Отправить статью по E-mail 
Эффекты повышенной экспрессии специфических субъединиц SAYP, BAP170 комплекса ремоделирования хроматина у Drosophila melanogaster
- Авторы: Чмыхало В.К.1, Шидловский Ю.В.1, Лебедева Л.А.1, Schedl P.2, Giordano E.3
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук
- Принстонский университет
- Università di Napoli Federico II
- Выпуск: Том 519, № 1 (2024)
- Страницы: 86-90
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/2686-7389/article/view/274316
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738924060135
- ID: 274316
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Проанализированы фенотипические проявления повышенной экспрессии генов Bap170 и e(y)3 (SAYP) у D. melanogaster. На модели крыловых дисков показано, что совместное умеренное повышение экспрессии генов Bap170 и e(y)3 приводит к нарушению жилкования крыльев, предположительно связанное с подавлением сигнальных путей EGFR/Ras/MAPK. Сильная индукция совместной экспрессии указанных генов в крыловых дисках приводит к полному подавлению развития крыльев у взрослых особей. Убиквитарная совместная экспрессия Bap170 и e(y)3 летальна на стадии личинок 1 возраста и сопровождается формированием меланотических опухолей. Указанные фенотипы наблюдаются только при совместной экспрессии Bap170 и e(y)3. Это указывает на сильный синергизм действия этих генов, гиперактивность которых проявляется в нарушении пролиферации и дифференцировки клеток.
Ключевые слова
Об авторах
В. К. Чмыхало
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: vkchmykhalo@icloud.com
Laboratory of Gene Expression Regulation in Development
Россия, МоскваЮ. В. Шидловский
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук
Email: vkchmykhalo@icloud.com
Laboratory of Gene Expression Regulation in Development
Россия, МоскваЛ. А. Лебедева
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук
Email: vkchmykhalo@icloud.com
Laboratory of Gene Expression Regulation in Development
Россия, МоскваP. Schedl
Принстонский университет
Email: vkchmykhalo@icloud.com
иностранный член РАН
США, ПринстонE. Giordano
Università di Napoli Federico II
Email: vkchmykhalo@icloud.com
Италия, Naples
Список литературы
- SWI/SNF Complex Connects Signaling and Epigenetic State in Cells of Nervous System [Text] / Chmykhalo, V.K. et al. // Mol Neurobiol. – 2024. – Vol. N – P.
- A novel multidomain transcription coactivator SAYP can also repress transcription in heterochromatin [Text] / Shidlovskii, Y.V. et al. // EMBO J. – 2005. – Vol. 24, N 1. – P. 97–107.
- Transcription coactivator SAYP combines chromatin remodeler Brahma and transcription initiation factor TFIID into a single supercomplex [Text] / Vorobyeva, N.E. et al. // Proc Natl Acad Sci U S A. – 2009. – Vol. 106, N 27. – P. 11049–11054.
- Bap170, a subunit of the Drosophila PBAP chromatin remodeling complex, negatively regulates the EGFR signaling [Text] / Rendina R. et al. // Genetics. – 2010. – Vol. 186, N 1. – P. 167–181.
- The novel regulator of metazoan development SAYP organizes a nuclear coactivator supercomplex [Text] / Vorobyeva N.E. et al. // Cell Cycle. – 2009. – Vol. 8, N 14. – P. 2152–2156.
- Subunits of the PBAP Chromatin Remodeler Are Capable of Mediating Enhancer-Driven Transcription in Drosophila [Text] / Shidlovskii Y.V. et al. // Int J Mol Sci. – 2021. – Vol. 22, N 6. – P. 2856.
- Functional differentiation of SWI/SNF remodelers in transcription and cell cycle control [Text] / Moshkin Y.M. et al. // Mol Cell Biol. – 2007. – Vol. 27, N 2. – P. 651–661.
- Transcription co-activator SAYP mediates the action of STAT activator [Text] / Panov V.V. et al. // Nucleic Acids Res. – 2012. – Vol. 40, N 6. – P. 2445–2453.
- SAYP interacts with DHR3 nuclear receptor and participates in ecdysone-dependent transcription regulation [Text] / Vorobyeva N.E. et al. // Cell Cycle. – 2011. – Vol. 10, N 11. – P. 1821–1827.
- Melanotic mutants in Drosophila: pathways and phenotypes [Text] / Minakhina S., and Steward R. // Genetics. – 2006. – Vol. 174, N 1. – P. 253–263.
- A directed screen for genes involved in Drosophila blood cell activation [Text] / Zettervall C.J. et al. // Proc Natl Acad Sci U S A. – 2004. – Vol. 101, N 39. – P. 14192–14197.
- The transcriptional coactivator SAYP is a trithorax group signature subunit of the PBAP chromatin remodeling complex [Text] / Chalkley G.E. et al. // Mol Cell Biol. – 2008. – Vol. 28, N 9. – P. 2920–2929.
- Systematic characterization of BAF mutations provides insights into intracomplex synthetic lethalities in human cancers [Text] / Schick, S. et al. // Nat Genet. – 2019. – Vol. 51, N 9. – P. 1399–1410.
- A genome-wide transgenic resource for conditional expression of Drosophila microRNAs [Text] / Bejarano F. et al. // Development. – 2012. – Vol. 139, N 15. – P. 2821–2823.
- Crosstalk between the EGFR and other signalling pathways at the level of the global transcriptional corepressor Groucho/TLE [Text] / Hasson P., and Paroush Z. // Br J Cancer. – 2006. – Vol. 94, N 6. – P. 771–775.
- JAK/STAT controls organ size and fate specification by regulating morphogen production and signalling [Text] / Recasens-Alvarez C. et al. // Nat Commun. – 2017. – Vol. 8, N 13815. – P. 13815.
- Tumor models in various Drosophila tissues [Text] / Gong S. et al. // WIREs Mech Dis. – 2021. – Vol. 13, N 6. – P. e1525.
- PHF10 subunit of PBAF complex mediates transcriptional activation by MYC [Text] / Soshnikova N.V. et al. // Oncogene. – 2021. – Vol. 40, N 42. – P. 6071–6080.
- Double plant homeodomain (PHD) finger proteins DPF3a and -3b are required as transcriptional co-activators in SWI/SNF complex-dependent activation of NF-kappaB RelA/p50 heterodimer [Text] / Ishizaka A. et al. // J Biol Chem. – 2012. – Vol. 287, N 15. – P. 11924–11933.
- [PHF10, a Subunit of the PBAF Chromatin Remodeling Complex, Changes Its Localization and Interacts with c-FOS during the Initiation of Long-Term Potentiation in Neuronal Culture] [Text] / Azieva A.M. et al. // Mol Biol (Mosk). – 2021. – Vol. 55, N 6. – P. 1021–1029.
Дополнительные файлы
