Характеристика параметров микробиоты кишечника у лиц молодого возраста с метаболическим синдромом
- Авторы: Душина Т.С.1, Кляшев С.М.1, Суплотова Л.А.1, Дороднева Е.Ф.1, Николенко М.В.1
-
Учреждения:
- Тюменский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 41, № 3 (2024)
- Страницы: 5-14
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://ogarev-online.ru/PMJ/article/view/260555
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj4135-14
- ID: 260555
Цитировать
Аннотация
Цель. Изучить особенности микробиоты толстой кишки, а также ассоциации микробных представителей с антропометрическими, анамнестическими и биохимическими параметрами у молодых пациентов с метаболическим синдромом.
Материалы и методы. Проведено одноцентровое, одномоментное, контролируемое исследование с участием 118 молодых людей, из них у 87 человек диагностировано ожирение и у 31 человека нормальная масса тела, которые составляли группу контроля («К»). Из 87 пациентов с ожирением 43 человека (49,4 %) входили в группу «МС-», 44 человека (50,6 %) имели метаболический синдром и составляли группу «МС+». При стратификации групп руководствовались критериями NCEP ATP III. Всем участникам проводился биохимический анализ крови, а также оценка состояния микробиоты толстой кишки методом ПЦР («Колонофлор-16 (премиум)»). Для статистических расчетов был использован пакет прикладных программ Microsoft Exel 2010, IBM SPSS Statistics 26.0. Результаты оценивались как статистически значимые при уровне р < 0,05.
Результаты. В группе «МС+», по сравнению с лицами из группы «К», статистически значимо чаще выявляется Fusobacterium nucleatum (семейство Fusobacteriaceae) (40,5 %). Выявлены различия в бактериальном составе микробиоты кишечника между двумя группами лиц с ожирением, в частности, в группе «МС+» отмечалось достоверное снижение бактерий рода Bifidobacterium (семейство Bifidobacteriaceae), Prevotella (семейство Prevotellaceae) и Faecalibacterium prausnitzii (семейство Ruminococcaceae) (р ≤ 0,05). Кроме того, установлены корреляционные закономерности между видовым и родовым составом микробиоты, с одной стороны, и возрастом, индексом массы тела, окружностью талии, окружностью бедер, продолжительностью грудного вскармливания, показателями углеводного (глюкоза, инсулин, индекс НОМА-IR) и липидного (общий холестерин, триглицериды, липопротеиды низкой плотности, липопротеиды очень низкой плотности, липопротеиды высокой плотности) обмена, СРБ – с другой.
Выводы. Микробиота толстой кишки у пациентов с ожирением, характеризуется изменениями провоспалительного характера. В наибольшей степени эти изменения свойственны для метаболически нездорового фенотипа ожирения. Очевидно, что необходимы дальнейшие исследования для определения механизмов, лежащих в основе влияния бактериально-грибковых ассоциаций на обмен веществ у лиц с ожирением, поскольку эти механизмы, вероятно, играют ключевую роль в развитии метаболических заболеваний.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Т. С. Душина
Тюменский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.dushina@mail.ru
ассистент кафедры терапии с курсами эндокринологии, функциональной и ультразвуковой диагностики
Россия, ТюменьС. М. Кляшев
Тюменский государственный медицинский университет
Email: dr.dushina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7739-3859
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой терапии с курсами эндокринологии, функциональной и ультразвуковой диагностики
Россия, ТюменьЛ. А. Суплотова
Тюменский государственный медицинский университет
Email: dr.dushina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9253-8075
доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии с курсами эндокринологии, функциональной и ультразвуковой диагностики
Россия, ТюменьЕ. Ф. Дороднева
Тюменский государственный медицинский университет
Email: dr.dushina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7203-5729
доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской терапии
Россия, ТюменьМ. В. Николенко
Тюменский государственный медицинский университет
Email: dr.dushina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1099-0656
доктор медицинских наук, профессор кафедры микробиологии, заведующая лабораторией микробиома, регенеративной медицины и клеточных технологии Университетского НИИ биомедицины и медицинской биотехнологии
Россия, ТюменьСписок литературы
- Драпкина О.М., Самородская И.В., Старинская М.А., Ким О.Т., Неймарк А.Е. Ожирение: оценка и тактика ведения пациентов: коллективная монография. М.: ФГБУ “НМИЦ ТПМ” Минздрава России; ООО “Силицея-Полиграф”. 2021; 174 / Drapkina O.M., Samorodskaya I.V., Starinskaya M.A., Kim O.T., Neymark A.E. Ozhirenie: otsenka i taktika vedeniya patsientov. Kollektivnaya monografiya. Moscow: FGBU «NMICz TPM» Minzdrava Rossii; OOO «Siliceya-Poligraf»; 2021 (in Rus-sian).
- Iacobini C., Pugliese G., Blasetti Fantauzzi C., Federici M., Menini S. Metabolically healthy versus metabolically unhealthy obesity. Metabolism. 2019; 92: 51–60. doi: 10.1016/j.metabol.2018.11.009.
- Kouvari M., Panagiotakos D.B., Yannakoulia M., Georgousopoulou E., Critselis E., Chrysohoou C., Tousoulis D., Pitsavos C. ATTICA Study Investigators. Transition from metabolically benign to metabolically unhealthy obesity and 10-year cardiovascular disease incidence: The ATTI-CA cohort study. Metabolism. 2019; 93: 18–24. doi: 10.1016/j.metabol.2019.01.003.
- Cani P.D., Amar J., Iglesias M.A., Poggi M., Knauf C., Bastelica D., Neyrinck A.M., Fava F., Tuohy K.M., Chabo C., Waget A., Delmée E., Cousin B., Sulpice T., Chamontin B., Ferrières J., Tanti J.F., Gibson G.R., Casteilla L., Delzenne N.M., Alessi M.C., Burcelin R. Metabolic endotoxemia initiates obesity and insulin resistance. Diabetes. 2007; 56 (7): 1761–1772. doi: 10.2337/db06-1491.
- Engevik M.A., Danhof H.A., Ruan W., Engevik A.C., Chang-Graham A.L., Engevik K.A., Shi Z., Zhao Y., Brand C.K., Krystofiak E.S., Venable S., Liu X., Hirschi K.D., Hyser J.M., Spinler J.K., Britton R.A., Versalovic J. Fusobacterium nucleatum Secretes Outer Membrane Vesicles and Promotes Intestinal Inflammation. mBio. 2021; 12 (2): e02706–20. doi: 10.1128/mBio.02706-20.
- Liu H., Hong X.L., Sun T.T., Huang X.W., Wang J.L., Xiong H. Fusobacterium nucleatum exacerbates colitis by damaging epithelial barriers and inducing aberrant inflammation. J Dig Dis. 2020; 21 (7): 385–398. doi: 10.1111/1751-2980.12909.
- Depommier C., Everard A., Druart C., Plovier H., Van Hul. M., Vieira-Silva S., Falony G., Raes J., Maiter D., Delzenne N.M., de Barsy M., Loumaye A., Hermans M.P., Thissen J.P., de Vos W.M., Cani P.D. Supplementation with Akkermansia muciniphila in overweight and obese human volunteers: a proof-of-concept exploratory study. Nat Med. 2019; 25 (7): 1096–1103. doi: 10.1038/s41591-019-0495-2.
- Cani P.D., Neyrinck A.M., Fava F., Knauf C., Burcelin R.G., Tuohy K.M., Gibson G.R., Delzenne N.M. Selective increases of bifidobacteria in gut microflora improve high-fat-diet-induced diabetes in mice through a mechanism associated with endotoxaemia. Diabetologia. 2007; 50 (11): 2374–2383. doi: 10.1007/s00125-007-0791-0.
- Pedret A., Valls R.M., Calderón-Pérez L., Llauradó E., Companys J., Pla-Pagà L., Moragas A., Martín-Luján F., Ortega Y., Giralt M., Caimari A., Chenoll E., Genovés S., Martorell P., Codoñer F.M., Ramón D., Arola L., Solà R. Effects of daily consumption of the probiotic Bifidobacterium animalis subsp. lactis CECT 8145 on anthropometric adiposity biomarkers in abdominally obese subjects: a randomized controlled trial. Int J Obes (Lond). 2019; 43 (9): 1863–1868. doi: 10.1038/s41366-018-0220-0.
- Nichols F.C., Yao X., Bajrami B., Downes J., Finegold S.M., Knee E., Gallagher J.J., Housley W.J., Clark R.B. Phosphorylated dihydroceramides from common human bacteria are recovered in human tissues. PLoS One. 2011; 6 (2): e16771. doi: 10.1371/journal.pone.0016771.
- Sokol H., Pigneur B., Watterlot L., Lakhdari O., Bermúdez-Humarán L.G., Gratadoux J.J., Blugeon S., Bridonneau C., Furet J.P., Corthier G., Grangette C., Vasquez N., Pochart P., Trugnan G., Thomas G., Blottière H.M., Doré J., Marteau P., Seksik P., Langella P. Faecalibacterium prausnitzii is an anti-inflammatory commensal bacterium identified by gut microbiota analysis of Crohn disease patients. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105 (43): 16731–16736. doi: 10.1073/pnas.0804812105.
- Furet J.P., Kong L.C., Tap J., Poitou C., Basdevant A., Bouillot J.L., Mariat D., Corthier G., Doré J., Henegar C., Rizkalla S., Clément K. Differential adaptation of human gut microbiota to bariatric surgery-induced weight loss: links with metabolic and low-grade inflammation markers. Diabetes. 2010; 59 (12): 3049–3057. doi: 10.2337/db10-0253.
- Sugawara Y., Kanazawa A., Aida M., Yoshida Y., Yamashiro Y., Watada H. Association of gut microbiota and inflammatory markers in obese patients with type 2 diabetes mellitus: post hoc analysis of a synbiotic interventional study. Biosci Microbiota Food Health. 2022; 41 (3): 103–111. doi: 10.12938/bmfh.2021-081.
Дополнительные файлы
