Роль и значение ряда полиморфизмов генов у пациентов с аневризмой брюшной аорты
- Авторы: Kalmykov E.L.1, Сучков И.А.2, Калинин Р.Е.2, Неъматзода О.3, Додхоев Д.С.4
-
Учреждения:
- Clinic for Vascular and Endovascular Surgery, Theodor Fontaine Medical Institute
- Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова
- Республиканский научный центр сердечно-сосудистой хирургии
- Таджикский государственный медицинский университет имени Абуали ибни Сино
- Выпуск: Том 30, № 4 (2022)
- Страницы: 437-445
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://ogarev-online.ru/pavlovj/article/view/252582
- DOI: https://doi.org/10.17816/PAVLOVJ108311
- ID: 252582
Цитировать
Аннотация
Введение. До настоящего времени многие факторы, влияющие на риск и течение развития аневризмы брюшной аорты (АБА), являются неизученными. Все большее значение в этиологии и развитии АБА придается наличию некоторых генетических полиморфизмов, роль многих из которых также не изучена.
Цель. Проанализировать наличие ассоциации аневризмы брюшной аорты с рядом полиморфизмов генов (ПГ).
Материалы и методы. Проанализированы ПГ у 20 пациентов с АБА (исследуемая группа, ИГ; 18 мужчин (90%) и 2 женщины (10%), средний возраст ― 68,1 ± 7,3 года) и у 5 пациентов без АБА (контрольная группа, КГ; 4 мужчины (80%) и 1 женщина (20%), средний возраст ― 64,2 ± 7,2 года). Определялась частота сопутствующих заболеваний и факторов риска АБА. Изучены ПГ: Lys198Asn в гене EDN1; С-786Т в гене NOS3; Leu28Pro в гене APOЕ; Val174Ala в гене SLC01B1; Thr715Pro в гене SELP; C807T в гене ITGA2; Ser447Ter в гене LpL; Thr174Met в гене AGT; Met235Thr в гене AGT. Статистический анализ проводили с помощью «IBM SPSS Statistics 21», корреляционный анализ проводили по Пирсону. Результаты считали статистически значимыми при p < 0,05.
Результаты. В ИГ корреляционные связи были выявлены при полиморфизме Ser447Ter в гене LpL: прямые связи с полиморфизмами Lys198Asn (r = 0,63; р < 0,001) в гене EDN1, Leu28Pro (r = 0,70; р < 0,001) в гене APOE и Thr715Pro (r = 0,63; р < 0,001) в гене SELP; обратная связь с полиморфизмом С786Т (r = -0,35; р = 0,006) в гене NOS3. Столько же связей у полиморфизма Leu28Pro в гене APOE: наряду с Ser447Ter в гене LpL ещё имеются прямая связь с Lys198Asn (r = 0,70; р < 0,001) в гене EDN1 и Thr715Pro (r = 0,63; р < 0,001) в гене SELP; обратная связь с С786Т (r = -0,35; р = 0,006) в гене NOS3. У полиморфизма Thr715Pro в гене SELP также наряду со связями Ser447Ter (r = 0,63; р < 0,001) в гене LpL и Leu28Pro в гене APOE имеется дополнительно прямая связь с Lys198Asn (r = 0,55; р < 0,001) в гене EDN1. У полиморфизма Thr174Met в гене AGT имеется обратная связь с Leu28Pro (r = -0,35; р = 0,006) в гене APOE и прямая связь с Val174Ala (r = 0,40; р = 0,002) в гене SLC01B1. При этом у полиморфизма Met235Thr в гене AGT имеется прямая связь с Val174Ala (r = 0,33; р = 0,011) в гене SLC01B1 и обратная связь с C807T в гене ITGA2.
Заключение. Установлено наличие прямых корреляций некоторых полиморфизмов генов у пациентов с аневризмой брюшной аорты, что указывает на их возможную роль в развитии данной патологии и может являться скрининговым тестом для определения вероятности ее развития.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Egan L. Kalmykov
Clinic for Vascular and Endovascular Surgery, Theodor Fontaine Medical Institute
Автор, ответственный за переписку.
Email: egan0428@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6784-2243
Scopus Author ID: 8623-8897
MD, Dr. Sci. (Med.)
Германия, BrandenburgИгорь Александрович Сучков
Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова
Email: suchkov_med@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1292-5452
SPIN-код: 6473-8662
д.м.н, профессор
Россия, РязаньРоман Евгеньевич Калинин
Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова
Email: kalinin-re@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0817-9573
SPIN-код: 5009-2318
д.м.н, профессор
Россия, РязаньОкилджон Неъматзода
Республиканский научный центр сердечно-сосудистой хирургии
Email: sadriev_o_n@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7602-7611
SPIN-код: 2408-9107
к.м.н.
Таджикистан, ДушанбеДжамшед Саидбобоевич Додхоев
Таджикский государственный медицинский университет имени Абуали ибни Сино
Email: jamshedsd@yandex.com
ORCID iD: 0000-0002-9228-8544
SPIN-код: 6609-4501
д.м.н., доцент
Таджикистан, ДушанбеСписок литературы
- Kobeissi E., Hibino M., Pan H., et al. Blood pressure, hypertension and the risk of abdominal aortic aneurysms: a systematic review and meta-analysis of cohort studies // European Journal of Epidemiology. 2019. Vol. 34 № 6. P. 547–555. doi: 10.1007/s10654-019-00510-9
- Kalmykov E.L., Ahmad W., Suchkov I.A., et al. Demographic differences in patients with abdominal aortic aneurysm in different countries: Germany, Tajikistan and Russian Federation // Novosti Khirurgii. 2021. Vol. 29, № 5. P. 535–541. doi: 10.18484/2305-0047.2021.5.535
- Бебякова Н.А., Левицкий С.Н., Шабалина И.А., и др. Полиморфизм LYS198ASN гена эндотелина-1 и развитие сердечно-сосудистой патологии (обзор) // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки. 2020. № 3. С. 12–16.
- Калинин Р.Е., Сучков И.А., Чобанян А.А. Перспективы прогнозирования течения облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей // Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2019. Т. 7, № 2. С. 274–282. doi: 10.23888/HMJ201972274-282
- Калинин Р.Е., Сучков И.А., Чобанян А.А., и др. Генетические предикторы неблагоприятного течения облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2021. Т. 29, № 2. С. 251–256. doi: 10.17816/PAVLOVJ65383
- Sethi A.A., Nordestgaard B.G., Agerholm–Larsen B., et al. Angiotensinogen polymorphisms and elevated blood pressure in the general population: the Copenhagen City Heart Study // Hypertension. 2001. Vol. 37, № 3. P. 875–881. doi: 10.1161/01.hyp.37.3.875
- Staessen J.A., Kuznetsova T., Wang J.G., et al. M235T angiotensinogen gene polymorphism and cardiovascular renal risk // Journal of Hypertension. 1999. Vol. 17, № 1. P. 9–17. doi: 10.1097/00004872-199917010-00003
- Bis J.C., Smith N.L., Psaty B.M., et al. Angiotensinogen Met235Thr polymorphism, angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy, and the risk of nonfatal stroke or myocardial infarction in hypertensive patients // American Journal of Hypertension. 2003. Vol. 16, № 12. P. 1011–1017. doi: 10.1016/j.amjhyper.2003.07.018
- Wang C., Sun T., Li H., et al. Lipoprotein lipase Ser447Ter polymorphism associated with the risk of ischemic stroke: a meta-analysis // Thrombosis Research. 2011. Vol. 128, № 5. P. e107–e112. doi: 10.1016/j.thromres.2011.07.016
- Herrera–Maya G., Vargas–Alarcón G., Pérez–Méndez O., et al. The Ser290Asn and Thr715Pro Polymorphisms of the SELP Gene Are Associated with A Lower Risk of Developing Acute Coronary Syndrome and Low Soluble P-Selectin Levels in A Mexican Population // Biomolecules. 2020. Vol. 10, № 2. P. 270. doi: 10.3390/biom10020270
- Nepal G., Ojha R., Dulal H.P., et al. Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis // Brain and Behavior. 2019. Vol. 9, № 10. P. e01424. doi: 10.1002/brb3.1424
- Kalliokoski A., Niemi M. Impact of OATP transporters on pharmacokinetics // British Journal of Pharmacology. 2009. Vol. 158, № 3. P. 693–705. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00430.x
Дополнительные файлы
