Отправить статью по E-mail 
УФ – индуцированная флуоресцентная спектроскопия кожи in vivo при болезни Паркинсона
- Авторы: Салмин В.В.1,2,3, Лощенов В.Б.3,4, Очирова А.Б.3, Байнаев-Мангилев Н.П.3, Андреев М.Н.5, Федотова Е.Ю.5, Салмина А.Б.5, Иллариошкин С.Н.5
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО “Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)”
- ФГБОУ ВО “Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет)”
- ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ”
- ФГБУН Федеральный исследовательский центр “Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук”
- ФГБНУ “Научный центр неврологии”
- Выпуск: Том 520, № 1 (2025)
- Страницы: 19-25
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/2686-7389/article/view/287083
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738925010044
- EDN: https://elibrary.ru/tdfoqg
- ID: 287083
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Аннотация
Установлены закономерности изменения параметров УФ-индуцированной аутофлуоресценции кожи у пациентов с болезнью Паркинсона, связанные с развитием дизметаболических процессов – неферментативное гликирование белков и увеличение жесткости внеклеточного матрикса, нарушение обмена тканевых флуорофоров, митохондриальная дисфункция, аккумуляция аберрантных белков. Впервые обнаружены существенные отличия спектров аутофлуоресценции кожи при болезни Паркинсона, позволяющие дифференцировать их от спектров аутофлуоресценции кожи здоровых лиц и лиц без признаков развития хронической нейродегенерации: меньшая по отношению к отраженному сигналу флуоресценция кожи при ее возбуждении УФ светом с длиной волны 375 нм у пациентов с болезнью Паркинсона.
Полный текст
Об авторах
В. В. Салмин
ФГАОУ ВО “Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)”; ФГБОУ ВО “Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет)”; ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ”
Автор, ответственный за переписку.
Email: vsalmin@gmail.com
Россия, Долгопрудный; Москва; Москва
В. Б. Лощенов
ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ”; ФГБУН Федеральный исследовательский центр “Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук”
Email: vsalmin@gmail.com
Россия, Москва; Москва
А. Б. Очирова
ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ”
Email: vsalmin@gmail.com
Россия, Москва
Н. П. Байнаев-Мангилев
ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ”
Email: vsalmin@gmail.com
Россия, Москва
М. Н. Андреев
ФГБНУ “Научный центр неврологии”
Email: vsalmin@gmail.com
Россия, Москва
Е. Ю. Федотова
ФГБНУ “Научный центр неврологии”
Email: vsalmin@gmail.com
Россия, Москва
А. Б. Салмина
ФГБНУ “Научный центр неврологии”
Email: vsalmin@gmail.com
Россия, Москва
С. Н. Иллариошкин
ФГБНУ “Научный центр неврологии”
Email: vsalmin@gmail.com
академик РАН
Россия, МоскваСписок литературы
- Braak H. Del Tredici K., Potential pathways of abnormal tau and α-synuclein dissemination in sporadic Alzheimer’s and Parkinson’s diseases // Cold Spring Harbor perspectives in biology, 2016. Vol. 8, N 11. P. a023630.
- Хачева К.К., Иллариошкин С.Н., Карабанов А.В., и др., Сравнительная диагностическая чувствительность транскраниальной сонографии черной субстанции и биопсии слюнной железы у пациентов с болезнью Паркинсона // Известия Российской Военно-медицинской академии, 2021. Т. 40, №4. С. 101–106.
- Chung S.J., König I.R., Lohmann K., et al., Association of SNCA variants with α-synuclein of gastric and colonic mucosa in Parkinson’s diseas. // Parkinsonism & related disorders, 2019. Vol. 61. P. 151–155.
- Wang Z., Becker K., Donadio V., et al., Skin α-synuclein aggregation seeding activity as a novel biomarker for Parkinson disease // JAMA neurology, 2021. Vol. 78, N 1. P. 30–40.
- Videira P.A. Castro-Caldas M., Linking glycation and glycosylation with inflammation and mitochondrial dysfunction in Parkinson’s disease // Frontiers in neuroscience, 2018. Vol. 12. P. 381.
- Farzadfard A., König A., Petersen S.V., et al., Glycation modulates alpha-synuclein fibrillization kinetics: A sweet spot for inhibition // Journal of Biological Chemistry, 2022. Vol. 298, N5. P. 101848.
- Meerwaldt R., Links T., Graaff R., et al., Simple noninvasive measurement of skin autofluorescence // Annals of the New York Academy of Sciences, 2005. Vol. 1043, N1. P. 290–298.
- Xiao W. Loscalzo J., Metabolic responses to reductive stress // Antioxidants & redox signaling, 2020. Vol. 32, N18. P. 1330–1347.
- Teves J.M., Bhargava V., Kirwan K.R., et al., Parkinson’s disease skin fibroblasts display signature alterations in growth, redox homeostasis, mitochondrial function, and autophagy // Frontiers in neuroscience, 2018. Vol. 11. P.737.
- Plotegher N., Stringari C., Jahid S., et al., NADH fluorescence lifetime is an endogenous reporter of α-synuclein aggregation in live cells // The FASEB Journal, 2015. Vol. 29, N6. P. 2484.
- Leupold D., Szyc L., Stankovic G., et al., Melanin and neuromelanin fluorescence studies focusing on Parkinson’s disease and its inherent risk for melanoma // Cells, 2019. Vol. 8, N6. P. 592.
- Rachinger N., Mittag N., Böhme-Schäfer I., et al., Alpha-Synuclein and Its Role in Melanocytes // Cells, 2022. Vol. 11, N13. P. 2087.
- Gillbro J. Olsson M., The melanogenesis and mechanisms of skin-lightening agents–existing and new approaches // International Journal of Cosmetic Science, 2011. Vol. 33, N3. P. 210–221.
- Hani A., Baba R., Shamsuddin N., et al., Determination of melanin types and relative concentrations: an observational study using a non-invasive inverse skin reflectance analysis // International Journal of Cosmetic Science, 2014. Vol. 36, N5. P. 451–458.
- Salmin V.V., Taranushenko T.E., Kiseleva N.G., et al., Noninvasive Sensing of Serum sRAGE and Glycated Hemoglobin by Skin UV-Induced Fluorescence, in Biomedical Photonics for Diabetes Research. 2022, CRC Press. P. 155–176.
- Wu D., Tao Y., Zhang M., et al., Selectively increased autofluorescence at fingernails and certain regions of skin: a potential novel diagnostic biomarker for Parkinson’s disease // bioRxiv, 2018. P. 322222.
- Seo I., Tseng S., Cula G., et al. Fluorescence spectroscopy for endogenous porphyrins in human facial skin. in Photonic Therapeutics and Diagnostics V. 2009: SPIE.
- Chiabrando D., Fiorito V., Petrillo S., et al., Unraveling the role of heme in neurodegeneration // Frontiers in neuroscience, 2018. Vol. 12. P. 712.
- Kollias N. Baqer A., Spectroscopic characteristics of human melanin in vivo // Journal of investigative dermatology, 1985. Vol. 85, N1. P. 38–42.
- Ishizaki K., Yagi M., Morita Y., et al., Relationship between glycative stress markers and skin stiffness // Glycative Stress Research, 2020. Vol. 7, N3. P. 204–210.
Дополнительные файлы
