Болезнь Кимуры

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлен анализ опубликованных клинических наблюдений по диагностике и лечению пациентов с болезнью Кимуры, относящейся к числу достаточно редких хронических воспалительных заболеваний мягких тканей человека неизвестной этиологии. Начало болезни Кимуры малозаметно. Заболевание протекает вяло, с разнообразной клинической картиной, чаще всего с образованием одиночных или множественных подкожных узелков или бугорков и припухлостей в области головы и шеи с одной или двух сторон. Описаны и другие локализации очагов поражения: конечности, орбита, веки, нёбо, глотка, подмышечная впадина, грудь, паховая область. Зоны поражения постепенно увеличиваются в размерах в течение многих месяцев или лет. Представлены и другие клинические проявления болезни Кимуры в виде отёка экстраокулярной мышцы, ювенильного височного артериита, апноэ во сне в случаях поражения гортани, спазма коронарной артерии у детей, опасного для жизни. Есть сообщения и о других редко встречающихся системных клинических признаках болезни Кимуры в виде кожного зуда, экземы и сыпи. Заболевание часто ассоциируется с регионарной лимфаденопатией и/или поражением слюнных желёз, эозинофилией, повышением уровня сывороточного иммуноглобулина E от 800 до 35 000 МЕ/мл. Болезнь может сопровождаться поражением почек в виде гломерулонефрита и нефротического синдрома. Большинство зарегистрированных случаев болезни Кимуры приходится на молодых мужчин в возрасте 20–30 лет азиатского происхождения, спорадически заболевание диагностируют у европейцев, жителей Северной Америки, Кавказа и африканцев. Диагностика болезни Кимуры клинически часто затруднена. Для постановки диагноза прежде всего необходима эксцизионная биопсия очага поражения или регионарных лимфатических узлов, при этом гистопатологические результаты однотипны независимо от локализации очага поражения. Морфологически болезнь Кимуры характеризуется наличием в биоптатах таких гистологических признаков, как реактивная фолликулярная гиперплазия с выступающими фолликулами, окружёнными фиброзной тканью. Межфолликулярные инфильтраты богаты плазматическими клетками и эозинофилами, которые образуют рассеянные эозинофильные микроабсцессы, связанные с гранулематозным воспалением. Сосуды многочисленные, с увеличением посткапиллярных венул. При этом кровеносные сосуды остаются тонкостенными, с кубовидными эндотелиальными клетками. Освещены вопросы лечения, а также представлены различия между болезнью Кимуры и ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией.

Об авторах

Александр Артемьевич Матчин

Оренбургский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: almatchin@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-5301-4455
SPIN-код: 9904-7597
Scopus Author ID: 57144437800

докт. мед. наук, проф., зав. каф., каф. стоматологии и челюстно-лицевой хирургии; заслуженный врач РФ

Россия, г. Оренбург, Россия

Елизавета Григорьевна Мац

Оренбургский государственный медицинский университет

Email: matselizaveta@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-0442-9050

ст. препод., каф. стоматологии и челюстно-лицевой хирургии

Россия, г. Оренбург, Россия

Список литературы

  1. Kim HT, Szeto C. Eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma, Сomparison with Mikulicz’s disease. Chin Med J. 1937(23):699–700.
  2. Kimura T, Yoshimura S, Ishikawa E. On the unusual granulation combined with hyperplastic changes of lymphatic tissue. Trans Soc Pathol Jpn. 1948;37:179–180.
  3. Parul Sah, Abhay Kamath, Chithra Aramanadka, Raghu Radhakrishnan. Kimura’s disease — An unusual presentation involving subcutaneous tissue, parotid gland and lymph node. J Oral Maxillofac Pathol. 2013;17(3):455–459. doi: 10.4103/0973-029X.125220.
  4. Ali Dogan, Omer Ekinci, Cengiz Demir. Lenfadenopatinin Nadir Bir Nedeni Olarak. Kimura Hastaligi: Olgu Sunumu. Van Tip Derg. 2017;24(4):361–363. doi: 10.5505/vtd.2017.69772.
  5. Ting SL, Zulkarnaen M, Than TA. Diagnostic dilemma of kimura disease of eyelids. Med J Malaysia. 2020;75(1):83–85. PMID: 32008028.
  6. Sha Kri Eh Dam V, Sakinah Mohamad, Irfan Mohamad. Kimura disease with parotid swelling and cervical lymphadenopathy: A case report and literature review. Medeni Med J. 2020;35(2):170–174. doi: 10.5222/MMJ.2020.84594.
  7. Ruiyun Fan, Guopeng Xu, Ying Chen, Jinghuan Lv, Zhongwei Zhang. Kimura disease with allergic bronchopulmonary aspergillosis: A case report. Allergy Asthma Clin Immunol. 2022;58:18. doi: 10.1186/s13223-022-00683-1.
  8. Xuehan Zhang, Yang Jiao. The clinicopathological characteristics of Kimura disease in Chinese patients. Clin Rheumatol. 2019;38(12):3661–3667. doi: 10.1007/s10067-019-04752-6.
  9. Kottler D, Barète S, Quéreux G, Ingen-Housz-Oro S, Fraitag S, Ortonne N, Deschamps L, Rybojad M, Flageul B, Crickx B, Janin A, Bagot M, Battistella M. Retrospective multicentric study of 25 Kimura disease patients: Emphasis on therapeutics and shared features with cutaneous IgG4-related disease. Dermatology. 2015;231(4):367–377. doi: 10.1159/000439346.
  10. Ye P, Ma D-Q, Yu G-Y, Gao Y, Peng X. Comparison of the efficacy of different treatment modalities for Kimuraʼs disease. Int J Oral Maxillofac Surg. 2017;46(3):350–354. doi: 10.1016/j.ijom.2016.08.013.
  11. Harshi Dhingra, Ruchi Nagpal, Asif Baliyan, Sathyavathi R. Alva. Kimura disease: Case report and brief review of literature. Case Reports Med Pharm Rep. 2019;92(2):195–199. doi: 10.15386/cjmed-1030.
  12. Vivek Dokania, Digvijay Patil, Ketan Agarwal, Prajakta Thakur, Piyush Prajapati. Kimuraʼs disease without peripheral eosinophilia: An unusual and challenging case simulating venous malformation on imaging studies-case report and of literature. J Clin Diagn Res. 2017;11(6):ME01–ME04. doi: 10.7860/JCDR/2017/28603.10063.
  13. Woon Heo, Hee Jae Jun, Do Kyun Kang, Ho-Ki Min, Youn-Ho Hwang, Ji Yong Kim, Kyung Han Nam. Acute limb ischemia and coronary artery disease in a case of Kimura’s disease. Korean J Thorac Cardiovasc Surg. 2017;50(2):114–118. doi: 10.5090/kjtcs.2017.50.2.114.
  14. Fahad Mulla, Nitin Bomanwar, Sonika Sakhare, Christopher Jude Pinto. Kimura’s disease of the left arm. BMJ Case Rep. 2022;15(8):e250758. doi: 10.1136/bcr-2022-250758.
  15. Glibbery N, Muscat K, Cascarini L. Kimura’s disease of the parotid gland with cutaneous features in a Caucasian female patient. J Surg Case Rep. 2018;(4):rjy067. doi: 10.1093/jscr/rjy067.
  16. Kok KYY, Lim ECC. Kimura’s disease: a rare cause of chronic neck lymphadenopathy. J Surg Case Rep. 2021;2021(7):rjab318. doi: 10.1093/jscr/rjab318.
  17. Abhay Y, Swapna S, Darshan T, Vishal J, Gautam P. Kimuraʼs disease: A rare cause of local lymphadenopayhy. Int J Sci Study. 2014;(2):122–125.
  18. Beccastrini E, Emmi G, Chiodi M, Di Paolo C, Silvestri EB, Massi D, Maggi E, Liotta F, Emmi L. Kimura’s disease: Case report of an Italian young male and response to oral cyclosporine A in an 8 years’ follow-up. Clin Rheumatol. 2013;(32):55–57. doi: 10.1007/s10067-010-1449-8.
  19. Atoumane Faye, Nafissatou Diagne Sakho, Mbengue A, Fatou Samba D Ndiaye, Seynabou Fall, Boundia Djiba, Baidy Sy Kane, Souhaibou Ndongo, Abdoulaye Pouye. Kimura’s disease: A case report and literature review. Open Journal of Internal Medicine. 2015;5:11–14. doi: 10.4236/OJIM.2015.52003.
  20. Al-Ghamdi FA, Al-Khatib TA, Marzouki HZ, Al-Garni MA. Kimura Disease: No age or ethnicity limit. Saudi Med J. 2016;37(3):315–319. doi: 10.15537/smj.2016.3.14448.
  21. Hanafiah M, Misni MN, Mumin NA. Kimura disease: A rare cause of head and neck tumour in children — A case report. Curr Med Imaging. 2022;18(4):436–439. doi: 10.2174/1573405617666211029163214.
  22. Каламкарян А.А., Персина И.С. Болезнь Кимуры (ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией). Вестник дерматологии и венерологии. 1986;(9):4–6.
  23. Lin YY, Jung SM, Ko SF, Toh CH, Wong AM, Chen YR, Chan SC, Cheung YC, Ng SH. Kimura’s disease: Clinical and imaging parameters for the prediction of disease recurrence. Clin Imaging. 2012;36(4):272–278. doi: 10.1016/j.clinimag.2011.11.002.
  24. Miki H, Tsuboi H, Kaneko S, Takahashi H, Yokosawa M, Asashima H, Hirota T, Hagiwara S, Umeda N, Kondo Y, Nishimura B, Sugano M, Matsumoto I, Sumida T. A case of refractory Kimura disease with a buccal bulky mass successfully treated with low-dose cyclosporine A: Report and review of the literature. Allergol Int. 2016;65(2):212–214. doi: 10.1016/j.alit.2015.10.008.
  25. Prashanthi Gurram, Saravanan Chandran, Priyadarshini Parthasarathy, Magesh Karuppur Thiagarajan, Karthik Ramakrishnan. Kimura’s disease — An exclusive condition. Ann Maxillofac Surg. 2019;9(1):183–187. doi: 10.4103/ams.ams_159_17.
  26. Wei-Ye Deng, Shu-Biao Ye, Rong-Zhen Luo, Shu-Mei Yan, Yun-Fei Gao, Yuan-Zhong Yang, Zhu-Ming Guo, Yan-Feng Chen. Notch-1 and Ki-67 receptor as predictors for the recurrence and prognosis of Kimura’s disease. Int J Clin Exp Pathol. 2014;7(5):2402–2410. PMID: 24966950.
  27. Li X, Wang J, Li H, Zhang M. Misddiagnosed recurrent multiple Kimura’s disease: A case report and review of the literature. Mol Clin Oncol. 2019;10(3):352–356. doi: 10.3892/mco.2018.1793.
  28. Bo Yu, Guoxing Xu, Xiaofan Liu, Wen Yin, Hao Chen, Baoqing Sun. Kimura’s disease affecting multiple body parts in a 57-year-old female patient: a case report. Allergy Asthma Clin Immunol. 2019;15:84–91. doi: 10.1186/s13223-019-0400-z.
  29. Wu Li. Kimura’s disease in soft palate with clinical and histopathological presentation: A case report. World J Clin Cases. 2022; 10(12):3842–3848. doi: 10.12998/wjcc.v10.i12.3842.
  30. Rush ML, Mauro A, Bhansali P. Kimura disease: a case report of a rare illness presenting as a common complaint. Diagnosis (Berl). 2019;6(4):393–396. doi: 10.1515/dx-2018-0096.
  31. Guoliang Zhang, Xumao Li, Guangbin Sun, Yitan Cao, Nan Gao, Weidong Qi. Clinical analysis of Kimura’s disease in 24 cases from China. BMC Surgery. 2020;20:1. doi: 10.1186/s12893-019-0673-7.
  32. Carrera W, Silkiss R. Kimura’s disease. https://eyewiki.org/Kimura%27s_Disease (access date: 12.11.2022).
  33. Zongye Wang, Jianzhong Zhang, Ye Ren, Zhuojie Dai, Huizhen Ma, Di Cui, Xiaoming Su, Shu-Jun Song. Successful treatment of recurrent Kimura’s disease with radiotherapy: A case report. Int J Clin Exp Pathol. 2014;7(7):4519–4522. PMID: 25120846.
  34. Vivek Kumar, Navneet Mittal, Yiwu Huang, Jasminka Balderracchi, Huo Xiang Zheng, Zujin Li, Yiging Xu. A case series of Kimuraʼs disease: A diagnostic challenge. Ther Adv Hematol. 2018;9(7):207–211. doi: 10.1177/2040620718780370.
  35. Osuch-Wójcikiewicz E, Bruzgielewicz A, Lachowska M, Wasilewska A, Niemczyk K. Kimura’s disease in a Caucasian female: A very rare cause of lym-phadenopathy. Case Rep Otolaryngol. 2014;2014:415865. doi: 10.1155/2014/415865.
  36. Priyokumar OS, Niteshore MS, Ratan K. Bilateral Kimuras disease with sinusitis and parotid gland involvement: A case report and a brief review of literature. IOSR J Dent Med Sci. 2014;(13):22–25. doi: 10.9790/0853-13322225.
  37. Aanchal Kakkar, Rakesh Kumar Gupta, Paras Khanna, Partheeban Balasundaram, Ruma Ray, Nootan K Shukla. Kimura disease of the breast — a previously undescribed entity. Breast J. 2016;22(4):456–459. doi: 10.1111/tbj.12603.
  38. Tetsurou Yamamoto, Sachiko Minamiguchi, Yoshiki Watanabe, Jun Tsuji, Ryo Asato, Toshiaki Manabe, Hironori Haga. Kimura disease of the epiglottis: A case report and review of literature. Head Neck Pathol.2014;8(2):198–203.
  39. Hsuan-Yu Huang, Chin-Yi Yang, Wen-Teng Yao, Yu-Fan Chen, Chia-Meng Yu, Kwang-Yi Tung, Ming-Feng Tsai. Kimura disease of the thigh treated with surgical excision and dupilumab. Ann Plast Surg. 2022;88;110–113. doi: 10.1097/SAP.0000000000003106.
  40. Monzen Y, Kiya K, Nishisaka T. Kimura’s disease of the orbit successfully treated with radiotherapy alone: a case report. Case Rep Ophthalmol. 2014;5(1):87–91.
  41. Lee JH, Kim JH, Lee SU, Kim SC. Orbital mass with features of both Kimura disease and immunoglobulin G4-related disease. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2018;34(4):121–123. doi: 10.1097/IOP.0000000000001135.
  42. Goncalves AC, Moritz RB, Aldred VL, Monteiro ML. Bilateral extraocular muscles enlargement from Kimuraʼs disease of the orbit. Indian J Ophthalmol. 2016;64(7):538–540. doi: 10.4103/0301-4738.118424.
  43. Chakraborti C, Saha AK, Bhattacharjee A, Lakra R. Kimuraʼs disease involving bilateral lacrimal glands and extraocular muscles along with ipsilateral face: a unique case report. Indian J Ophthalmol. 2019;67(12):2107–2109. doi: 10.4103/ijo.IJO_810_19.
  44. Carrera W, Silkiss RZ. Kimura’s disease of the lacrimal gland with concomitant chronic sinusitis. Orbit. 2021;40(2):169–170. doi: 10.1080/01676830.2020.1753784.
  45. Clarós P, Fokouo V, Nyada F, Clarós A. Kimura’s disease of the orbit: A modern diagnostic challenge. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2017;134(4):287–289. doi: 10.1016/j.anorl.2017.02.006.
  46. Soo Hyun Woo, Han Koo Kim, Woo Seob Kim, Tae Hui Bae, Mi Kyung Kim. A rare case of Kimura disease with bilateral parotid involvement. Arch Plast Surg. 2017;44(5):439–443. doi: 10.5999/aps.2017.44.5.439.
  47. Kumar VR, Ramamoorthy JG, Basu D, Arumugom A, Jose D, Cherian AA. An unusual presentation of recurrent childhood Kimura disease: Ileocecal involvement. J Pediatr Hematol Oncol. 2021;43(5):682–684. doi: 10.1097/MPH.0000000000001875.
  48. Woo Jin Kim, Myoung Ja Chung, In Cheon You. Kimura disease involving a caruncle. Korean J Ophthalmol. 2013;27(2):137–140. doi: 10.3341/kjo.2013.27.2.137.
  49. Xu Ye, Ying Feng, Suxia Lin. Pulmonary embolism as the initial clinical presentation of Kimura disease: Case report and literature review. Blood Coagul Fibrinolysis. 2015;26(4):414–418. doi: 10.1097/MBC.0000000000000278.
  50. Siwei Bi, Jun Gu, Chenggong Hu. Kimura’s disease mimicking thoracic spine dumbbell neurogenic tumor: A case report and literature review. BMC Surgery. 2020;20(1):209–212. doi: 10.1186/s12893-020-00870-0.
  51. Kenji Kuroda, Shinichiro Kashiwagi, Hitoshi Teraoka, Haruhito Kinoshita, Mikio Nanbara, Eiji Noda, Takaaki Chikugo, Kosei Hirakawa, Masaichi Ohira. Kimura’s disease affecting the axillary lymph nodes: A case report. BMC Surgery. 2017;17:63. doi: 10.1186/s12893-017-0260-8.
  52. Nag VK, Nandan D, Bhardwaj M. Kimura’s disease presenting with inguinal lymphadenopathy in an 11-year old girl: A case report. Trop Doct. 2015;45:54–56. doi: 10.1177/0049475514555212.
  53. Sheng-Lang Zhu, Peng-Fei Wei, Jie-Hui Chen, Zhen-Fu Zhao, Qian-Na Xu, Ling Ye. Diagnosis and treatment of a patient with Kimuraʼs disease associated with nephrotic syndrome and lymphadenopathy of the epitrochlear nodes. BMC Nephrol. 2015;16:10. doi: 10.1186/s12882-015-0007-7.
  54. Shao L, He Q, Wang H, Chen J. Kimura’s disease complicated with IgA nephropathy: A case report. Zhejiang Med [Translation]. 2013;35(21):1947–1949.
  55. Meng J, Wu J, Liu S, Xie Y, Cai G, Chen X. Kimura’s disease complicated with nephrotic syndrome: A case report. Chin J Kidney Dis Investig [Transl]. 2014;3(01):45–47.
  56. Duan R, He Z, Hu Z. Two cases of Kimura’s disease complicated with kidney injury. W China Med J [Transl]. 2015;30(06):1192–1194.
  57. Rathore SS, Arora P, Usha, Prakash J. Mesangioproliferative glomerulonephritis in a patient with Kimura’s disease presenting as nephrotic syndrome. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2015;26(1):115–118. doi: 10.4103/1319-2442.148756.
  58. Sha Y, Zhao F, Zhu C, Ding G. Mesangial proliferative glomerulonephritis in children with Kimura disease: A cases report. J Nanjing Med Univ . 2015;35(06):895–898.
  59. Ren S, Li XY, Wang F, Zhang P, Li GS, Wang L, Zhong X. Nephrotic syndrome associated with Kimura’s disease: A case report and literature review. BMC Nephrol. 2018;(19):316–323. doi: 10.1186/s12882-018-1123-y.
  60. Shaikh M, Garg P, Sharma P, Khera P. MRI evaluation of Kimura’s disease with emphasis on diffusion weighted imaging and enhancement characteristics. Indian J Radiol Imaging. 2019;29(2):215–218. doi: 10.4103/ijri.IJRI_468_18.
  61. Park SW, Kim HJ, Sung KJ, Lee JH, Park IS. Kimura disease: CT and MR imaging findings. AJNR Am J Neuroradiol. 2012;33(4):784–788. doi: 10.3174/ajnr. A2854.
  62. Tsung-Han Yang, Yu-Hsiang Chou, Woei-Yau Kao, Shiou-Chi Cherng. Kimura disease simulating Hodgkin’s lymphoma on 18F FDG PET-CT: Report of a case. Nucl Med Mol Imaging. 2014;48:313–316. doi: 10.1007/s13139-014-0285-1.
  63. Sangwan A, Goyal A, Bhalla AS, Kumar A, Sharma R, Arava S, Dawar R. Kimura disease: A case series and systematic review of clinico-radiological features. Curr Probl Diagn Radiol. 2022;51(1):130–142. doi: 10.1067/j.cpradiol.2020.10.003.
  64. Wells GC, Whimster IW. Subcutaneous angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. Br J Dermatol. 1969;81(1):1–14. doi: 10.1111/j.1365-2133.1969.tb15914.x.
  65. Guo R, Gavino ACP. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. Arch Pathol Lab Med. 2015;139(5):683–686. doi: 10.5858/arpa.2013-0334-RS.
  66. Ren Jun, Xiao-Kun Liu, Kang Zeng. Successful treatment of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia and Kimura’s disease in the same patient with surgery. Dermatol Ther. 2014;27(1):36–38. doi: 10.1111/dth.12040.
  67. Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией. https://meduniver.com/Medical/Dermat/264.html (дата обращения: 01.04.2022).
  68. Di Vitantonio H, De Paulis D, Ricci A, Raysi SD, Marzi S, Del Maestro M, Galzio RJ. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia and entrapment of the ulnar nerve. Surg Neurol Int. 2016;7:160–163. doi: 10.4103/2152-7806.177896.
  69. Adler BL, Krausz AE, Minuti A, Silverberg JI, Lev-Tov H. Epidemiology and treatment of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE): A systematic review. J Am Acad Dermatol. 2016;74(3):506–512. doi: 10.1016/j.jaad.2015.10.011.
  70. Thompson LD. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. ENT-Ear, Nose Throat Journal. 2015;94(10–11):443–444. doi: 10.1177/014556131509410-1102.
  71. Bastos JT, Rocha CRMD, Silva PMCE, Freitas BMP, Cassia FF, Avelleira JCR. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia versus Kimura’s disease: A case report and a clinical and histopathological comparison. An Bras Dermatol. 2017;92(3):392–394. doi: 10.1590/abd1806-4841.20175318.
  72. Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (АЛГЭ, эпителиоидная гемангиома) и болезнь Кимуры. https://medicalplanet.su/dermatology/angiolimfoidnaia_giperplazia.html (дата обращения: 01.04.2022).
  73. Landau Z, Peters K. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. Consultant. 2019;59(4):119–120.
  74. Мартынов А.А., Бутарева М.М., Глухарева Е.В., Пирогова Е.В. Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией с генерализованным поражением кожных покровов. Вестник дерматологии и венерологии. 2012;(2):40–44. doi: 10.25208/vdv665.
  75. Luo Y, Sun YJ, Zhang L, Luan XL, Zhang L, Yang GL. Radiation therapy treats recalcitrant Kimura’s disease: A case report. Int J Clin Exp Med. 2017;10(9):13900–13905.
  76. Chia-Chen Lee, I-Jung Feng, Yi-Ting Chen, Shi-Feng Weng, Leong-Perng Chan, Chung-Sheng Lai, Sin-Daw Lin, Yur-Ren Kuo. Treatment algorithm for Kimura’s disease: A systematic review and meta-analysis of treatment modalities and prognostic predictors. Int J Surg. 2022;100:106591. doi: 10.1016/j.ijsu.2022.106591.
  77. Abbas S, Jerjes W, Upile T, Vincent A, Hopper C. Treatment of Kimura disease with photodynamic therapy: A case study. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2012;9(1):83–86. doi: 10.1016/j.pdpdt.2011.12.002.
  78. Persechino S, Bartolazzi A, Persechino F, Tammaro A, Valente S, Raffa S, Visco V, Torrisi MR. Remission of Kimura disease with carotid hypervascularization after Cyclosporine treatment. Dermatol Pract Concept. 2020;10(2):e2020030. doi: 10.5826/dpc.1002a30.
  79. Shah K, Tran AN, Magro CM, Zang JB. Treatment of Kimura disease with mycophenolate mofetil monotherapy. JAAD Case Rep. 2017;3(5):416–419. doi: 10.1016/j.jdcr.2017.04.010.
  80. Fionda B, Loperfido A, Bussu F, Lancellotta V, Casà C, Vavassori A, Vicenzi L, Re A, Deodato F, Morganti AG, Gambacorta MA, Tagliaferri L. The role of radiotherapy in Kimura’s disease: A multicenter systematic review of literature. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021;25(12):4205–4210. doi: 10.26355/eurrev_202106_26124.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© 2023 Эко-Вектор



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».