Neurophysiological and neurochemical mechanisms of the effects of anti-adrenergic drugs in migraine

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Theoretical rationale for applying anti-adrenergic drugs for preventive treatment of migraine is still lacking as the mechanisms of their anti-migraine effects are largely unknown. Recently, a number of experimental models were developed that led to discoveries of novel aspects of migraine mechanisms as well as to better understanding of modes of action of anti-migraine treatment medications. Using the models of craniovascular pain and aseptic inflammation of the vessels of dura, we explored the central mechanisms of the effects of anti-adrenergic drugs that affect both adrenergic (via α2 receptors) and serotoninergic (via 5-HT1 receptors) neurotransmitter systems in the brain stem. In the vessels of dura, anti-adrenergic drugs prevent the development of aseptic inflammation and vasodilation. It was shown that in the vessels of dura propranolol is most likely to target postsynaptic 5-HT2B receptors, while clonidine and moxonidine aim predominantly at presynaptic α2 and / or 5-HT1 receptors in the trigiminal afferents.

About the authors

A. V. Amelin

I.P. Pavlov State Medical University

Author for correspondence.
Email: shabanov@mail.rcom.ru
Russian Federation, St. Petersburg

Yu. D. Ignatov

I.P. Pavlov State Medical University

Email: shabanov@mail.rcom.ru

академик РАМН

Russian Federation, St. Petersburg

A. A. Skorometz

I.P. Pavlov State Medical University

Email: shabanov@mail.rcom.ru

член-корреспондент РАМН

Russian Federation, St. Petersburg

References

  1. Амелин А.В., Иванов В.Е. Влияние клофелина на вызванную стимуляцией верхнего сагиттального синуса активность сенсорных нейронов тройничного комплекса // Эксперим. и клинич. фармакол. 1999. Т. 62. № 3. С. 15-17.
  2. Амелин А.В., Иванов В.Е. Усачев Н.И. и др. Влияние клофелина на пропотевание белков плазмы в твердую мозговую оболочку, вызванное стимуляцией тройничного ганглия // Эксперим. и клинич. фармакол. 1999. Т. 62. № 2. С. 12- 15.
  3. Амелин А.В., Иванов В.Е., Игнатов Ю.Д. и др. Влияние адренергических и серотонинергических препаратов на проницаемость сосудов твердой мозговой оболочки // Уч. за писки Санкт-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И.П. Павлова. 1999. Т. 6. № 1. С. 7-14.
  4. Вейн А.М., Колосова О.А., Яковлев Н.А. и др. Головная боль. М., 1994. 268 с.
  5. Зайцев А.А. Фармакологический анализ опиоид- и адренергических механизмов регуляции гемодинамических ноцицептивных реакций // Нейрофармакологическая регуляция болевой чувствительности. Л., 1984. С. 53-74.
  6. Игнатов Ю.Д., Зайцев А.А., Михайлович В.А. и др. Адренергическая аналгезия. Экспериментально-клинические аспекты. СПб., 1994. 200 с.
  7. Хван А.А. Болеутоляющее действие клофелина при введении в желудочки головного мозга и под оболочки спинного мозга // Фармакол. и токсикол. 1987. № 2. С. 26-29.
  8. Шток В. Н. Фармакотерапия в невропатологии. М.: Медицина, 1995. С. 110-120.
  9. Archer T., Jonsson G., Minor B.G. et al. Noradrenergic-serotonergic interaction and nociception in the rat // Eur. J. Pharmacol. 1986. Vol. 120. P. 295-307.
  10. Arts K.S., Holmes B.B., Fujimoto J.M. Differential contribution of descending serotoninergic and noradrenergic systems to central DAMGO and morphine-induced antinociception in mice // J. Pharmacol. Eur. Ther. 1991. Vol. 253. P. 890- 896.
  11. Cahusac P.M., Morris R., Hill R.G. A pharmacological study of the modulation of neuronal and behavioural nociceptive responses in the rat trigeminal region // Brain Res. 1995. Vol. 700. № 1-2. P. 70-82.
  12. Curtis AL., Marwah J. // Neuropharmacol. 1987. Vol. 26. P. 649-655.
  13. Diener H.C., May A. New aspects of migrain pathophysiology: lessons learned from positron emission tomography // Cur. Opinion in Neurol. 1996. Vol. 9. P. 199-201.
  14. Dimitriadou V., Buzzi M.G., Theoharides T. et al. Ultrastructural evidence for permeability and neuroinflammatory changes within the dura mater and tongue after trigeminal sensory fiber stimulation // Neurosci. 1992. Vol. 48. P. 187.
  15. Goadsby P.J. Animal models of migraine: witch and for what? // Towards migraine 2000/ Ed. by F.C. Rose. Elsiever, 1996. P. 85-101.
  16. Goadsby P.J., Keay K.A., Hoskin K.L. Distribution of pain processing trigeminovascular neurons in the brain stem and high cervical spinal cord of the monkey // Cephalalgia. 1995. Vol. 15. Suppl. 14. P. 57.
  17. Headache. Blue Books of Practical Neurology / Ed. by P.J. Goadsby, S.P. Silberstein // Butterworth-Heinemann, 1997. 411 p.
  18. Langer S.Z., Duval N., Massingham R. Pharmacologic and theraupeutic significance of alphaadrenoreceptor subtype // J. Cardiov. Pharmacol. 1985. Vol. 7. P. 1-8.
  19. Markowitz S.K., Saito K., Moskowitz M.A. Neurogenically mediated leakage of plasma protein occurs from blood vessels in dura mater but not brain // J. Neurosci. 1987. Vol. 7. P. 4129.
  20. Matsubara T., Moskowitz M.A., Huang Z. UK14,304 R(-)-a-methyl-histamine and SMS 201- 995 block plasma protein extravasation within dura mater by prejunctional mechanisms // Eur. J. Phamacol. 1992. Vol. 224. P. 145-150.
  21. Moskowitz M.A. Neurobiology of vascular head pain // Ann. Neurol. 1984. Vol. 4. P. 157.
  22. Peroutka S.J. The Pharmacology of Current AntMigraine Drags // Headache. 1990. Vol. 30. № 1. Suppl. 1. P. 5-11.
  23. Sagen J., Proudfit H.K. Effect of intratecally administered noradrenergic antagonists on nociception in the rat // Brain Res. 1984. Vol. 310. P. 295-301
  24. Saria A., Theordorsson-Norheim E.. Gamse R. et al. Release of substance P and substance P-like immunoreactivites from the isolated perfused guinea-pig lung // Eur. J. Pharmacol. 1983. Vol. 106. P. 207.
  25. Schoenen J. Acute migraine therapy: the newer drugs // Cur. Opin. Neurol. 1997. Vol. 10. P. 237- 243.
  26. Sicuteri F., Testi A., Anselmi B. Biochemical investigations in headache // Int. Arch. Allergy. Appl. Immunol. 1961. Vol. 19. P. 55.
  27. Shepheard S.L., Williamsen D.J., Hill R.G. The nonpeptide neurokinin(1) receptor antagonist RP-6758 blocks neurogenic plasma extravasation in the dura mater of rats // Brit. J. Pharmacol. 1993. Vol. 108. P. 11-12.
  28. Wiedemann M., de Lima V. M., Hanke W. Effects of antimigraine drugs on retinal spreading depression // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1996. Vol. 353. № 5. P. 552-556.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2001 Eco-Vector



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».