ИНАКТИВАЦИЯ ГЕНА АРГИНИНДЕИМИНАЗЫ СТРЕПТОКОККОВ СНИЖАЕТ СТЕПЕНЬ ИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VITRO И IN VIVO


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Многие бактерии, включая Streptococcus pyogenes, способны подавлять развитие опухолей как у человека, так и у других млекопитающих, однако механизмы противоопухолевой активности бактерий неизвестны до сих пор. Опубликованы данные о роли аргининдеиминазы стрептококков как важного противоопухолевого агента. В настоящем исследовании изучена роль аргининдиаминазы в противоопухолевой активности бактерий. В ходе проведенных исследований сравнивалось влияние на развитие опухолей культур двух штаммов Streptococcus pyogenes серотипа M49: M49-16 и M49-16delAD, продуцирующего и не продуцирующего аргининдеиминазу. В первой группе экспериментов, проведенных in vitro, влиянию стрептококков подвергалась культура клеток гепатомы мышей 22а. Результаты: с помощью системы xCELLigence (ACEA, США), позволяющей оценивать состояние культуры ткани в режиме реального времени, было показано, что цитотоксической активностью обладают только стрептококки, продуцирующие аргининдеиминазу. Во второй группе экспериментов, проведенных на лабораторных животных с саркомой M37, было обнаружено, что введение в опухоль стрептококков, продуцирующих аргининдеиминазу, вызывало уменьшение размера опухоли и смертности животных. Введение стрептококков, не продуцирующих этот фермент, не имело подобного эффекта.

Об авторах

М А Суворова

Институт экспериментальной медицины

Т А Крамская

Институт экспериментальной медицины

А Б Карасева

Институт экспериментальной медицины

В Н Мухин

Институт экспериментальной медицины

Е И Ермоленко

Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский государственный университет

А Н Суворов

Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский государственный университет

член-корреспондент РАН

Список литературы

  1. Stewart B.W., Bray1 F., Forman D., Ohgaki H., Straif1 K., Ullrich A., Wild1 C. P. Cancer prevention as part of precision medicine: ‘plenty to be done’ // Carcinogenesis. 2016. Vol. 1. P. 2-9.
  2. Jessy T. Immunity over inability: the spontaneous regression of cancer // J. Nat Sci Biol Med. 2011. Vol. 2. P. 43-49.
  3. Nair N., Kasai T., Seno M. Bacteria: Prospective Savior in Battle against Cancer // Anticancer Res. 2014. Vol. 34, No 11. P. 6289-6296.
  4. Liu S., Xu X., Zeng X., Li L., Chen Q., Li J. Tumor-targeting bacterial therapy: A potential treatment for oral cancer // Oncology Letters. 2014. Vol. 6. P. 2359-2366.
  5. Maletzki C., Gock M., Klier U., Klar E., Linnebacher M. Bacteriolytic therapy of experimental pancreatic carcinoma // World J. Gastroenterol. 2010. Vol. 16, № 28. P. 3546-3552.
  6. Chen I.J., Yen C.F., Lin K.J., Lee C.L., Soong Y.K., Lai C.H., Lin C.T. Vaccination with OK-432 followed by TC-1 tumor lysate leads to significant antitumor effects // Reprod Sci. 2011. Vol. 7. P. 687-694.
  7. Maletzki C1., Emmrich J. Inflammation and immunity in the tumor environment // Dig Dis. - 2010. Vol. 28. P. 574-578.
  8. Hirayama M., Nishikawa H., Nagata Y., Tsuji T., Kato T., Kageyama S., Ueda S., Sugiyama D., Hori S., Sakaguchi S., Ritter G, Old LJ, Gnjatic S, Shiku H. Overcoming regulatory T-cell suppression by a lyophilized preparation of Streptococcus pyogenes // Eur J. Immunol. - 2013. Vol. 4. P. 989-1000.
  9. Lanuza G.A1., Bañón N.R., Llorca C.A., Delgado N.C. Unsuccessful treatment with OK-432 picibanil for orbital lymphangioma // Arch. Soc. Esp. Oftalmol. 2012. Vol. 1. P. 17-19.
  10. Kanaoka M., Kawanaka C., Negoro T., Fukita Y., Kiyoshi Т., Agui H. Cloning and Expression of the Anti tumor Glycoprotein Gene of Streptococcus pyogenes Su in Escherichia coli Masaharu Kanaoka // Agric. Biol. Chem. 1987. Vol. 10. P. 2641-2648.
  11. Dillon B.J., Prieto V.G., Curley SA, Ensor C.M., Holtsberg F.W., Bomalaski J.S. et al. Incidence and distribution of argininosuccinate synthetase deficiency in human cancers: a method for identifying cancers sensitive to arginine deprivation // Cancer. 2004. Vol. 7. P. 826-833.
  12. Suvorov A.N., Kok J., Venema G. Transformation of group A streptococci by electroporation // FEMS Microbiol. Lett. 1988. Vol. 56. P. 95-100.
  13. Cusumano Z.T., Caparon M.G. Citrulline Protects Streptococcus pyogenes from Acid Stress Using the Arginine Deiminase Pathway and the F1Fo-ATPase // J. Bacteriol. 2015. Vol. 197, No 7. P. 1288-1296.
  14. Cunin R. Glansdorff N., Piérard A., Stalon V. Biosynthesis and metabolism of arginine in bacteria // Microbiol Rev. 1986. Vol. 50, No 3. P. 314-352.
  15. Feun L., You M., Wu C.J., Kuo M.T., Wangpaichitr M., Spector S., Savara J.N. Arginine Deprivation as a Targeted Therapy for Cancer // Current Pharmaceutical Design. 2008. Vol. 14, № 11. P. 1049-1057.
  16. Ni Y., Schwaneberg U., Sun Z.-H. Arginine deiminase, a potential anti-tumor drug // Cancer Letters. 2008. Vol. 261, No 1. P. 1-11.
  17. Synakiewicz A., Stachowicz-Stencel T., Adamkiewicz-Drozynska E. The role of arginine and the modified arginine deiminase enzyme ADI-PEG 20 in cancer therapy with special emphasis on Phase I/II clinical trials // Expert Opinion on Investigational Drugs. 2014. Vol. 23, No 11. P. 1517-1529.
  18. Starikova E.A. et al. Biochemical and biological activity of arginine deiminase from Streptococcus pyogenes M22 // Biochem. Cell Biol. 2015. Vol. 94, No 2. P. 129-137.
  19. Старикова Э.А., Карасева А.Б., Бурова Л.А., Суворов А.Н., Соколов А.В., Васильев В.Б., Фрейдлин И.С. Роль аргининдеиминазы Sterprococcus pyogenes М49-16 в ингибиции пролифирации эндотелиальных клеток человека линии EA.hy926 // Медицинская иммунология. 2016. Т. 18 № 6. P. 559-566. [Starikova E., Karaseva A., Burova L., Suvorov A., Sokolov A., Vasilyev V., Freidlin J., Medical Immunology, 2016, vol. 18, No 6, рр. 559-566.].
  20. Fiedler T., Strauss M., Hering S., Redanz U., William D., Rosche Y., Classen CF., Kreikemeyer B., Linnebacher M., Maletzki C. Arginine deprivation by arginine deiminase of Streptococcus pyogenes controls primary glioblastoma growth in vitro and in vivo // Cancer Biol Ther. 2015. Vol. 7. P. 1047-1055.
  21. Yang W.S., Park S.O., Yoon A.R., Yoo J.Y., Kim M.K., Yun C.O., Kim C.W. Suicide cancer gene therapy using pore-forming toxin, streptolysin // Mol. Cancer Ther. 2006. Vol. 6. P. 1610-1619.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Суворова М.А., Крамская Т.А., Карасева А.Б., Мухин В.Н., Ермоленко Е.И., Суворов А.Н., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».