Роль цитокинов в патогенезе открытоугольной глаукомы
- Авторы: Рахманов В.В.1, Соколов Д.И.1,2, Сельков С.А.1,2, Астахов Ю.С.1, Астахов С.Ю.1
-
Учреждения:
- Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
- Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта
- Выпуск: Том 75, № 6 (2020)
- Страницы: 609-616
- Раздел: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ОФТАЛЬМОЛОГИИ
- URL: https://ogarev-online.ru/vramn/article/view/125677
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn1289
- ID: 125677
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Глаукома, по данным ВОЗ, является одной из ведущих причин необратимой слепоты во всем мире и относится к ассоциированным с возрастом заболеваниям. Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ), псевдоэксфолиативная (ПЭ) глаукома являются наиболее частыми формами глаукомы. Повышение внутриглазного давления (ВГД) является одним из основных факторов риска прогрессии глаукомы. Трабекулярная сеть на протяжении всей жизни выполняет функцию регуляции и поддержания постоянного уровня ВГД. В настоящее время обсуждается роль хронического воспаления, изменений врожденного и приобретенного иммунитета в развитии глаукомы. Водянистая влага (ВВ) содержит цитокины и ростовые факторы, которые выступают важнейшим звеном в процессах межклеточного взаимодействия и продуцируются клетками различных структур глаза как в физиологических условиях, так и при патологических состояниях. Изучение спектра, уровней и соотношения различных медиаторных молекул у пациентов с глаукомой до настоящего времени не имеет систематизированного подхода, полученные данные носят противоречивый характер, что связано с использованием для этого различных биологических жидкостей (сыворотка крови, ВВ, слеза), методов определения, а также вариабельностью исследуемых групп пациентов как по количеству, так и по нозологии. Задача настоящего обзора — систематизация накопленных знаний о роли цитокинов и клеток иммунной системы в патогенезе глаукомы. Исследования в этом направлении позволят не только выявить новые прогностические биомаркеры, но и разработать современные подходы в терапии глаукомы.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
В. В. Рахманов
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Автор, ответственный за переписку.
Email: rakhmanoveyes@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9503-1824
SPIN-код: 3964-7662
к.м.н.
Россия, Санкт-ПетербургД. И. Соколов
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова; Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта
Email: falcojugger@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5749-2531
SPIN-код: 3746-0000
д.б.н
Россия, Санкт-ПетербургС. А. Сельков
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова; Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта
Email: selkovsa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1560-7529
SPIN-код: 7665-0594
д.м.н., профессор
Россия, Санкт-ПетербургЮ. С. Астахов
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: astakhov73@mail.ru
SPIN-код: 7164-4749
д.м.н., профессор
Россия, Санкт-ПетербургС. Ю. Астахов
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: astakhov73@mail.ru
SPIN-код: 7732-1150
д.м.н., профессор
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Rudnicka AR, Mt-Isa S, Owen CG, et al. Variations in primary open-angle glaucoma prevalence by age, gender, and race: a Bayesian meta-analysis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(10):4254–4261. doi: https://doi.org/10.1167/iovs.06-0299
- Tham YC, Li X, Wong TY, et al. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2014;121(11):2081–2090. doi: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.05.013
- Holló G, Katsanos A, Konstas AG. Management of exfoliative glaucoma: challenges and solutions. Clin Ophthalmol. 2015;9:907–919. doi: https://doi.org/10.2147/OPTH.S77570
- Leske MC, Heijl A, Hussein M, et al. Factors for glaucoma progression and the effect of treatment: the early manifest glaucoma trial. Arch Ophthalmol. 2003;121(1):48–56. doi: https://doi.org/10.1001/archopht.121.1.48
- Tamm ER. The trabecular meshwork outflow pathways: structural and functional aspects. Exp Eye Res. 2009;88(4):648–655. doi: https://doi.org/10.1016/j.exer.2009.02.007
- Carreon T, van der Merwe E, Fellman RL, et al. Aqueous outflow — A continuum from trabecular meshwork to episcleral veins. Prog Retin Eye Res. 2017;57:108–133. doi: https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2016.12.004
- Yin Y, Cui Q, Li Y, et al. Macrophage-derived factors stimulate optic nerve regeneration. J Neurosci. 2003;23(6):2284–2293. doi: https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.23-06-02284.2003
- Stamer WD, Clark AF. The many faces of the trabecular meshwork cell. Exp Eye Res. 2017;158:112–123. doi: https://doi.org/10.1016/j.exer.2016.07.009
- Medzhitov R. Origin and physiological roles of inflammation. Nature. 2008;454(7203):428–435. doi: https://doi.org/10.1038/nature07201
- Fossel M, Ann NY. Cell senescence in human aging and disease. Ann N Y Acad Sci. 2002;959:14–23. doi: 10.1111/j.1749-6632.2002.tb02078.x
- Tchkonia T, Zhu Y, van Deursen J, Campisi J, Kirkland JL. Cellular senescence and the senescent secretory phenotype: therapeutic opportunities. J Clin Invest. 2013;123(3):966–972. doi: https://doi.org/10.1172/JCI64098
- Franceschi C, Campisi J. Chronic inflammation (inflammaging) and its potential contribution to age-associated diseases. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014;69(Suppl1):S4–S9. doi: https://doi.org/10.1093/gerona/glu057
- Chen M, Xu H. Parainflammation, chronic inflammation, and age-related macular degeneration. J Leukoc Biol. 2015;98(5):713–725. doi: https://doi.org/10.1189/jlb.3RI0615-239R
- Zheng Y, Rao YQ, Li JK, et al. Age-related pro-inflammatory and pro-angiogenic changes in human aqueous humor. Int J Ophthalmol. 2018;11(2):196–200. doi: https://doi.org/10.18240/ijo.2018.02.03
- Соколов Д.И., Сельков С.А. Децидуальные макрофаги: роль в иммунологическом диалоге матери и плода // Иммунология. — 2014. — Т. 35. — № 2. — С. 113–117. [Sokolov DI, Sel’kov SA. Decidual macrophages: the role in immunologic dialogue of mother and the fetus. Immunologiya. 2014;35(2):113–117. (In Russ.)]
- Johnson DH, Richardson TM, Epstein DL. Trabecular meshwork recovery after phagocytic challenge. Curr Eye Res. 1989;8(11):1121–1130. doi: 10.3109/02713688909000037
- Alvarado JA, Murphy CG. Outflow obstruction in pigmentary and primary open angle glaucoma. Arch Ophthalmol. 1992;110(12):1769–1778. doi: https://doi.org/10.1001/archopht.1992.01080240109042
- Flugel C, Kinne RW, Streilein JW, Lutjen-Drecoll E. Distinctive distribution of HLA class II presenting and bone marrow derived cells in the anterior segment of human eyes. Curr Eye Res. 1992;11(2):1173–1183. doi: 10.3109/02713689208999542
- Alvarado JA, Katz LJ, Trivedi S, Shifera AS. Monocyte modulation of aqueous outflow and recruitment to the trabecular meshwork following selective laser trabeculoplasty. Arch Ophthalmol. 2010;128(6):731–737. doi: https://doi.org/10.1001/archophthalmol.2010.85
- Shifera AS, Trivedi S, Chau P, et al. Constitutive secretion of chemokines by cultured human trabecular meshwork cells. Exp Eye Res. 2010;91(1):42–47. doi: https://doi.org/10.1016/j.exer.2010.04.001
- Solana R, Tarazona R, Gayoso I, et al. Innate immunosenescence: effect of aging on cells and receptors of the innate immune system in humans. Semin Immunol. 2012;24(5):331–341. doi: https://doi.org/10.1016/j.smim.2012.04.008
- Lin F, Wang N, Zhang. The role of endothelial-mesenchymal transition in development and pathological process. IUBMB Life. 2012;64(9):717–723. doi: https://doi.org/10.1002/iub.1059
- Piera-Velazquez S, Li Z, Jimenez SA. Role of endothelial-mesenchymal transition (EndoMT) in the pathogenesis of fibrotic disorders. Am J Pathol. 2011;179(3):1074–1080. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.06.001
- Wipff PJ, Rifkin DB, Meister JJ, Hinz B. Myofibroblast contraction activates latent TGF-beta1 from the extracellular matrix. J Cell Biol. 2007;179(6):1311–1323. doi: https://doi.org/10.1083/jcb.200704042
- Rieder F, Kessler SP, West GA, et al. Inflammation-induced endothelial-to-mesenchymal transition: a novel mechanism of intestinal fibrosis. Am J Pathol. 2011;179(5):2660–2673. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.07.042
- Yu H, Huang X, Ma Y, et al. Interleukin-8 regulates endothelial permeability by down-regulation of tight junction but not dependent on integrins induced focal adhesions. Int J Biol Sci. 2013;9(9):966–979. doi: https://doi.org/10.7150/ijbs.6996
- Vohra R, Tsai JC, Kolko M. The role of inflammation in the pathogenesis of glaucoma. Surv Ophthalmol. 2013;58(4):311–320. doi: https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2012.08.010
- Alvarado J, Murphy C, Juster R. Trabecular meshwork cellularity in primary open-angle glaucoma and nonglaucomatous normals. Ophthalmology. 1984;91(6):564–579. doi: 10.1016/s0161-6420(84)34248-8
- Wax MB, Tezel G, Yang J, et al. Induced autoimmunity to heat shock proteins elicits glaucomatous loss of retinal ganglion cell neurons via activated T-cell-derived fas-ligand. J Neurosci. 2008;28(46):12085–12096. doi: https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3200-08.2008
- Kondkar AA, Sultan T, Almobarak FA, et al. Association of increased levels of plasma tumor necrosis factor alpha with primary open-angle glaucoma. Clin Ophthalmol. 2018;12:701–706. doi: https://doi.org/10.2147/OPTH.S162999
- Kondkar AA, Azad TA, Almobarak FA, et al. Elevated levels of plasma tumor necrosis factor alpha in patients with pseudoexfoliation glaucoma. Clin Ophthalmol. 2018;12:153–159. doi: https://doi.org/10.2147/OPTH.S155168
- Kuchtey J, Kunkel J, Burgess LG, et al. Elevated transforming growth factor β1 in plasma of primary open-angle glaucoma patients. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014;55(8):5291–5297. doi: https://doi.org/10.1167/iovs.14-14578
- Sarenac Vulovic T, Pavlovic S, Lutovac M, et al. Regulatory cytokines prescribe the outcome of the inflammation in the process of pseudoexfoliation production. J Chin Med Assoc. 2019;82(12):935–940. doi: https://doi.org/10.1097/JCMA.0000000000000214
- Garweg JG, Zandi S, Pfister IB, et al. Comparison of cytokine profiles in the aqueous humor of eyes with pseudoexfoliation syndrome and glaucoma. PLoS One. 2017;12(8):e0182571. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0182571
- Takai Y, Tanito M, Ohira A. Multiplex cytokine analysis of aqueous humor in eyes with primary open-angle glaucoma, exfoliation glaucoma, and cataract. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53(1):241–247. doi: https://doi.org/10.1167/iovs.11-8434
- Chua J, Vania M, Cheung CM, et al. Expression profile of inflammatory cytokines in aqueous from glaucomatous eyes. Mol Vis. 2012;18:431–438.
- Ten Berge JC, Fazil Z, van den Born I, et al. Intraocular cytokine profile and autoimmune reactions in retinitis pigmentosa, age-related macular degeneration, glaucoma and cataract. Acta Ophthalmol. 2019;97(2):185–192. doi: https://doi.org/10.1111/aos.13899
- Browne JG, Ho SL, Kane R, et al. Connective tissue growth factor is increased in pseudoexfoliation glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011;52(6):3660–3666. doi: https://doi.org/10.1167/iovs.10-5209
- Черных В.В., Коненков В.И., Ермакова О.В., и др. Содержание цитокинов и факторов роста во внутриглазной жидкости у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой // Бюллетень сибирской медицины. — 2019. — Т. 18. — № 1. — С. 257–265. [Chernykh VV, Konenkov VI, Ermakova OV, et al. Сontent of cytokines and growth factors in the intraocular fluid of patients with primary open-angle glaucoma. Bulletin of Siberian Medicine. 2019;18(1):257–265. (In Russ.)]. doi: https://doi.org/10.20538/1682-0363-2019-1-257-265
- Csősz É, Deák E, Tóth N, et al. Comparative analysis of cytokine profiles of glaucomatous tears and aqueous humour reveals potential biomarkers for trabeculectomy complications. FEBS Open Bio. 2019;9(5):1020–1028. doi: https://doi.org/10.1002/2211-5463.12637
- Gupta D, Wen JC, Huebner JL, et al. Cytokine biomarkers in tear film for primary open-angle glaucoma. Clin Ophthalmol. 2017;11:411–416. doi: https://doi.org/10.2147/OPTH.S125364
- Martinez-de-la-Casa JM, Perez-Bartolome F, Urcelay E, et al. Tear cytokine profile of glaucoma patients treated with preservative-free or preserved latanoprost. Ocul Surf. 2017;15(4):723–729. doi: https://doi.org/10.1016/j.jtos.2017.03.004
- Агарков Н.М., Чухраёв А.М., Яблокова Н.В. Диагностика и прогнозирование первичной открытоугольной глаукомы по уровню местных цитокинов // Медицинская иммунология. — 2019. — Т. 21. — № 6. — С. 1163–1168. [Agarkov NM, Chukhraev AM, Yablokova NV. Diagnosis and prediction of primary open-angle glaucoma by the level of local cytokine. Medical Immunology (Russia). 2019;21(6):1163–1168. (In Russ.)]. doi: https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-6-1163-1168
- Баранов В.И., Маркова Е.В. Определение маркеров сосудистой эндотелиальной дисфункции в слезной жидкости при псевдоэксфолиативной глаукоме // Медицинский вестник Башкортостана. — 2018. — Т. 13. — № 1. — С. 58–61. [Baranov VI, Markova EV. Determination of vascular endothelial dysfunction markers in the tear fluid in pseudoexfoliation glaucoma. Bashkortostan Medical Journal. 2018;13(5):58–61. (In Russ.)].
- Еричев В.П., Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В., и др. Изменение некоторых иммунологических показателей слезной жидкости при избыточном рубцевании после антиглаукоматозных операций у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой // Вестник офтальмологии. — 2010. — Т. 126. — № 3. — С. 25–29. [Erichev VP, Gankovskaia LV, Koval’chuk LV, et al. Changes in various immunological parameters of lacrimal fluid in excessive scarring after antiglaucoma surgery in patients with primary open-angle glaucoma. Vestn Oftalmol. 2010;126(3):25–29. (In Russ.)].
- Micera A, Quaranta L, Esposito G, et al. Differential protein expression profiles in glaucomatous trabecular meshwork: an evaluation study on a small primary open angle glaucoma population. Adv Ther. 2016;33(2):252–267. doi: https://doi.org/10.1007/s12325-016-0285-x
- Ewers M, Mielke MM, Hampel H. Blood-based biomarkers of microvascular pathology in Alzheimer’s disease. Exp Gerontol. 2010;45(1):75–79. doi: https://doi.org/10.1016/j.exger.2009.09.005
- Küchle M, Nguyen NX, Hannappel E, Naumann GO. The blood-aqueous barrier in eyes with pseudoexfoliation syndrome. Ophthalmic Res. 1995;27(Suppl1):136–142. doi: https://doi.org/10.1159/000267859
- Didion SP. Cellular and oxidative mechanisms associated with interleukin-6 signaling in the vasculature. Int J Mol Sci. 2017;18(12):2563. doi: https://doi.org/10.3390/ijms18122563
- Zhang L, Keane MP, Zhu LX, et al. Interleukin-7 and transforming growth factor-beta play counter-regulatory roles in protein kinase C-delta-dependent control of fibroblast collagen synthesis in pulmonary fibrosis. J Biol Chem. 2004;279(27):28315–28319. doi: https://doi.org/10.1074/jbc.C400115200
- Clarke CJ, Hales A, Hunt A, Foxwell BM. IL-10-mediated suppression of TNF-alpha production is independent of its ability to inhibit NF kappa B activity. Eur J Immunol. 1998;28(5):1719–1726. doi: https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-4141(199805)28:05<1719::AID-IMMU1719>3.0.CO;2-Q
- Zenkel M, Lewczuk P, Jünemann A, et al. Proinflammatory cytokines are involved in the initiation of the abnormal matrix process in pseudoexfoliation syndrome/glaucoma. Am J Pathol. 2010;176(6):2868–2879. doi: https://doi.org/10.2353/ajpath.2010.090914
- Inoue-Mochita M, Inoue T, Kojima S, et al. Interleukin-6-mediated trans-signaling inhibits transforming growth factor-β signaling in trabecular meshwork cells. J Biol Chem. 2018;293(28):10975–10984. doi: https://doi.org/10.1074/jbc.RA118.003298
- Ritch R. Exfoliation syndrome-the most common identifiable cause of open-angle glaucoma. J Glaucoma. 1994;3(2):176–177.
- Elhawy E, Kamthan G, Dong CQ, Danias J. Pseudoexfoliation syndrome, a systemic disorder with ocular manifestations. Hum Genomics. 2012;6(1):22. doi: https://doi.org/10.1186/1479-7364-6-22
- Schlötzer-Schrehardt U, Naumann GO. Trabecular meshwork in pseudoexfoliation syndrome with and without open-angle glaucoma. A morphometric, ultrastructural study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1995;36(9):1750–1764.
- Borrás T. Growth factors, oxidative damage, and inflammation in exfoliation syndrome. J Glaucoma. 2018;27(Suppl1):S54–S60. doi: https://doi.org/10.1097/IJG.0000000000000904
- Saccà SC, Pulliero A, Izzotti A. The dysfunction of the trabecular meshwork during glaucoma course. J Cell Physiol. 2015;230(3):510–525. doi: https://doi.org/10.1002/jcp.24826
- Konstas AG, Koliakos GG, Karabatsas CH, et al. Latanoprost therapy reduces the levels of TGF beta 1 and gelatinases in the aqueous humour of patients with exfoliative glaucoma. Exp Eye Res. 2006;82(2):319–322. doi: https://doi.org/10.1016/j.exer.2005.07.004
- Inoue T, Kawaji T, Inatani M, et al. Simultaneous increases in multiple proinflammatory cytokines in the aqueous humor in pseudophakic glaucomatous eyes. J Cataract Refract Surg. 2012;38(8):1389–1397. doi: https://doi.org/10.1016/j.jcrs.2012.04.028
Дополнительные файлы
