Уровень ингибина А в сыворотке крови женщин, страдающих хроническим трихомонозом, как предиктор развития бесплодия
- Авторы: Гудинская Н.И.1, Бойко О.В.1, Грибова Н.А.2, Мухамедзянова Р.И.1
-
Учреждения:
- Астраханский государственный медицинский университет
- Клинический родильный дом
- Выпуск: Том 100, № 5 (2019)
- Страницы: 779-784
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- URL: https://ogarev-online.ru/kazanmedj/article/view/16363
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2019-779
- ID: 16363
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Определить взаимосвязь уровня ингибина А и биохимических факторов воспаления с развитием бесплодия у женщин, страдающих хроническим трихомонозом.
Методы. Объектом исследования служила сыворотка крови 167 женщин, страдающих хроническим трихомонозом. Уровень ингибина А определяли методом иммуноферментного анализа. В качестве контроля использована сыворотка крови 22 практически здоровых фертильных женщин, не имевших в анамнезе трихомоноза. Определение фенотипа лимфоцитов осуществляли с помощью люминесцентного микроскопа, проводя окрашивание моноклональными антителами. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови определяли стандартным методом радиальной иммунодиффузии по Манчини. Синтез цитокинов определяли способом исследования спонтанного синтеза интерлейкинов-1β, -8, -10 и интерферона γ. Уровень цитокинов и лактоферрина оценивали иммуноферментным методом. Концентрации α2-макроглобулина и С-реактивного белка определяли нефелометрическим методом. Концентрацию фибриногена определяли коагулометрическим методом.
Результаты. В группе больных хроническим трихомонозом обнаружена существенная вариабельность сывороточной концентрации ингибина А от 4,3 до 29,4 нг/л. В группе больных, имевших сниженное содержание ингибина А, в 63,2% случаев в последующем диагностировано развитие вторичного бесплодия; в группе больных, имевших нормальный уровень ингибина А, вторичное бесплодие развилось только в 12,9% случаев.
Вывод. Установлено, что из всех белков острой фазы только уровни С-реактивного белка и лактоферрина имеют прогностическое значение и статистически значимо различаются в группах женщин с развившимся впоследствии бесплодием и не осложнённым бесплодием трихомонозом.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Наталья Игоревна Гудинская
Астраханский государственный медицинский университет
Email: oboyko08@mail.ru
SPIN-код: 5906-5854
Россия, г. Астрахань, Россия
Оксана Витальевна Бойко
Астраханский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: oboyko08@mail.ru
SPIN-код: 3043-7974
Россия, г. Астрахань, Россия
Наталия Александровна Грибова
Клинический родильный дом
Email: oboyko08@mail.ru
Россия, г. Астрахань, Россия
Рушания Ибрагимовна Мухамедзянова
Астраханский государственный медицинский университет
Email: oboyko08@mail.ru
Россия, г. Астрахань, Россия
Список литературы
- Ahmad I., Jagtap D.D., Selvaa Kumar C. et al. Molecular characterization of inhibin-A: Structure and expression analysis in Clariasbatrachus. Gen. Comp. Endocrinol. 2018; 261: 104–114. doi: 10.1016/j.ygcen.2018.02.007.
- Kristensen S.G., Mamsen L.S., Jeppesen J.V. et al. Hallmarks of human small antral follicle development: Implications for regulation of ovarian steroidogenesis and selection of the dominant follicle. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2018; 8: 376. doi: 10.3389/fendo.2017.00376.
- Singnoi W., Wanapirak C., Sekararithi R., Tongsong T. A cohort study of the association between maternal serum Inhibin-A and adverse pregnancy outcomes: a population-based study. BMC Pregnancy Childbirth. 2019; 19 (1): 124. doi: 10.1186/s12884-019-2266-y.
- Gallastegui N., Coe R.M., Torres A., Harrington T.J. Thrombocytopenia associated with high levels of inhibin. A case study. Blood Cells Mol. Dis. 2019; 76: 22–24. doi: 10.1016/j.bcmd.2019.01.001.
- Pangas S.A., Rademaker A.W., Fishman D.A., Woodruff T.K. Localization of the activin signal transduction components in normalhuman ovarian follicles: implications for autocrine and paracrine signaling in the ovary. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87 (6): 2644–2657. doi: 10.1210/jcem.87.6.8519.
- Baerwald A., Vanden Brink H., Hunter C. et al. Age-related changes in luteal dynamics: preliminary associations with antral follicular dynamics and hormone production during the human menstrual cycle. Menopause. 2018; 25 (4): 399–407. doi: 10.1097/GME.0000000000001021.
- Gaccioli F., Aye I.L.M.H., Sovio U. et al. Screening for fetal growth restriction using fetal biometry combined with maternal biomarkers. Am. J. Obstet. Gynecol. 2018; 218 (2S): S725–S737. doi: 10.1016/j.ajog.2017.12.002.
- Bukulmez O., Arici A. Assessment of ovarian reserve. Curr. Opin. Obstetr. Gynecol. 2004; (16): 231–237. doi: 10.1097/00001703-200406000-00005.
- Симбирцев А.С. Цитокины в патогенезе инфекционных и неинфекционных заболеваний человека. Мед. академ. ж. 2013; (3): 18–41.
- Бойко О.В., Ахминеева А.Х., Бойко В.И., Гудинская Н.И. Влияние Астраханского газоперерабатывающего завода на загрязнение воздуха производственных помещений и территории. Гигиена и санитария. 2016; 95 (2): 167–171.
- Askari S.G., Khatbasreh M., Ehrampoush M.H. et al. The relationship between environmental exposures and hormonal abnormalities in pregnant women: An epidemiological study in Yazd, Iran. Women Birth. 2018; 31 (3): e204–e209. doi: 10.1016/j.wombi.2017.09.002.
- Бойко О.В., Терентьев А.А., Николаев А.А., Чомаев А.М. Молекулярные механизмы персистирующей инфекции. Астрахань: Издательский дом «Астраханский университет». 2006; 127 с.
Дополнительные файлы
