THE COMPARISON OF THE PHARMACOLOGICAL ACTIVITY AND SAFETY OF BIS-AMMONIA ADAMANTANE-CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR MONOAMMONIA ANALOGUE MEMANTINE


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The substance 1-amino-4-(1-adamantane-amino)-butane dihydrochloride (IEM-1913) has significant advantages over memantine, which is used in clinics, because the former exceeds the latter with regard to the antihypoxic, antiseizure, antidepressant, and analgetic activities being equivalent with regard to the antiparkinsonian activity and being less toxic and more safe in use. 1-Amino-6-(3,5-dimethyl-1-adamantane-amino)-hexane dihydrochloride (IEM-2121) and 1-amino-6-(3,5-dimethyl-1-ada- mantane-amino)-butane dihydrochloride (IEM-2127) are equivalent to memantine with regard to the antiparkinsonian, antiseizure, and antidepressant activities, but outperform memantine with regard to the antihypoxic and analgetic activities and are less toxic and more safe in use. At difference from memantine, which is effective only at the maximal doses of 15-20 mg/kg, IEM-1913 produced significant pharmacological effects at doses ranging from 0.03 to 1 mg/kg, and IEM-2121 and IEM-1227, at doses ranging from 0,3 to 3 mg/kg. The high pharmacological activities and low toxicities of IEM-1913, IEM-2121, and IEM-2127 are explained by the fact that, at difference from the mono-cationic selective NMDA blocker memantine, the above bis-cationic substances block both, NMDA and AMPA receptors in the brain.

About the authors

V E Gmiro

institute for Experimental Medicine

Email: g2119@online.ru
ведущий научный сотрудник отдела нейрофармакологии St. Petersburg, Russia

S E Serdyuk

institute for Experimental Medicine

кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела нейрофармакологии St. Petersburg, Russia

O S Veselkina

Pharmaceutical company Vertex

директор по науке, кандидат химических наук St. Petersburg, Russia

References

  1. Гаврилова С. И. // Психиатрия и психофармакотерапия.- 2005.- Т. 7, № 2.- С. 72-76.
  2. Левин О. С., Батукаева Л. А. // Жур. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.- 2008.- Т. 108, № 12.- С. 16-23.
  3. Rammes G., Danysz W., Parsons C. G. // Current Neuropharmacology.- 2008.- Vol. 6, № 1.- P. 55-78.
  4. Danysz W., Parsons C. G., Kornhuber J., Schmidt W. J., Quack G. // Neurosci. Biobehav. Rev.- 1997.- Vol. 21, № 4.- P. 455-468.
  5. Parsons C. G., Danysz W., Quack G. // Neuropharmacol.- 1999.- Vol. 38, № 6.- P. 735-767.
  6. Palmer G. C. // Curr. Drug Targets.- 2001.- Vol. 2, № 3.- P. 241-271.
  7. Rogers M., Rasheed A., Moradimehr A., Baumrucker S. J. // Am. J. Hosp. Palliat. Care.- 2009.- Vol. 26, № 1.- P. 57-59.
  8. Ikonomidou C., Stefovska V., Turski L. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2000.- Vol. 97, № 23.- P. 12885-12890.
  9. Гмиро В. Е., Сердюк С. Е. // Экспер. и клин. фармакол.- 2000.- Т. 63, № 6.- С. 3-8.
  10. Parsons C. G., Quack G., Bresink I., Baran L., Przegalinski E., Kostowski W., Krzascik P., Hartmann S., Danysz W. // Neuropharmacology.- 1995.- Vol. 34, № 10.- P. 1239-1258.
  11. Гмиро В. Е., Сердюк С. Е. // Бюл. эксп. биол. и мед.- 2008.- Т. 145, № 6.- С. 675-677.
  12. Федорова И. М, Гмиро В. Е, МагазаникЛ. Г., Тихонов Д. Б. // Жур. эвол. биохимии и физиологии.- 2008.- Т. 44, № 6.- С. 556-562.
  13. Krahl S. Е., Senanayake S. S., Handforth A. // Epilepsy Research.- 2000.- Vol. 38, № 2-3.- P. 171-175.
  14. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.- М., 2000.- С. 153-158.
  15. Campbell A., Baldessarini R. J., Cremens M.C. // Neuropharmacology.- 1988.- Vol. 27, № 11.- P. 1197-1199.
  16. Гмиро В. Е., С. Е. Сердюк С. Е. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2007.- Т. 143, № 5.- С. 554-556.
  17. Сердюк С. Е., Гмиро В. Е. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2007.- Т. 144, № 11.- С. 535-537.
  18. Woolf C. J, Barrett G. D, Mitchell D, Myers R. A. // Eur. J. Pharmacol.- 1977.- Vol. 45, № 3.- P. 311-314.
  19. Porsolt R. D., Anton G., Blavet N., Jalfre M. // Eur. J. Pharmacol.- 1978.- Vol. 47, № 4.- P. 379-391.
  20. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Методические указания по изучению ноотропной активности фармакологических веществ.- М., 2005.- C. 375.
  21. Stone W. S., Croul C. Е., Gold P. Е. // Psychopharmacology (Berl).- 1988.- Vol. 96, № 3.- P. 417-420.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2016 Gmiro V.E., Serdyuk S.E., Veselkina O.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).