ИЗУЧЕНИЕ БАЛАНСА TH1/TH2-ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ВИРУС-ИНДУЦИРОВАННЫХ ОСЛОЖНЕНИЯХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Бронхиальная астма (БА) - одно из самых распространенных хронических заболеваний дыхательных путей. Заболеваемость БА достигает 18% в разных регионах мира. Респираторные вирусы, такие как рино-вирусы и респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), являются основной причиной осложнений БА. На сегодняшний день продемонстрирована важная роль Th1- и Тh2-иммунного ответа и соответствующих цитокинов в развитии инфекционного и аллергического воспаления дыхательных путей. В то же время недостаточно данных об изменениях Тh1/Тh2-баланса при вирус-индуцированных обострениях БА. В настоящем исследовании была разработана на мышах экспериментальная модель РСВ-индуцированных осложнений БА, которая была использована для изучения баланса Тh1/Тh2-иммунного ответа при развитии данной патологии. В результате проведенных исследований было показано, что РСВ-инфекция на фоне сенсибилизации к аллергену не вызывает усиления Тh2-имунного ответа, но усиливает Тh1-ответ, что в итоге сдвигает общий Тh1/Тh2-баланс в сторону Th1.

Об авторах

Алина Рашидовна Гайсина

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Email: ar.gaysina@nrcii.ru
Institute of Immunology Москва

И П Шкловский

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Institute of Immunology Москва

А А Никонова

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России; ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова

Institute of Immunology Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera Москва

М С Сундукова

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Institute of Immunology Москва

М А Зарецкая

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Institute of Immunology Москва

В В Смирнов

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Institute of Immunology First Moscow state medical university named after I.M. Sechenov Москва

О Ю Камышников

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Institute of Immunology Москва

А С Иванова

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Institute of Immunology Москва

М Р Хаитов

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Institute of Immunology Москва

Список литературы

  1. Papadopoulos N.G., Christodoulou I., Rohde G. Viruses and bacteria in acute asthma exacerbations GA2LEN-DARE systematic review. Allergy. 2011, v. 4, c. 458-468.
  2. Agache I., Akdis C., Jutel M., Virchow J.C. Untangling asthma phenotypes and endotypes. Allergy. 2012, v. 7, c. 835-846.
  3. Chipps B.E., Zeiger R.S., Borish L. et al. Key findings and clinical implications from The Epidemiology and Natural History of Asthma: Outcomes and Treatment Regimens (TENOR) study. The Journal of allergy and clinical immunology. 2012, v. 2, p. 332-342.
  4. Jarvis D., Newson R., Lotvall J. et al. Asthma in adults and its association with chronic rhinosinusitis: the GA2LEN survey in Europe. Allergy. 2012, v. 1, p. 91-98.
  5. Masoli M., Fabian D., Holt S., Beasley R. The global burden of asthma: executive summary of the GINA Dissemination Committee report. Allergy. 2004, v. 5, p. 469-478.
  6. Edwards M.R., Bartlett N.W., Hussell T et al. The microbiology of asthma. Nature Reviews Microbiology. 2012, v. 7, p. 459-471.
  7. Царев С.В., Хаитов М.Р. Роль респираторных вирусов при бронхиальной астме. Рус. мед. журн. 2009, № 2, c. 136-139.
  8. Jackson D.J., Gangnon R.E., Evans M.D. et al. Wheezing rhinovirus illnesses in early life predict asthma development in high-risk children. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2008, v. 7, p. 667-672.
  9. Hall C.B. The burden of respiratory syncytial virus infection in young children. The New England journal of medicine. 2009, v. 6, p. 588-598.
  10. Kusel M.M., de Klerk N.H., Kebadze T. et al. Early-life respiratory viral infections, atopic sensitization, and risk of subsequent development of persistent asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2007, v. 5, p. 1105-1110.
  11. Schaik S.M. van, Obot N., Enhorning G. et al. Role of interferon gamma in the pathogenesis of primary respiratory syncytial virus infection in BALB/c mice. Journal of medical virology. 2000, v. 2, p. 257-266.
  12. Stein R.T., Sherrill D., Morgan W.J. et al. Respiratory syncytial virus in early life and risk of wheeze and allergy by age 13 years. Lancet. 1999, v. 9178, p. 541-545.
  13. Thomsen S.F. Exploring the Association between Severe Respiratory Syncytial Virus Infection and Asthma. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2009, v. 179, p. 1091-1097.
  14. Strachan D.P Family size, infection and atopy: the first decade of the " hygiene hypothesis". Thorax. 2000, v. 1, p. 2-10.
  15. Johnston N.W., Sebastian L., Johnston M.D. et al. The September epidemic of asthma exacerbations in children: A search for etiology. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2005, v. 1, p. 132-138.
  16. Johnston S.L., Pattemore P. K., Sanderson G. et al. Community study of role of viral infections in exacerbations of asthma in 9-11 year old children. BMJ (Clinical research ed.). 1995, v. 6989, p. 1225-1229.
  17. Nicholson K.G., Kent J., Ireland D.C. Respiratory viruses and exacerbations of asthma in adults. BMJ. 1993, v. 6910, p. 982-986.
  18. Wark P.A., Johnston S.L., Moric I. et al. Neutrophil degranulation and cell lysis is associated with clinical severity in virus-induced asthma. Eur. Respir. J. 2002, v. 1, p. 68-75.
  19. Piedimonte G. Respiratory syncytial virus and asthma: speed-dating or long-term relationship? Current opinion in pediatrics. 2013, v. 3, p. 344-349.
  20. Busse W.W., Lemanske R.F., Gern J.E. Role ofviral respiratory infections in asthma and asthma exacerbations. Lancet. 2010, v. 9743, p. 826-834.
  21. Khaitov M.R., Shilovskiy I.P., Nikonova A.A. et al. Small interfering RNAs targeted to interleukin-4 and respiratory syncytial virus reduce airway inflammation in a mouse model of virus-induced asthma exacerbation. Human gene therapy. 2014, v. 7, p. 642-650.
  22. Шиловский И.П., Бабахин А.А., Прозорова М.С. и соавт. Разработка безадъювантной модели хронической бронхиальной астмы у мышей. Рос. иммунолог. журн. 2014, v. 17, c. 638-641.
  23. Ennis D.P., Cassidy J.P., Mahon B.P. Acellular Pertussis Vaccine Protects against Exacerbation of Allergic Asthma Due to Bordetella pertussis in a Murine Model Acellular Pertussis Vaccine Protects against Exacerbation of Allergic Asthma Due to Bordetella pertussis in a Murine Model. Clinical and Vaccine Immunology. 2005, v. 2, p. 409.
  24. Крючков Н.А., Бабахин А.А., Хаитов М.Р. Моделирование бронхиальной астмы у лабораторных мышей: общие принципы и значение. Физиология и патология иммунной системы. 2008, v. 2, p. 3-7.
  25. Oettgen H.C., Martin T.R., Wynshaw-Boris A. et al. Active anaphylaxis in IgE-deficient mice. Nature. 1994, v. 6488, p. 367-370.
  26. Miyajima I., Dombrowicz D., Martin TR. et al. Systemic anaphylaxis in the mouse can be mediated largely through IgG1 and Fc yRIII. Assessment of the cardiopulmonary changes, mast cell degranulation, and death associated with active or IgE- or IgG1-dependent passive anaphylaxis. The Journal of clinical investigation. 1997, v. 5, p. 901-914.
  27. Mäkelä M.J., Tripp R., Dakhama A. et al. Prior airway exposure to allergen increases virus-induced airway hyperresponsiveness. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2003, v. 5, p. 861-869.
  28. Schaik S.M. van, Obot N., Enhorning G. et al. Role of interferon gamma in the pathogenesis of primary respiratory syncytial virus infection in BALB/c mice. Journal of medical virology. 2000, v. 2, p. 257-266.
  29. Barends M. Timing of infection and prior immunization with respiratory syncytial virus (RSV) in RSV-enhanced allergic inflammation. The Journal of infectious diseases. 2004, v. 10, p. 1866-1872.
  30. Liu B., Kimura Y. Respiratory syncytial virus protects against the subsequent development of Japanese cedar pollen-induced allergic responses. Journal of Medical Virology. 2007, v. 10, p. 1600-1605.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Фармарус Принт Медиа, 2016

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».