Антиоксидантная система и перекисное окисление липидов в эритроцитах крыс при низкодозовом воздействии ацетатом ртути
- Авторы: Щепеткова К.М.1, Батоцыренова Е.Г.1,2, Литвиненко Л.А.1, Раменская Н.П.1, Кашуро В.А.1,3,4
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
- Научно-клинический центр токсикологии им. акад. С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства
- Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена
- Санкт-Петербургский государственный университет
- Выпуск: Том 13, № 2 (2022)
- Страницы: 25-34
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/pediatr/article/view/109256
- DOI: https://doi.org/10.17816/PED13225-34
- ID: 109256
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Низкодозовое воздействие ртутных соединений на организм человека в течение продолжительного времени приводит к накоплению токсиканта в тканях, нанося ущерб здоровью. Ртуть может передаваться внутриутробно плоду через плаценту или ребенку через грудное молоко. Эритроциты являются предпочтительным местом для накопления ртути, превышая в 20 раз концентрацию в плазме крови. Они обладают мощной антиоксидантной защитой. Система антиоксидантной защиты клетки играет важную роль в поддержании постоянства параметров внутренней среды. При кажущейся обширности исследований антиоксидантной системы и перекисного окисления липидов изменения после подострых отравлений тяжелыми металлами изучены недостаточно.
Цель — изучение изменений показателей антиоксидантной системы в эритроцитах крыс линии Вистар при подостром отравлении ацетатом ртути.
Материалы и методы. Через 30 и 44 дня после введения ацетата ртути в дозе 4 мг/кг в гемолизате эритроцитов крови крыс определяли показатели антиоксидантной системы и перекисного окисления липидов.
Результаты. Введение ацетата ртути в течение 30 дней значимо увеличивало активность супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы и снижало активность глутатионтрансферазы. Отмечалось увеличение содержания диеновых конъюгатов. Через 14 дней после окончания введения токсиканта сохраняется дисбаланс ферментативного звена антиоксидантной системы. Выявлено увеличение концентраций диеновых конъюгатов и малонового диальдегида.
Заключение. Полученные данные демонстрируют нарушение антиоксидантного равновесия в эритроцитах после 30-дневного введения ацетата ртути в дозе 4 мг/кг. Через 14 дней после окончания введения токсиканта изменения ферментативного звена антиоксидантной системы сохраняются. Установлена интенсификация процессов липопероксидации мембран эритроцитов. В отсроченный период после отравления сохраняется тенденция нарушения баланса антиоксидантной системы эритроцитов и усиление интенсивности процессов перекисного окисления липидов.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Кристина Михайловна Щепеткова
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Email: tesh_07@inbox.ru
аспирант кафедры биологической химии
Россия, Санкт-ПетербургЕкатерина Геннадьевна Батоцыренова
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; Научно-клинический центр токсикологии им. акад. С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства
Email: bkaterina2009@yandex.ru
канд. биол. наук, доцент кафедры биологической химии; ведущий научный сотрудник лаборатории биохимической токсикологии и фармакологии
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургЛюбовь Александровна Литвиненко
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Email: lyublitvin@inbox.ru
канд. мед. наук, доцент кафедры биологической химии
Россия, Санкт-ПетербургНаталья Петровна Раменская
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Email: n_ramenskaia@mail.ru
канд. биол. наук, доцент кафедры биологической химии
Россия, Санкт-ПетербургВадим Анатольевич Кашуро
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена; Санкт-Петербургский государственный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: kashuro@yandex.ru
д-р мед. наук, доцент, заведующий кафедрой биологической химии; профессор кафедры анатомии и физиологии животных и человека; профессор кафедры челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургСписок литературы
- Алексеев В.В., Алипов А.Н., Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии: Руководство по клинической лабораторной диагностике в 2-х томах. Т. 2. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 792 с.
- Батоцыренова Е.Г., Кострова Т.А., Жиляева Е.Х., Кашуро В.А. Изменение показателей антиоксидантной системы при остром тяжелом отравлении тиопенталом натрия в отдаленный период в условиях десинхроноза // Материалы Всероссийской конференции с международным участием «Окислительный стресс в психиатрии и неврологии». 20–21 октября 2016, г. Санкт-Петербург. С. 19–20.
- Галкина О.В., Ещенко Н.Д. Свободнорадикальные процессы в биологии: учебное пособие. Москва; Санкт-Петербург: Товарищество научных изданий КМК, 2020. 393 с.
- Данилова Л.А., Башарина О.Б., Красникова Е.Н., и др. Справочник по лабораторным методам исследования. Москва: Питер, 2003.
- Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатионтрансферазы и глутаредоксина в регуляции редокс-зависимых процессов // Успехи биологической химии. 2014. Т. 54. С. 299–348.
- Кашуро В.А., Козлов В.К. Биохимические аспекты экспериментальной токсикологии: традиции и новации (к 85-летию ФГБУН Институт токсикологии ФМБА России) // Medline.ru. Российский биомедицинский журнал. 2020. Т. 21. С. 1248–1268.
- Кашуро В.А. Система глутатиона и перикисное окисление липидов в патогенезе острых тяжелых интоксикаций циклофосфаном: дис. … канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 2003.
- Куценко С.А., Луцык М.А., Мельничук В.П. Токсикология металлов. Санкт-Петербург: ВМА, 2000.
- Русецкая Н.Ю., Бородулин В.Б. Биологическая активность селеноорганических соединений при интоксикации солями тяжелых металлов // Биомедицинская химия. 2015. Т. 61, № 4. С. 449–461. doi: 10.18097/PBMC20156104449
- Шилов В.В., Лукин В.А., Савелло В.Е., и др. Клиническое наблюдение пациента после внутривенного применения элементарной ртути с суицидной целью // Токсикологический вестник. 2015. № 4. С. 44–48.
- Adedara I.A., Ebokaiwe A.P., Farombi E.O. Tissues distribution of heavy metals and erythrocytes antioxidant status in rats exposed to Nigerian bonny light crude oil // Toxicol Ind Health. 2011. Vol. 29, No. 2. P. 162–168. doi: 10.1177/0748233711427049
- Al osman M., Yang F., Massey I.Y. Exposure routes and health effects of heavy metals on children // Biometals. 2019. Vol. 32. P. 563–573. doi: 10.1007/s10534-019-00193-5
- Altman D.G., Bland M.J. How to randomize // Br Med J. 1999. Vol. 319. P. 703–704. doi: 10.1136/bmj.319.7211.703
- Balali-Mood M., Naseri K., Tahergorabi Z., et al. Toxic Mechanisms of Five Heavy Metals: Mercury, Lead, Chromium, Cadmium, and Arsenic // Front Pharmacol. 2021. Vol. 12. P. 643–972. doi: 10.3389/fphar.2021.643972
- Carocci A. Mercury toxicity and neurodegenerative effects // Rev Environ Contam Toxicol. 2014. Vol. 229. P. 1–18. doi: 10.1007/978-3-319-03777-6_1
- Clarkson T.W., Magos L. The Toxicology of Mercury and Its Chemical Compounds // Crit Rev Toxicol. 2006. Vol. 36, No. 8. P. 609–662. doi: 10.1080/10408440600845619
- Clarkson T.W., Vyas J.B., Ballatori N. Mechanisms of mercury disposition in the body // Am J Ind Med. 2007. Vol. 50, No. 10. P. 757–764. doi: 10.1002/ajim.20476
- Crespo-Lopez M.E., Augusto-Oliveira M., Lopes-Araújo A., et al. Mercury: What can we learn from the Amazon? // Environ Int. 2021. Vol. 146. P. 106–223. doi: 10.1016/j.envint.2020.106223
- Dabeka R., McKenzie A.D., Forsyth D.S., Conacher H.B.S. Survey of total mercury in some edible fish and shellfish species collected in Canada in 2002 // Food Addit Contam. 2004. Vol. 21, No. 5. P. 434–440. doi: 10.1080/02652030410001670184
- Doering S., Bose-O’Reilly S., Berger U. Essential indicators identifying chronic inorganic mercury intoxication: pooled analysis across multiple cross-sectional studies // PLoS One. 2016. Vol. 11. P. 160–323. doi: 10.1371/journal.pone.0160323
- Dorea J.G. Mercury and lead during breast-feeding // Br J Nutr. 2004. Vol. 92, No. 1. P. 21–40. doi: 10.1079/BJN20041163
- Farag M.R., Alagawany M. Erythrocytes as a biological model for screening of xenobiotics toxicity // Chem-Biol Interact. 2018. Vol. 279. P. 73–83. doi: 10.1016/j.cbi.2017.11.007
- Fernandez-Luqueno F., López-Valdez F., Gamero-Melo P., et al. Heavy metal pollution in drinking water-a global risk for human health: A review // Afr J Environ Sci Technol. 2013. Vol. 7. P. 567–584.
- Gallego-Viñas G., Ballester F., Llop S. Chronic mercury exposure and blood pressure in children and adolescents: a systematic review // Environ Sci Pollut Res. 2018. Vol. 26. P. 2238–2252. doi: 10.1007/s11356-018-3796-y
- Janse van Rensburg M., van Rooy M. — J., Bester M.J., Oberholzer H.M. Ultrastructural alterations of whole blood by copper, manganese and mercury metal mixtures using a chronic in vivo model of coagulation // Environ Toxicol Pharmacol. 2020. Vol. 75. P. 103–314. doi: 10.1016/j.etap.2019.103314
- Kim K.-H., Kabir E., Jahan S.A. A review on the distribution of Hg in the environment and its human health impacts // J Hazard Mater. 2016. Vol. 306. P. 376–385. doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.11.031
- Notariale R., Infantino R., Palazzo E., Manna C. Erythrocytes as a Model for Heavy Metal-Related Vascular Dysfunction: The Protective Effect of Dietary Components // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, No. 12. ID 6604. doi: 10.3390/ijms22126604
- Teixeira F.B., de Oliveira A.C.A., Leão L.K.R., et al. Exposure to Inorganic Mercury Causes Oxidative Stress, Cell Death, and Functional Deficits in the Motor Cortex // Front Mol Neurosci. 2018. Vol. 11. ID 125. doi: 10.3389/fnmol.2018.00125
- Yoshida T., Prudent M., D’Alessandro A. Red blood cell storage lesion: causes and potential clinical consequences // Blood Transfus. 2019. Vol. 17, No. 1. P. 27–52.
Дополнительные файлы
