Дегенеративные изменения нейронов медиального аркуатного гипоталамического ядра в модели мужского гипогонадизма


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучение реактивных изменений клеток медиального аркуатного ядра при экспериментальном гипогонадизме и степени коррекции этих изменений после терапии тестостероном необходимо для более глубокого понимания механизмов эндокринного взаимодействия гонад и гонадолибериновых центров в процессе полового созревания. Целью настоящей работы было установление количественных, структурных изменений нейронов, пространственных глио-нейрональных и межнейрональных взаимоотношений в медиальном аркуатном ядре при экспериментальном гипогонадизме и степени коррекции этих изменений после терапии тестостероном. У самцов крыс линии Вистар индуцировали гипогонадизм (модель создана путем удаления одной гонады на 2-3-й день постнатальной жизни) и исследовали гистологические срезы медиального аркуатного гипоталамического ядра у животных пубертатного возраста (2 мес.) при отсутствии терапии и после коррекции тестостероном. Контрольную группу составляли интактные животные пубертатного возраста. Установлено, что после экспериментального угнетения продукции тестостерона у новорожденных самцов крыс в медиальном аркуатном гипоталамическом ядре крыс пубертатного возраста развиваются дегенеративные (дистрофические, атрофические) и компенсаторно-приспособительные изменения. Первые выражаются сокращением доли и уменьшением площади малоизмененных нейронов, сморщиванием, гиперхромией, гипохромией, ростом удельного количества теневидных нейронов. Вторые выражаются признаками активации глио-нейрональных и межнейрональных взаимоотношений. Многие реактивные изменения клеток подвержены компенсационной коррекции в периоде половой зрелости.

Об авторах

Юлия Николаевна Ходулева

ФГБК «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Email: dom-j@mail.ru
младший научный сотрудник, НИЛ детской эндокринологии

Захар Петрович Асауленко

ГБОУ ВПО СПбГПМУ Минздрава России

Email: Droblenkov_a@mail.ru
студент 4-го курса, член СНО кафедры гистологии и эмбриологии имени профессора А. Г. Кнорре

Алекбер Азизович Байрамов

ФГБК «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Email: alekber@mail.ru
д-р мед. наук, профессор, заведующий НИЛ детской эндокринологии

Ирина Леоровна Никитина

ФГБК «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Email: nikitina0901@gmail.com
д-р мед. наук, профессор, заведующая НИЛ детской эндокринологии

Андрей Всеволодович Дробленков

ГБОУ ВПО СПбГПМУ Минздрава России

Email: Droblenkov_a@mail.ru
д-р мед. наук, доцент, кафедра гистологии и эмбриологии имени профессора А. Г. Кнорре

Список литературы

  1. Дробленков А. В. Морфологические признаки отравления этанолом, алкогольной абстиненции и хронической алкогольной интоксикации в мезокортиколимбической дофаминергической системе. Судебно-медицинская экспертиза. 2011; 54 (4): 24-29.
  2. Дробленков А. В., Карелина Н. Р., Шабанов П. Д. Изменения нейронов и глиоцитов мезоаккумбоцингу-лярной системы при перинатальном воздействии морфина у крыс. Мофология. 2009; 136 (6): 35-37.
  3. Дробленков А. В., Наумов Н. Г., Монид М. В., Сосин В. В., Пеньков Д. С., Прошин С. Н., Шабанов П. Д. Реакция клеточных элементов головного мозга крыс на циркуляторную гипоксию. Медицинский академический журнал. 2013; 13 (4): 19-28.
  4. Жаботинский Ю. М. Нормальная и патологическая морфология нейрона. М.: Наука; 1965.
  5. Никитина И. Л., Байрамов А. А. Формирование пола и репродуктивной системы человека: прошлое, настоящее, будущее. Лечение и профилактика. 2014; 2: 76-85.
  6. Никитина И. Л., Байрамов А. А., Ходулева Ю. Н., Шабанов П. Д. Роль кисспептинов в физиологии и патологии полового развития - новые диагностические и терапевтические возможности. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2014; 12 (3): 31-39.
  7. Певзнер Л. З. Функциональная биохимия нейроглии. Л.: Наука; 1972.
  8. Asuthkar S., Demirkhanyan L., Sun X., Elustondo P. A., Krishnan V., Baskaran P., Velpula K. K., Thyagarajan B., Pavlov E. V., Zakharian E.T The TRPM8 Protein Is a Testosterone Receptor. J. Biol. Chem. 2015; 290 (5): 2670-2688.
  9. Gottsch M. L., Clifton D. K., Steiner R. A. Kisspepeptin-GPR54 signaling in the neuroendocrine reproductive axis. Mol. Cell Endocrinol. 2006; 254: 91-96.
  10. Keil K. P., Abler L. L., Laporta J., Altmann H. M., Yang B., Jarrard D. F., Hernandez L. L., Vezina C. M. Androgen receptor DNA methylation regulates the timing and androgen sensitivity of mouse prostate ductal development. Dev. Biol. 2014; 396 (2): 237-245.
  11. Kerver H. N., Wade J. Relationships among Sex, Season and Testosterone in the Expression of Androgen Receptor mRNA and Protein in the Green Anole Forebrain. Brain Behav. Evol. 2014; 84 (4): 303-314.
  12. Kurian J. R., Guerriero K. A. Recent discoveries on the control of gonadotrophin-releasing hormone neurones in nonhuman primates. J. Neuroendocrinol. 2010; 22: 630-638.
  13. Nissant A., Pallotto M. Integration and maturation of newborn neurons in the adult olfactory bulb - from synapses to function. Eur. J. Neurosci. 2011; 33 (6): 1069-1077.
  14. Ojeda S. R., Skinner M. K. Puberty in the rat. In: The Physiology of Reproduction. edited by Neill JD. San Diego. CA.: Academic/Elsevier; 2006.
  15. Ojeda S. R., Lomniczi A., Sandau U., Matagne V. New concepts on the control of the onset of puberty. Endocr. Dev. 2010; 7: 44 -51.
  16. Paxinos G., Watson C. The Rat Nervous System. 3-d ed. Amsterdam-Boston-Heidelberg-London-New York-Oxford-Paris-San Diego-San Francisco-Singapore-Sydney-Tokyo, Elsevier Acad. Press. 2004.
  17. Plant T. M., Ramaswamy S., Dipietro M. J. Repetitive activation of hypothalamic G protein-coupled receptor 54 with intravenous pulses of kisspeptin in the juvenile monkey (Macaca mulatta) elicits a sustained train of gonadotropin - releasing hormone discharges. Endocrinology. 2006; 147: 1007-1013.
  18. Wilkins A., Majed H., Layfield R. Oligodendrocytes promote neuronal survival and axonal length by distinct intracellular mechanisms: a novel role for oligodendrocyte-derived glial cell line-derived neurotrophic factor. J. Neurosci. 2003; 23 (12): 4967-4974.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Ходулева Ю.Н., Асауленко З.П., Байрамов А.А., Никитина И.Л., Дробленков А.В., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».