INCUBATION OF LYMPHOCYTES WITH IL-2 CAUSES THE APPEARANCE OF ANTITUMOR T CELLS CARRYING FC, CD25 AND LFA-1 ON THE SURFACE

O. K. Ivanova; Иванова О. К.; T. N. Sharapova; Шарапова Т. Н.; E. A. Romanova; Романова Е. А.; D. V. Yashin; Яшин Д. В.; L. P. Sashchenko; Сащенко Л. П.

doi:10.31857/S2686738923700208

ИНКУБАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ С IL-2 ВЫЗЫВАЕТ ПОЯВЛЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ Т КЛЕТОК, НЕСУЩИХ FASL, CD25 И LFA-1 НА ПОВЕРХНОСТИ

Авторы: Иванова О.К.¹, Шарапова Т.Н.¹, Романова Е.А.¹, Яшин Д.В.¹, Сащенко Л.П.¹
Учреждения:
1. Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук
Выпуск: Том 510, № 1 (2023)
Страницы: 225-230
Раздел: Статьи
URL: https://ogarev-online.ru/2686-7389/article/view/135687
DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738923700208
EDN: https://elibrary.ru/QICODU
ID: 135687

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Для осуществления противоопухолевой активности против клеток, потерявших поверхностные антигены, лимфоциты человека должны обладать определенным репертуаром поверхностных белков, способных связаться с опухолевой клеткой и индуцировать в ней программируемую клеточную смерть. В этой работе мы показали, что активация цитокином IL-2 клеток здоровых доноров в течение 6 сут вызывает появление на CD8+CD25+ субпопуляции Т лимфоцитов белков FasL, CD25 и LFA-1, а также переводит белок LFA-1 в активную форму, имеющую высокое сродство к своей мишени, интегрину ICAM-1. Появление этих белков на поверхности данной субпопуляции лимфоцитов позволяет им индуцировать программируемую клеточную смерть в HLA-отрицательных опухолевых клетках.

Ключевые слова

Tag7, интегрины, FasL, IL-2, опухолевые клетки

Список литературы

Phillips J.H., et al. Dissection of the lymphokine-activated killer phenomenon. Relative contribution of peripheral blood natural killer cells and T lymphocytes to cytolysis. //J Exp Med. 1986. PMID: 3489062
Yannelli J.R. The preparation of effector cells for use in the adoptive cellular immunotherapy of human cancer // J Immunol Methods. 1991. PMID: 2040807
Sharapova T.N., Romanova E.A., Ivanova O.K., et al. Cytokines TNFα, IFNγ and IL-2 are responsible for signal transmission from the innate immunity protein Tag7 (PGLYRP1) to cytotoxic effector lymphocytes // Cells. 2020. V. 9. № 12. P. 2602.
Sashchenko L.P., Romanova E.A., Ivanova O.K., et al. FasL and the NKG2D receptor are required for the secretion of the Tag7/PGRP-S-Hsp70 complex by the cytotoxic CD8+ lymphocytes // IUBMB Life. 2017. V. 69. № 1. P. 30–36.
Sharapova T.N., Ivanova O.K., Soshnikova N.V., et al. Innate immunity protein Tag7 induces 3 distinct populations of cytotoxic cells that use different mechanisms to exhibit their antitumor activity on human leukocyte antigen-deficient cancer cells // J. Innate Immun. 2017. V. 9. № 6. P. 598–608.
Ivanova O.K., Sharapova T.N., Romanova E.A., et al. CD3+ CD8+ NKG2D+ T lymphocytes induce apoptosis and necroptosis in HLA-negative cells via FasL-Fas interaction // J. Cell Biochem. 2017. Vol. 118, № 10. P. 3359–3366.
Davis D.M. and Dustin M.L. What is the importance of the immunological synapse? // Trends Immunol. 2004. V. 25. № 6. P. 323–327.
Walling B.L., Kim M. LFA-1 in T Cell Migration and Differentiation. // Front Immunol. 2018 May. V. 3. № 9. P. 952. doi: . eCollection 2018. PMID: 29774029 https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00952
Barber D.F., Faure M., Long E.O. LFA-1 contributes an early signal for NK cell cytotoxicity // J Immunol. 2004 Sep 15. V. 173. № 6. P. 3653–9. https://doi.org/10.4049/jimmunol.173.6.3653
Long E.O. ICAM-1: getting a grip on leukocyte adhesion // J. Immunol. 2011. V. 186. № 9. P. 5021–5023.
Kos F.J. and Chin C.S. Costimulation of T cell receptor-triggered IL-2 production by Jurkat T cells via fibroblast growth factor receptor 1 upon its engagement by CD56 // Immunol. Cell. Biol. 2002. V. 80. № 4. P. 364–369.
Wang Y., Li D., Nurieva R., et al. LFA-1 affinity regulation is necessary for the activation and proliferation of naive T cells. // J. Biol. Chem. 2009. V. 284. № 19. P. 12645–12653.