Первичные и вторичные поражения кожи при CD30+ лимфопролиферативных заболеваниях

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Тактика ведения больных с CD30+ лимфопролиферативными заболеваниями кожи варьирует от динамического наблюдения пациентов, имеющих относительно бессимптомную, спонтанно ремиттирующую болезнь (как при лимфоматоидном папулезе), до применения различных режимов полихимиотерапии (как при диссеминированной CD30+ анапластической лимфоме). Диагностика спектра этих заболеваний остается одной из самых сложных проблем в дерматологии и требует применения специализированных методов обследования. В проведенном нами ретроспективном межэкспертном исследовании 18 случаев CD30+ лимфом кожи были просмотрены и диагностированы независимо друг от друга двумя экспертами-дерматопатологами с целью оценки необходимости и информативности каждого из методов диагностики. Процесс постановки диагноза выполнялся в четыре этапа и включал в себя на первом этапе просмотр гистологического препарата, на втором - иммуногистохимической панели, на третьем - ознакомление с данными анамнеза, клинической картины и катамнеза, и на четвертом добавлялась катамнестическая информация. Уровень межэкспертного согласия диагнозов на всех четырех этапах с консенсусным диагнозом и достоверность результатов межэкспертной диагностики были оценены статистически. Результаты исследования показали, что окончательный диагноз CD30+ лимфопролиферативного заболевания кожи должен базироваться на корреляции клинических и патологических данных.

Об авторах

А. В. Самцов

Российская военно-медицинская академия

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург

И. Э. Белоусова

Российская военно-медицинская академия

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург

Д. В. Казаков

Университетский госпиталь, Цюрих

Email: medaj@eco-vector.com
Швейцария, Цюрих

В. Кемпф

Университетский госпиталь, Цюрих

Автор, ответственный за переписку.
Email: medaj@eco-vector.com
Швейцария, Цюрих

Список литературы

  1. Aoki М., Niimi Y., Takezaki S. et al. CD30+ lymphoproliferative disorder: primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma followed by lymphomatoid papulosis // Br. J. Dermatol. 2001. Vol. 145. P. 123-126.
  2. Basarab T., Fraser-Andrews E. A., Orchard G. et al. Lymphomatoid papulosis in association with mycosis fungoides: a study of 15 cases // Br. J. Dermatol. 1998. Vol. 139. № 4. P. 630-636.
  3. Bekkenk M. W., Geelen F. A., van Voorst Vader P. C. et al. Primary and secondary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders: a report from the Dutch Cutaneous Lymphoma Group on the long-term follow-up data of 219 patients and guidelines for diagnosis and treatment // Blood. 2000. Vol. 95. № 12. P. 3653-3661.
  4. Bekkenk M. W., Kluin P. M., Jansen P. M. et al. Lymphomatoid papulosis with a natural killer - cell phenotype // Br. J. Dermatol. 2001. Vol. 145. P. 318-322.
  5. Black M. M. «Classical» lymphomatoid papulosis. A variant of pityriasis lichenoides // Am. J. Dermatopathol. 1981. Vol. 3. P. 175-176.
  6. Boulland M.-L., Wechsler J., Bagot M. et al. Primary CD30-positive cutaneous T-cell lymphomas and lymphomatoid papulosis frequently express cytotoxic proteins // Histopathology. 2000. Vol. 36. P. 136-144.
  7. Burg G., Zwingers T., Staegemeir E., Santucci M. Interrater and intrarater variabilities in the evaluation of cutaneous lymphoproliferative T-cell infiltrates // Cutan. Lymphomas. 1994. Vol. 12. № 2. P. 311-314.
  8. Cerroni L., Rieger E., Hodl S., Kerl H. Clinicopathologic and immunologic features associated with transformation of mycosis fungoides to large-cell lymphoma // Am. J. Surg. Pathol. 1992. Vol. 16. P. 543-551.
  9. Chang S.-E., Park I.-J., Huh J. et al. CD56 expression in a case of primary cutaneous CD30+ anaplastic large cell lymphoma// Br. J. Dermatol. 2000. Vol. 142. P. 766-770.
  10. Chott A., Vonderheid E. C., Olbricht S. et al. The same dominant T-cell clone is present in multiple regressing skin lesions and associated T-cell lymphomas of patients with lymphomatoid papulosis // J. Invest. Dermatol. 1996. Vol. 106. P. 696-700.
  11. Demierre M. F., Goldberg L. J., Kadin M. E. et al. Is it lymphoma or lymphomatoid papulosis? // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. Vol. 36. № 5. Pt. 1. P. 765-772.
  12. Drews R., Samel A., Kadin M. E. Lymphomatoid papulosis and anaplastic large cell lymphomas of the skin // Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. 2000. Vol. 19. № 2. P. 109-117.
  13. Dupont A., Thulliez A., Brosens M. Reticulose histiomonocytaire et mycosis fungoide: remerques a propos de quatre observations // Arch. Belg. Dermatol. 1956. Vol. 12. P. 263-272.
  14. El-Azhary R. A., Gibson L. E., Kurtin P. J. et al. Lymphomatoid papulosis: A clinical and histopathological review of 53 cases with leukocyte immunophenotyping, DNA flow cytometry, and T-cell receptor gene rearrangement studies // J. Am. Acad. of Dermatol. 1994. Vol. 30. P. 210-218.
  15. Granel B., Serratrice J., Swiader L. et al. Lymphomatoid papulosis associated with both severe hypereosinophilic syndrome and CD30 positive large T-cell lymphoma // Cancer. 2000. Vol. 89. P. 2143-2148.
  16. Harris N. L., Jaffe E. S., Diebold J. et al. World Health Organization Classification of Neoplastic Diseases of the Hematopoietic and Lymphoid Tissues: Report of the Clinical Advisory Committee Meeting - Airlie House, Virginia, November 1997 // J. Clin. Oncol. 1999. Vol. 17. № 12. P. 3835-3849.
  17. Herrera E., Gallardo M., Bosch R. et al. Primary cutaneous CD30 (Ki-l)-positive non-anaplastic В-cell lymphoma // J. Cutan. Pathol. 2002. Vol. 29. P. 181-184.
  18. Jhala D. N., Medeiros L. J., Lopes-Terrada D. et al. Neutrophil-rich anaplastic large cell lymphoma of T-cell lineage: a report of two cases arising in HIV-positive patients // Am. J. Clin. Pathol. 2000. Vol. 114. № 3. P. 478-482.
  19. Karp D. L., Horn T. D. Lymphomatoid papulosis // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. Vol. 30. № 3. P. 379-395.
  20. Landis J. R., Kock G. G. The measurement of observer agreement for categorical data // Biometrics. 1979. Vol. 33. P. 159-174.
  21. LeBoit P. E. Lymphomatoid papulosis and cutaneous CD30+ lymphoma // Am. J. Dermatopathol. 1996. Vol. 18. № 3. P. 221-235.
  22. Macaulay W. L. Lymphomatoid papulosis: a continuing self-healing eruption, clinically benign - histologically malignant // Arch. Dermatol. 1968. Vol. 97. P. 23-30.
  23. Rudiger T., Weisenburger D. D., Anderson J. R. et al. Peripheral T-cell lymphoma (excluding anaplastic large-cell lymphoma): results from the Non-Hodgkin’s Lymphoma Classification Project // Annals Oncol. 2002. Vol. 13. P. 140-149.
  24. Salhany К. Е., Cousar J. В., Greer J. Р. et al. Transformation of cutaneous T-cell lymphoma to large cell lymphoma: a clinicopathologic and immunologic study // Am. J. Pathol. 1988. Vol. 132. P. 265-273.
  25. Scarisbrick J. J., Calonje E., Orchard G. et al. Pseudocarcinomatous change in lymphomatoid papulosis and primary cutaneous CD30+ lymphoma: a clinicopathologic and immunohistochemical study of 6 patients // J. Am. Acad. Dermatol. 2001. Vol. 44. № 2. P. 239-247.
  26. Schwab U., Stein H., Gerdes J. et al. Production of a monoclonal antibody specific for Hodgkin and Sternberg-Reed cells of Hodgkin disease and a subset of normal lymphoid cells // Nature. 1982. Vol. 299. P. 65-67.
  27. Stein H., Foss H.-D., Durcop H. et al. CD30+ anaplastic large cell lymphoma: a review of its histopathologic, genetic, and clinical features // Blood. 2000. Vol. 96. №12. P. 3681-3695.
  28. Stein H., Mason D. Y., Gerdes J. et al. The expression of Hodgkin disease-associated antigen Ki-1 in reactive and neoplastic lymphoid tissue: evidence that Reed-Sternberg cells and histiocytic malignancies are derived from activated lymphoid tissue // Blood. 1985. Vol. 66. P. 848-858.
  29. Svanholm H., Starklint H., Gundersen H. J. G. et al. Reproducibility of histomorphologic diagnoses with special reference to the kappa statistic // APMIS. 1989. Vol. 97. P. 689-698.
  30. Wang H. H., Myers T., Lach L. J. et al. Increased risk of lymphoid and nonlymphoid malignancies in patients with lymphomatoid papulosis // Cancer. 1999. Vol. 87. № 7. P. 1240-1245.
  31. Willemze R., Beljaards R. C. Spectrum of primary cutaneous CD30 (Ki-l)-positive lymphoproliferative disorders. A proposal for classification and guidelines for management and treatment // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. Vol. 28. P. 973-980.
  32. Willemze R., Kerl H., Berti E. et al. EORTC classification for primary cutaneous lymphomas: a proposal from the cutaneous lymphoma study group of European Organization for Research and Treatment of Cancer // Blood. 1997. Vol. 90. № l. P. 354-371.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Самцов А.В., Белоусова И.Э., Казаков Д.В., Кемпф В., 2004



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».