Простагут-Форте в терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы:патогенетический подход?

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования: оценить эффективность комбинированного фитопрепарата простагут-форте у больных с ДГПЖ, клинически проявляющейся симптомами нижних мочевых путей. Пациенты и методы: простагут-форте назначали 86 больным с ДГПЖ (средний возраст 59,3 ± 3,4 года) в виде монотерапии по 1 капсуле (280 мг) 2 раза в сутки на протяжении 6 месяцев. Результаты исследования показали эффективность применения простагут-форте у больных с ДГПЖ. На улучшение симптоматики к концу 1-го месяца лечения указали 68 (79,1%) больных, к концу 3-го месяца — 72 (83,7 %) больных, а концу 6-го месяца — 76 (88,4 %) больных. В указанные сроки уменьшение суммы баллов по шкале I-PSS составило соответственно — 31,9 %, 38,6 % и 41 %. Субъективное улучшение сопровождалось улучшением показателей, характеризующих отток мочи из мочевого пузыря. К окончанию лечения максимальная скорость потока мочи выросла в среднем на 30,8 %, а объем остаточной мочи уменьшился на 48,4 %. Достоверного изменения размеров предстательной железы и уровня ПСА в процессе лечения не отмечено. Наиболее быстрый эффект наблюдали в первый месяц терапии. Заключение: назначение простагут-форте в виде монотерапии способствует уменьшению интенсивности клинических проявлений ДГПЖ

Об авторах

Игорь Валентинович Кузьмин

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: kuzminigor@mail.ru
д. м. н., профессор, кафедра урологии

Сальман Хасунович Аль-Шукри

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: al-shukri@mail.ru
д. м. н., профессор, зав. кафедрой урологии

Список литературы

  1. Гориловский Л. М. Эпидемиология, факторы риска развития и биологическое течение доброкачественной гиперплазии предстательной железы // Доброкачественная гиперплазия предстательной железы / Лопаткин Н. А., ред. М., 1999. C. 12–20.
  2. Лопаткин Н. А., Сивков А. В., Медведев А. А. и др. Комплексное лечение больных аденомой предстательной железы с использованием Простагут-форте // Урология. 2006. № 2. С. 14–19.
  3. Неймарк А. И., Давыдов А. В. Комплексное лечение больных аденомой предстательной железы с использованием Простагут форте // Русский медицинский журнал. 2008. Т. 29. С. 2010–2011.
  4. Berry S. J., Coffey D. S., Walsh P. C., Ewing L. L. The development of human benign prostatic hyperplasia with age // J Urol. 1984. Vol. 132. P. 474–479.
  5. Buck A. C. Is there a scientific basis for the therapeutic effects of serenoa repens in benign prostatic hyperplasia? Mechanisms of action // J Urol. 2004. Vol. 172. P. 1792–1799.
  6. Collins M. M., Meigs J. B., Barry M. J. et al. Prevalence and correlates of prostatitis in the health professionals follow-up study cohort // J Urol. 2002. Vol.167, N 3. P. 1363–1366.
  7. Engelmann U., Walther C., Bondarenko B. et al. Efficacy and safety of a combination of sabal and urtica extract in lower urinary tract symptoms. A randomized, double-blind study versus tamsulosin // Arzneimittelforschung. 2006. Vol. 56, N 3. P. 222–229.
  8. Kohnen P. W., Drach G. W. Patterns of inflammation in prostatic hyperplasia: a histologic and bacteriologic study // J Urol. 1979. Vol. 121. P. 755–760.
  9. Kramer G., Steiner G. E., Handisurya A. et al. Increased expression of lymphocyte- derived cytokines in benign hyperplastic prostate tissue, identification of the producing cell types, and effect of differentially expressed cytokines on stromal cell proliferation // Prostate. 2002. Vol. 52. P. 43–48.
  10. Kramer G., Marberger M. Could Inflammation be a key component in the progession of benign prostatic hyperplasia? // Curr Opin in Urol. 2006. Vol. 16. P. 25–29.
  11. Kramer G., Mitteregger H., Marberger M. Is Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) an Immune Inflammatory Disease? // Europ Urol. 2007. Vol. 51. P. 1202–1216.
  12. Lee K. L., Peehl D. Molecular and cellular pathogenesis of benign prostatic hyperplasia // J Urol. 2004. Vol. 172. P. 1784–1791.
  13. Lepor H. Pathophysiology, Epidemiology, and Natural History of Benign Prostatic Hyperplasia // Rev Urol. 2004. Vol. 6(Suppl 9). P. 3–10.
  14. Lopatkin N., Sivkov A., Walther C. et al. Long-term efficacy and safety of a combination of sabal and urtica extract for lower urinary tract symptoms — a placebo-controlled, double-blind, multicenter trial // World J Urol. 2005. Vol. 23, N 2. P. 139–146.
  15. Lopatkin N., Sivkov A., Schläfke S. et al. Efficacy and safety of a combination of Sabal and Urtica extract in lower urinary tract symptoms — long-term follow-up of a placebo-controlled, double-blind, multicenter trial // Int Urol Nephrol. 2007. Vol. 39, N 4. P. 1137–1146.
  16. McConnell J. D. Prostatic growth: new insights into hormonal regulation // Br J Urol. 1995. Vol. 76(Suppl 1). P. 5–10.
  17. Nickel J. C., Roehrborn C. G., O’Leary M. P. et al. The relationship between prostate inflammation and lower urinary tract symptoms: examination of baseline data from the REDUCE trial // J Urol. 2007. Vol. 177(Suppl 4). P. 34–35.
  18. Nickel J. C. Inflammation and Benign Prostatic Hyperplasia // Urol Clin North Am. 2008. Vol. 35, N 1. P. 109–115.
  19. Robert G., Salagierski M., Schalken J. A., de La Taille A. Inflammation and benign prostatic hyperplasia: cause or consequence? // Prog Urol. 2010. Vol. 20, N 6. P. 402–407.
  20. Roberts R. O., Lieber M. M., Rhodes T. et al. Prevalence of a physician-assigned diagnosis of prostatitis: the Olmsted County Study of Urinary Symptoms and Health Status Among Men // Urol. 1998. Vol. 51. P. 578–584.
  21. Stovsky M. D., Rhee K., Hartke D. Medical therapy versus surgery and minimally invasive surgical therapies for lower urinary tract symptoms and benign prostatic hyperplasia: what makes better economic sense? // Curr Urol Rep. 2007. Vol. 8, N 4. P. 289–297.
  22. St Sauver J. L., Jacobson D. J., McGree M. E. et al. Association between prostatitis and development of benign prostatic hyperplasia // J Urol. 2007. Vol. 177(Suppl N 4). P. 497.
  23. Walsh P. C., Hutchins G. M., Ewing L. L. Tissue content of dihydrotestosterone in human prostatic hyperplasia is not supernormal // J Clin Invest. 1983. Vol. 72. P. 1772–1777.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кузьмин И.В., Аль-Шукри С.Х., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».