Investigation of the correlation of allele polymorphism of renin-angiotensin system genes, nitric oxide synthase and folate cycle with the severity of ischemic stroke

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To study the frequency of polymorphic gene variants encoding proteins of renin-angiotensin system [AGT Thr174Met (rs 4762), AGT Met235Thr (rs699), AGTR1 A1166C (rs5186)], endothelial factors [NOS3 C786T (rs2070744)], and folate cycle enzymes [MTHFR C677T (rs1801133)] in patients with various ischemic stroke severity.

Methods. 98 patients with ischemic stroke verified by magnetic resonance imaging and computed tomography scan of the brain, were examined. The severity of stroke was assessed by National Institutes of Health Stroke Scale. The allelic variants of genes were typified by polymerase chain reaction with the detection of amplification products in the «real time» mode.

Results. The analysis of genetic polymorphism frequency of renin-angiotensin system did not reveal statistically significant differences in the study groups. The polymorphism of NOSC786T gene in the study was also not associated with the severity of ischemic stroke. Among the studied polymorphic variants, only the C677T polymorphism of MTHFR gene was revealed to be reliably associated with severe course of acute cerebral ischemia.

Conclusion. C677T polymorphism of MTHFR gene is reliably associated with severe course of acute cerebral ischemia; carriage of 677T allele of MTHFR gene in the studied category of patients can cause an increased level of homocysteine and have an adverse effect on the course of acute cerebral ischemia.

About the authors

O A Levashova

Penza Institute for Further Training of Physicians

Author for correspondence.
Email: olga.lewashowa@yandex.ru
Penza, Russia

N I Baranova

Penza Institute for Further Training of Physicians

Email: olga.lewashowa@yandex.ru
Penza, Russia

I G Zolkornyaev

Penza Institute for Further Training of Physicians

Email: olga.lewashowa@yandex.ru
Penza, Russia

References

  1. Gusev E.I., Martynov M.Yu., Kamchatnov P.R. Ischemic stroke. Current state of the problem. Doktor.ru. 2013; (5): 2–7. (In Russ)
  2. Vorob'ev P.A. Insul't. Normativnye dokumenty. (Stroke. Regulatory documents.) Moscow: N'yudiamed. 2010; 480 p. (In Russ.)
  3. Suslina Z.A. Neurology at the border of centuries: achievements and prospects. Vestnik RAMN. 2012; (8): 57–65. (In Russ.)
  4. Titov B.V., Matveeva N.A., Martynov M.Yu., Favorova O.O. Ischemic stroke as a complex polygenic disease. Molekulyarnaya biologiya. 2015; 49 (2): 224–248. (In Russ.)
  5. Strambovskaya N.N. Association of polymorphic genetic markers with various options of ischemic stroke. Journal of Siberian Medical Sciences. 2015; (1): 1–12. (In Russ.)
  6. Gayfullina F.G., Katmina M.N., Rizvanova F.F. et al. Role of genetic polymorphism in the pathogenesis of cerebrovascular disease. Kazanskiy meditsinskiy zhurnal. 2012; 93 (4): 663–667. (In Russ.)
  7. Korchagin V.I. Mironov K.O., Dribnokhodova O.P. et al. A role of genetic factors in the development of individual predisposition to ischemic stroke. Annaly klinicheskoy i eksperimental'noy nevrologii. 2016; 10 (1): 65–75. (In Russ.)
  8. Platunova I.M., Nikulina S.Yu., Cherkashina I.I. et al. Association of polymorphism RS699 angiotensinogen gene (AGT) with hemorrhagic and ischemic strokes. Sibirskoe meditsinskoe obozrenie. 2013; (3): 26–30. (In Russ.)
  9. Katsuya T., Morishita R. Gene polymorphism of angiotensin II type 1 and type 2 receptors. Curr. Pharm. Des. 2013; 19 (17): 2996–3001. doi: 10.2174/1381612811319170004.
  10. Zhang H., Sun M., Sun T. et al. Association between angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms and ischemic stroke: a meta-analysis. Cerebrovasc. Dis. 2011; 32 (5): 431–438. doi: 10.1159/000330655.
  11. Nakayama M., Yasue H., Yoshimura M. et al. T786C mutation in the 5ˊ-flankiring region of the endothelial nitric oxide synthase gene in associated with coronary spasm. Circulation. 1999; 99 (22): 2864–2870. doi: 10.1161/01.CIR.99.22.2864.
  12. Bushueva O.Yu., Stetskaya T.A., Korogodina T.V. et al. Gender-specific differences of endothelial nitric oxide synthase E298D polymorphism and the risk of stroke. Klinicheskaya meditsina. 2015; 93 (2): 34–40. (In Russ.)
  13. Kumar A., Misra S., Kumar P. et al. Association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of ischemic stroke: A meta-analysis. Neurol. India. 2017; 65 (1): 22–34. doi: 10.4103/0028-3886.198170.
  14. Spence J.D. Homocysteine lowering for stroke prevention: Unravelling the complexity of the evidence. Int. J. Stroke. 2016; 11 (7): 744–747. doi: 10.1177/1747493016662038.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

© 2018 Levashova O.A., Baranova N.I., Zolkornyaev I.G.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.




Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».