: 10.1186/s12879-019-4562-6.
  24. Teskey G, Abrahem R, Cao R, et al. Glutathione as a marker for human disease. Advances in Clinical Chemistry. 2018;87:141–159. doi: 10.1016/bs.acc.2018.07.004.
  25. Tinkov AA, Bjørklund G, Skalny AV, et al. The role of the thioredoxin/thioredoxin reductase system in the metabolic syndrome: towards a possible prognostic marker? Cellular and Molecular Life Sciences. 2018;75(9):1567–1586. doi: 10.1007/s00018-018-2745-8.
  26. Lundberg M, Mattsson Å, Reiser K, et al. Inhibition of the thioredoxin system by PX-12 (1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide) impedes HIV-1 infection in TZM-bl cells. Sci Rep. 2019;9:5656. doi: 10.1038/s41598-019-42068-2.
  27. Watson WH, Ritzenthaler JD, Peyrani P, et al. Plasma cysteine/cystine and glutathione/glutathione disulfide redox potentials in HIV and COPD patients. Free Radical Biology and Medicine. 2019;143:55–61. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.07.031.
  28. Ahmadi-Motamayel F, Vaziri-Amjad S, Goodarzi MT, et al. Evaluation of salivary vitamin C and catalase in HIV positive and healthy HIV negative control group. Infectious Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Infectious Disorders). 2017;17(2):101–105. doi: 10.2174/1871526517666170116142547.
  29. Preedy VR, Watson RR. (еds). HIV/AIDS: oxidative stress and dietary antioxidants. Academic Press; 2017.
  30. Williams AA, Sitole LJ, Meyer D. HIV/HAART-associated oxidative stress is detectable by metabonomics. Molecular BioSystems. 2017;13(11):2202–2217. doi: 10.1039/C7MB00336F.
  31. Camini FC, da Silva Caetano CC, Almeida LT, et al. Implications of oxidative stress on viral pathogenesis. Archives of Virology. 2017;162(4):907–917. doi: 10.1007/s00705-016-3187-y.
  32. Quaye O, Kuleape JA, Bonney EY, et al. Imbalance of antioxidant enzymes activities and trace elements levels in Ghanaian HIV-infected patients. PloS One. 2019;14(7): e0220181. doi: 10.1371/journal. pone.0220181.
  33. Gravier-Hernández R, Gil-del Valle L, Valdes-Alonso L, et al. Oxidative stress in hepatitis C virus-human immunodeficiency virus co-infected patients. Annals of Hepatology. 2020;19(1):92–98. doi: 10.1016/j.aohep.2019.05.009.
  34. Huang X, Liang H, Fan X, et al. Liver damage in patients with HCV/HIV coinfection is linked to HIV-related oxidative stress. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2016;2016. doi: 10.1155/2016/8142431.
  35. Колесникова Л.И., Колесников С.И., Даренская М.А., и др. Оценка про- и антиоксидантного статуса у женщин с ВИЧ и коинфекцией // Терапевтический архив. — 2016. — Т. 88. — № 11. — С. 17–21. doi: 10.17116/terarkh2016881117-21. [Kolesnikova LI, Kolesnikov SI, Darenskaya MA, et al. Assessment of pro- and antioxidant status in women with HIV and co-infection. Therapeutic Archive. 2016;88(11):17–21. (In Russ.)]
  36. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Колесников С.И., и др. Оценка липопероксидных процессов у пациенток с хроническими парентеральными вирусными гепатитами и коинфекцией ВИЧ в зависимости от степени активности вопалительного процесса в печени // Терапевтический архив. — 2018. — Т. 90. — № 11. — С. 37–43. doi: 10.26442/terarkh201890114-43. [Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Kolesnikov SI, et al. Evaluation of lipid peroxidation processes in patients with chronic parenteral viral hepatitis and HIV co-infection, depending on the degree of activity of the inflammatory process in the liver. Therapeutic Archive. 2018;90(11):37–43. (In Russ.)]
  37. Rajopadhye SH, Mukherjee SR, Chowdhary AS, et al. Oxidative stress markers in tuberculosis and HIV/TB co-infection. Journal of Clinical and Diagnostic Research (JCDR). 2017;11(8):BC24. doi: 10.7860/JCDR/2017/28478.10473.
  38. Makinde O, Rotimi K, Ikumawoyi V, et al. Effect of vitamin A and vitamin C supplementation on oxidative stress in HIV and HIV-TB co-infection at Lagos University Teaching Hospital (LUTH). Nigeria. African Health Sciences. 2017;17(2):308–314. doi: 10.4314/ahs.v17i2.3.
  39. Ивашкин В.Т., Ющук Н.Д., Маевская М.В., и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и Российского общества по изучению печени по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом В // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2014. —№ 3. — С. 24–42. [Ivashkin VT, Jushhuk ND, Maevskaja MV, et al. Clinical guidelines of the Russian gastroenterological association and the Russian society for the study of the liver for the diagnosis and treatment of adult patients with hepatitis B. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctolog. 2014;3:24–42. (In Russ.)]
  40. Хронический вирусный гепатит С (ХВГС) у взрослых: клинические рекомендации / Национальное научное общество инфекционистов. — М.: Министерство здравоохранения; 2018. — 90 с. [Hronicheskij virusnyj gepatit S (HVGS) u vzroslyh: klinicheskie rekomendacii / Nacional’noe nauchnoe obshchestvo infekcionistov. Moskwa, Ministerstvo zdravoohraneniya, 2018, 90 s. (In Russ.)]
  41. Ivanov AV, Khomich OA, Bartosch B. Oxidative stress in hepatitis C infection. The Liver. Academic Press; 2018. Р. 1–13. doi: 10.1016/B978-0-12-803951-9.00001-X.
  42. Fu N, Yao H, Nan Y, Qiao, L. Role of oxidative stress in hepatitis C virus induced hepatocellular carcinoma. Current Cancer Drug Targets. 2017;17(6):498–504. doi: 10.2174/1568009616666160926124043.
  43. Ivanov AV, Valuev-Elliston VT, Tyurina DA, et al. Isaguliants oxidative stress, a trigger of hepatitis C and B virus-induced liver carcinogenesis. Oncotarget. 2017;8(3):3895–3932. doi: 10.18632/oncotarget.13904.
  44. Isaguliants MG, Bartosch B, Ivanov AV. redox biology of infection and consequent disease. Oxid Med Cell Longev. 2020;(10):1-4. doi: 10.1155/2020/5829521.
  45. Avci GA, Bulut Ş, Avci E, et al. Malondialdehyde (MDA) as a marker of lipid peroxidation levels in chronic hepatitis B. Journal of Cellular Neuroscience & Oxidative Stress. 2018;10(2).
  46. Alavian SM, Showraki A. Hepatitis B and its relationship with oxidative stress. Hepatitis Monthly. 2016;16(9). doi: 10.5812/hepatmon.37973.
  47. Tarocchi M, Polvani S, Marroncini G, Galli A. Molecular mechanism of hepatitis B virus-induced hepatocarcinogenesis. World Journal of Gastroenterology: WJG. 2014;20(33):11630. doi: 10.3748/wjg.v20.i33.11630.
  48. Arauz J, Ramos-Tovar E, Muriel P. Redox state and methods to evaluate oxidative stress in liver damage: from bench to bedside. Annals of Hepatology. 2016;15(2):160–173. doi: 10.5604/16652681.1193701.
  49. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Рашидова М.А., и др. Состояние липоперекисных процессов у женщин репродуктивного возраста, больных острой формой вирусного гепатита // Вестник Российской академии медицинских наук. — 2016. — Т. 71. — № 1. — С. 11–15. doi: 10.15690/vramn525. [Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Rashidova MA, et al. The state of lipid peroxidation in women of reproductive age, patients with acute viral hepatitis. Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2016;71(1):11–15. (In Russ.)]
  50. Darenskaya MA, Grebenkina LA, Sholokhov LF, et al. Lipid peroxidation activity in women with chronic viral hepatitis. Free Radical Biology & Medicine. 2016;100(S):S192. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.10.525.
  51. Moossavi S, Besharat S, Sharafkhah M, et al. Inverse association of plasma level of glutathione peroxidase with liver fibrosis in chronic hepatitis B: potential role of iron. Middle East Journal of Digestive Diseases. 2016;8(2):122. doi: 10.15171/mejdd.2016.17.
  52. Huang Y, Zhang Y, Lin Z, et al. Altered serum copper homeostasis suggests higher oxidative stress and lower antioxidant capability in patients with chronic hepatitis B. Medicine. 2017;97(24). doi: 10.1097/MD.0000000000011137.
  53. Qu C, Zhang S, Li Y, et al. Peppelenbosch, Qiuwei PanMitochondria in the biology, pathogenesis, and treatment of hepatitis virus infections. Rev Med Virol. 2019;29(5):e2075. doi: 10.1002/rmv.2075.
  54. Khedr MA, El-Araby HA, Konsowa HAS, et al. Glutathione peroxidase and malondialdehyde in children with chronic hepatitis C. Clinical and Experimental Hepatology. 2019;5(1):81. doi: 10.5114/ceh.2019.83161
  55. Almaeen AH, Alduraywish AA, Mobasher MA, et al. Oxidative stress, immunological and cellular hypoxia biomarkers in hepatitis C treatment-naïve and cirrhotic patients. Archives of Medical Science. 2020. doi: 10.5114/aoms.2019.91451.
  56. Bekyarova G, Tzaneva M, Bratoeva K, et al. 4-Hydroxynonenal (HNE) and hepatic injury related to chronic oxidative stress. Biotechnology & Biotechnological Equipment. 2019;33(1):1544–1552. doi: 10.1080/13102818.2019.1674690.
  57. Туберкулез органов дыхания у взрослых: клинические рекомендации / Российское общество фтизиатров. — М.: Министерство здравоохранения; 2018. — 61 с. [Tuberkulez organov dyhaniya u vzroslyh: klinicheskie rekomendacii / Rossijskoe obshchestvo ftiziatrov. Moskwa, Ministerstvo zdravoohraneniya, 2018. 61 s. (In Russ.)]
  58. Сабадаш Е.В., Скорняков С.Н., Павлов В.А., и др. Активные формы кислорода и высокоактивные соединения азота лейкоцитов крови в механизмах защиты и повреждения при туберкулезе легких. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 2016. — Т.60. — №4. — С. 101–106. doi: 10.25557/0031-2991.2016.04.101-106. [Sabadash EV, Skornyakov SN, Pavlov VA, et al. Active forms of oxygen and highly active nitrogen compounds of blood leukocytes in the mechanisms of protection and damage in pulmonary tuberculosis. Pathological physiology and experimental therapy. 2016;60(4):101–106. (In Russ.)]
  59. Шейфер Ю.А., Зинчук В.В. Кислородтранспортная функция крови и активность свободнорадикальных процессов при туберкулезе легких. Здравоохранение (Минск). — 2017. — Т. 7. — С. 5–11. [Shejfer YA, Zinchuk VV. Blood oxygen carrying function and activity of free radical processes in case of pulmonary tuberculosis different clinical forms. Healthcare (Minsk). 2017;7:5–11. (In Russ.)]
  60. Shastri MD, Shukla SD, Chong WC, et al. Role of oxidative stress in the pathology and management of human tuberculosis // Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2018. doi: 10.1155/2018/7695364.
  61. Verma I, Jindal SK, Ganguly NK. Oxidative stress in tuberculosis // Studies on Respiratory Disorders. New York, NY, Humana Press; 2014. Р. 101–114. doi: 10.1007/978-1-4939-0497-6_6.
  62. Sarkar K, Sil PC. Infectious lung diseases and endogenous oxidative stress // Oxidative Stress in Lung Diseases. Springer, Singapore. 2019. Р. 125–148.
  63. Yeldu M, Ibrahim Y, Akuyam S, et al. Oxidative stress biomarkers in pulmonary tuberculosis patients in Gombe, North-eastern Nigeria. Asian Journal of Medical Sciences. 2018;10(6):57–62. doi: 10.3126/ajms.v10i6.25593.
  64. Yew WW, Chang KC, Leung CC, et al. Vitamin C and Mycobacterium tuberculosis persisters. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2018;62(11). doi: 10.1128/AAC.01641-18.
  65. Yudhawati R, Prasanta N. The role of N-acetyl sistein in pulmonary tuberculosis. Jurnal Respirasi, 2018;6(1):27–34. doi: 10.20473/jr.v6-I.1.2020.27-34.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Издательство "Педиатръ", 2020

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».