Церамиды печени и скелетной мышцы при аллоксановом сахарном диабете

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение содержания церамидов в печени и мышечной ткани при аллоксановом сахарном диабете на различных сроках после введения аллоксана. Методы. Хронические опыты проведены на белых крысах-самцах. Сахарный диабет моделировали путём внутрибрюшинного введения раствора аллоксана гидрохлорида. Контролировали развитие заболевания по клиническим и лабораторным показателям. Церамиды в исследуемых тканях определяли у интактных животных (контроль), на 10-й, 20-й, 30-й, 45-й и 60-й дни после введения аллоксана. Количество церамидов в пластинах определяли методом тонкослойной хроматографии с использованием внешнего стандарта. Результаты. В группе интактных животных уровень церамидов печени был в 2 раза выше, чем в мышце. На всех сроках после введения аллоксана содержание церамидов было достоверно больше по сравнению с контролем, уровень исследуемого вещества в мышечной ткани был достоверно меньше, чем в ткани печени, в обеих тканях зарегистрирована сходная динамика. До 20-го дня происходил значительный прирост содержания церамидов в сравнении с контролем (8-кратный в печени и 7-кратный в мышце), к 30-му дню зафиксировано частичное восстановление, впоследствии вновь отмечено значительное увеличение уровня церамидов. Это свидетельствует о подключении механизмов компенсации на ранних сроках эксперимента с декомпенсацией на поздних сроках. Вывод. При аллоксановой модели сахарного диабета 1-го типа содержание церамидов в инсулинзависимых тканях зависит от срока, прошедшего после введения аллоксана; полученные данные имеют значение для исследования механизмов вторичной инсулинорезистентности, а также иных диабет-ассоциированных патологических состояний.

Об авторах

Марат Расимович Багаутдинов

Ижевская государственная медицинская академия; Республиканская клиническая психиатрическая больница, г. Ижевск

Email: vesalii@mail.ru

Список литературы

  1. Алеева Г.Н., Киясов А.П., Миннебаев М.М. Динамика β- и α-клеточных популяций поджелудочной железы и содержания глюкозы в крови крыс при аллоксановом диабете // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - №2. - С. 151-153.
  2. Бочаров Е.Ф., Шестенко О.П. Экспериментальные модели сахарного диабета // Вопр. вирусол. - 1986. - Т. 31, №4. - C. 393-400.
  3. Хиггинс Д.А. Разделение и анализ липидных компонентов мембран. Биологические мембраны: методы / Под ред. Дж.Б. Финдлей. - М.: Медицина, 1990. - С. 151-195.
  4. Adams J.M., Pratipanawatr T., Berria R. et al. Ceramide content is increased in skeletal muscle from obese insulin-resistant humans // Diabetes. - 2004. - Vol. 53. - P. 25-31.
  5. Aerts J.M., Ottenhoff R., Powlson A.S. et al. Pharmacological inhibition of glucosylceramide synthase enhances insulin sensitivity // Diabetes. - 2007. - Vol. 56, N 5. - P. 1341-1349.
  6. Folch J., Less M., Sloan-Stanley G.N. A simple method for isolation and purification of total lipid from animal tissues // J. Biol. Chem. - 1957. - Vol. 226, N 2. - P. 497-499.
  7. Gorska M., Dobrzyn A., Zendzian-Piotrowska M., Gorski J. Effect of streptozotocin-diabetes on the functioning of the sphingomyelin signaling pathway in skeletal muscle of the rat // Horm. Metab. Res. - 2004. - Vol. 36. - P. 14-21.
  8. Langeveld M., Aerts J.M. Glycosphingolipids and insulin resistance // Prog. Lipid. Res. - 2009. - Vol. 48, N 3-4. - P. 196-205.
  9. Straczkowski M., Kowalska I., Nikolajik A. et al. Relationship between insulin sensitivity and sphingomyelin signaling pathway in human skeletal muscle // Diabetes. - 2004. - Vol. 53. - P. 1215-1221.
  10. Summers S.A. Ceramides in insulin resistance and lipotoxicity // Prog. Lipid. Res. - 2006. - Vol. 45, N 1. - P. 42-72.
  11. Tong M., de la Monte S.M. Mechanisms of ceramide-mediated neurodegeneration // J. Alzheimers. Dis. - 2009. - Vol. 16, N 4. - P. 705-714.
  12. Uruska A., Araszkiewicz A. Insulin resistance in patients with type 1 diabetes // Pediatr. Endocrinol. Diabetes Metab. - 2009. - Vol. 15, N 2. - Р. 19-23.
  13. Yang G., Badeanlou L., Bielawski J. et al. Central role of ceramide biosynthesis in body weight regulation, energy metabolism and the metabolic syndrome // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. - 2009. - Vol. 12. - Р. 211-224.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2014 Багаутдинов М.Р.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».