Полиморфизм гена VDR у детей с аллергическими заболеваниями
- Авторы: Сенцова ТБ1, Ворожко ИВ1, Черняк ОО1, Ревякина ВА1, Тимофеева АМ1, Мухортых ВА1, Донников АЕ2
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт питания»
- ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. Б.И. Кулакова» Минздрава России
- Выпуск: Том 13, № 2 (2016)
- Страницы: 32-35
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/raj/article/view/120731
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA385
- ID: 120731
Цитировать
Аннотация
Цель. Изучить частоту встречаемости полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR) у детей с аллергическими заболеваниями. Материалы и методы. В исследование включены 130 детей (66 мальчиков и 64 девочки) с аллергическими заболеваниями в возрасте от 1,5 года до 16 лет. Всем детям проводили общеклинические и аллергологические исследования. У 93 (71,5%) детей диагностировалась изолированная аллергопатология, в основном пищевая аллергия и атопический дерматит, у 37 (28,4%) детей - сочетанная (бронхиальная астма, крапивница, аллергический ринит и др.). Группу контроля составил 41 практически здоровый ребенок в возрасте от 1 года до 10 лет. Для выделения ДНК использовали набор «Проба-Рапид-Генетика» фирмы «ДНК-Технология» (Россия). Анализ полиморфных маркеров FokI (rs2228570), BsmI (rs 1544410) и TaqI (rs 731236) гена VDR проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени при использовании детектирующего амплификатора ДТ-96 и наборами для ДНК-диагностики фирмы «ДНК-технология» (Россия). Исследование метаболита 25-OH (25-гидроксивитамин D2 и D3) витамина D осуществляли иммуноферментным методом коммерческими наборами «DIAsource» (Бельгия). Результаты. У детей выявлена достоверно повышенная частота встречаемости аллеля А в сайте BsmI гена VDR (OR=1,81, р=0,04) и носительство гомозиготного А/А, гетерозиготного G/А его генотипа (OR=2,03, р=0,05 и OR=1,8, p=0,05 соответственно), что дает возможность рассматривать его в качестве прогностического маркера, ассоциированного с риском развития аллергического заболевания. Установлено статистически значимое снижение концентрации 25-ОН-витамин D (р=0,02) у детей при гетерозиготном варианте A/G и гомозиготном варианте G/G Fok1 гена VDR. Заключение. Выявлены достоверные различия распределения частот генотипов и аллелей DVR гена у детей с аллергическими заболеваниями и в популяции. Представленные результаты создают предпосылки для разработки новых методов профилактики дефицита витамина D с учетом индивидуальных особенностей его метаболизма.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Т Б Сенцова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт питания»
Автор, ответственный за переписку.
Email: bio45@inbox.ru
И В Ворожко
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт питания»
Email: bio45@inbox.ru
О О Черняк
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт питания»
Email: bio45@inbox.ru
В А Ревякина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт питания»
Email: bio45@inbox.ru
А М Тимофеева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт питания»
Email: bio45@inbox.ru
В А Мухортых
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт питания»
Email: bio45@inbox.ru
А Е Донников
ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. Б.И. Кулакова» Минздрава России
Email: bio45@inbox.ru
Список литературы
- Дедов И.И., Тюльпаков А.Н., Чехонин В.П. и соавт. Персонализированная медицина: современное состояние и перспективы. Вестн. РАМН. 2012, № 12, с. 4-12.
- Ortiz R.A., Barnes K.C. Genetics of allergic diseases. Immunol. Allergy Clin. North Am. 2015, v. 35, p. 19-44.
- Yucesoy B., Kashon V.L., Johnson V.J. et al. Genetic variants in TNFa, TGFB1, PTGS1 and PTGS2 genes are associated with disocyanate-induced asthma. J. Immunotoxicol. 2015, v. 27, p. 1-8.
- Фрейдин М.Б., Пузырёв В.П. Синтропные гены аллергических заболеваний. Генетика. 2010, № 2, с. 255-261.
- Saccone D., Asani F., Bornman L. Regulation of the vitamin D receptor gene by environment, genetics and epigenetics. Gene. 2015, v. 561, p. 171-180.
- Gruber B.M. The phenomen of vitamin D. Postery Hig Med. Dosw. 2015, v. 69, p. 127-139.
- Bunyavanich S., Schadt E.E. Systems biology of asthma and allergic diseases: a multiscale approach. J. Allergy Clin. Immunol. 2015, v. 135, p. 31-42.
- Barry E.L., Rees J.R., Peacock J.L. et al. Genetic variants in CYP2R1, CYP24A1, and VDR modify the efficacy of vitamin D3 supplementation for increasing serum 25-hydroxyvitamin D levels in a randomized controlled trial. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2014, v. 99, p. 133-137.
- Gnagnarella P., Pasquali E., Serrano D. et al. Vitamin D polimorphism and cancer risk: a comprehensive meta-analysis. Carcinogenesis. 2014, v. 35, p. 1913-1919.
- Taiouri L., Ovcaric M., Curtain R. et al.Vaariation in the vitamin D receptor gene is associated with multiple sclerosis in Australian population. J. Neurogenet. 2005, v. 19, p. 25-38.
- Liu Z., Liu L., Chen X. et al. Associations study of vitamin D receptor gene polymorphisms with diabetic microvascular complication: a meta-analysis. Gene. 2014, v. 546, p. 6-10.
- Wobke T.K., Sorg B.L., Steinhiber D. Vitamin D in inflammatory diseases. Front Physiol. 2014, v. 5, p. 244-256.
- Миронова Ж.А. Молекулярно-генетические аспекты терапевтической резистентности у больных бронхиальной астмой. Автореферат диссертации д-ра мед. наук. СПб., 2012, 24 с.
- Heine G., Hoefer N., Franke A. et al. Association of vitamin D receptor gene polymorphisms with severe atopic dermatitis in adults. Br. J. Dermatol. 2013, v. 168, p. 855-858.
- Levin G.P., Robinson-Cohen C., de Boeret Ian H. et al. Genetic Variants and Associations of 25-Hydroxyvitamin D Concentrations With Major Clinical Outcomes. Vitamin D Concentrations and Clinical Outcomes. JAMA. The Journal of the American Medical Association. 2012, v. 308, р. 1898-1905.
Дополнительные файлы
