Вариабельность ответа на стандартную фармакотерапию у пациентов с бронхиальной астмой


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность. Основанием для проведения данного исследования послужило наличие группы пациентов с бронхиальной астмой (БА), которые предпочитают для купирования приступов удушья использовать короткодействующие антихолинергические препараты (КДХП). Цель. Изучение возможной низкой эффективности длительно действующих Р2-агонистов (ДДБА) у пациентов с БА, не имеющих достаточного ответа на КДБА, а также вероятности уменьшения бронхиальной обструкции с помощью длительно действующих антихолинергических препаратов (ДДХП) у этих пациентов. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 12 взрослых некурящих пациентов с БА средней степени тяжести (III-IV ступень по GINA), получавшие в качестве базисной терапии ИГКС в средних или высоких дозах в сочетании с ДДБА, при этом характеризовались отсутствием или неполным контролем над симптомами БА. В первую (n=7) группу были определены пациенты с клинически и инструментально подтвержденной эффективностью сальбутамола, которые в то же время имели хороший ответ на ипратропия бромид (КДБА+КДХП+). Во вторую группу (n=5) вошли пациенты с низким ответом на саль-бутамол и положительным тестом с ипратропия бромидом (КДБА-КДХП+). Пациентам проводили серию исследований функции внешнего дыхания (ФВД) до и через 5, 10, 15, 30, 60, 120 и 240 мин после ингаляции бронхолитического средства (салметерола 50 мкг, формотерола 12 мкг и тиотропия бромида 18 мкг). Результаты. Было показано, что пациенты с БА и фенотипом КДБА-КДХП+ имеют низкий ответ на ДДБА: максимальный прирост ОФВг после ингаляции сальметерола составил 7,64±1,67% и 156,01±16,03 мл, а после формотерола 9,43±5,84%, 166,71±103,14 мл (в сравнении с группой КДБА+КДХП+, где ответ на сальметерол составил 20,81±2,42% и 551,43±93,94 мл, а на формотерол 30,21±6,75% и 718,57±140,78 мл), и хороший ответ на ДДХП (13,73±5,78% и 250,03±61,61). Заключение. Результаты исследования дают основание к выделению отдельного фенотипа БА с низкой обратимостью бронхиальной обструкции в ответ на КДБА и достаточной обратимостью в ответ на КДХП (КДБА-КДХП+). Этой группе пациентов в качестве базисной терапии следует рассматривать сочетание ИГКС+ДДБА и ДДХП (тиотропия бромида).

Об авторах

Ксения Сергеевна Павлова

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Email: ksenimedical@gmail.com
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения бронхиальной астмы.

Дарья Семеновна Мдинарадзе

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

ординатор отделения бронхиальной астмы.

Оксана Михайловна Курбачёва

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

профессор, доктор медицинских наук, зав. отделением бронхиальной астмы.

Список литературы

  1. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению бронхиальной астмы. Российское респираторное общество. 2018. Источник публикации: http://spulmo. ru
  2. Функциональная диагностика в пульмонологии, практическое руководство. Под ред. А.Г. Чучалина. 2009;64
  3. Global Initiative for Asthma (GINA) Global strategy for asthma management and prevention (2018 update). http:// ginasthma.org/.
  4. Курбачёва ОМ, Павлова КС. Возможно ли улучшение контроля бронхиальной астмы без увеличения доз глюкокортикостероидов? Практическая пульмонология. 2017;2:14-22
  5. Павлова КС, Мдинарадзе ДС, Кофиади ИА, Курбачёва ОМ. Роль генетических полиморфизмов Р2-адренорецептора в фармакологическом ответе на терапию бронхиальной астмы. Российский Аллергологический Журнал. 2019;(1):13-22

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Фармарус Принт Медиа, 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).