Случай применения специализированного продукта лечебного питания, содержащего безводный бетаин, у пациента с гомоцистинурией

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Несмотря на редкую встречаемость гомоцистинурии, лечение пациентов с данным заболеванием остаётся актуальной проблемой современной педиатрии. Диетотерапия представляет собой основной патогенетический метод лечения больных гомоцистинурией. Использование бетаина в составе комплексной терапии позволяет понизить уровень гомоцистеина в крови, особенно у пациентов, не отвечающих на другие методы лечения.

Клинический случай. Ребёнку двенадцати лет с генетически подтверждённой пиридоксин-чувствительной формой гомоцистинурии провели замену импортного препарата, который содержал безводный бетаин, на специализированный продукт диетического лечебного питания — «Аминокислотный модуль «Бетаин» торговой марки «ОРФАНИК®». При этом ранее подобранная эффективная комплексная терапия осталась без изменений.

Заключение. Замена безводного бетаина в рамках ранее подобранной комплексной терапии и последующий приём в течение 30 дней лечебного питания «Аминокислотный модуль «Бетаин» торговой марки «ОРФАНИК®», содержащего бетаина ангидрид, показал хороший профиль безопасности. Данная замена не оказала существенного влияния на общее состояние пациентки, течение заболевания и основные показатели обмена серосодержащих аминокислот.

Назначение пациентам продукта диетического лечебного питания «Аминокислотный модуль «Бетаин» торговой марки «ОРФАНИК®», содержащего безводный бетаин, или перевод больного на данный продукт требуют контроля за общим состоянием больных, а также систематического определения показателей метаболизма серосодержащих аминокислот. Данное исследование представляет первую клиническую апробацию безводного бетаина российского производства. Полученные результаты свидетельствуют о его эффективности и безопасности при лечении пациента с гомоцистинурией.

Об авторах

Анна Александровна Агафонова

Томский национальный исследовательский медицинский центр

Автор, ответственный за переписку.
Email: anna.agafonova@medgenetics.ru
ORCID iD: 0009-0001-2797-2737
SPIN-код: 8596-9192

MD

Россия, 634050, Томск, Московский тракт, д. 3

Светлана Витальевна Михайлова

Российская детская клиническая больница

Email: svetychvital@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2115-985X

д-р мед. наук

Россия, Москва

Наталья Александровна Вотякова

Российская детская клиническая больница

Email: voina-86@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-4734-6526

MD

Россия, Москва

Майя Владимировна Заживихина

Российская детская клиническая больница

Email: maya2690@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7595-9860

MD

Россия, Москва

Лариса Ивановна Минайчева

Томский национальный исследовательский медицинский центр

Email: larisa.minaycheva@medgenetics.ru
ORCID iD: 0000-0002-1752-2521
SPIN-код: 4638-7372

д-р мед. наук

Россия, Томск

Гульнара Наримановна Сеитова

Томский национальный исследовательский медицинский центр

Email: gulnara.seitova@medgenetics.ru
ORCID iD: 0000-0001-7525-0176
SPIN-код: 7393-7228

канд. мед. наук

Россия, Томск

Список литературы

  1. Semyachkina AN, Voskoboeva EYu, Voinova VYu, et al. The clinical and genetic aspects and pathogenic mechanisms of classical homocystinuria in children. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2013;58(3):30-37. EDN: QCKHMH
  2. Moiseev S, Chebotareva N, Bulanov N, et al. Classic homocystinuria: etiology, natural history and treatment. Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin Pharmacol Ther. 2022;31(3):30-37. doi: 10.32756/0869-54902022-3-30-37 EDN: HIZDWX
  3. Buchinskaya NV, Isupova EA, Kostik MM. Homocystinuria: literature review and clinical case description. Current Pediatrics. 2019;18(3):187-195. doi: 10.15690/vsp.v18i3.2036 EDN: NHOTMD
  4. Hoss GRW, Poloni S, Blom HJ, Schwartz IVD. Three main causes of homocystinuria: CBS, cblC and MTHFR deficiency. What do they have in common? JIEMS. 2019;7. doi: 10.1590/2326-4594-jiems-2019-0007
  5. Morris AAM, Kožich V, Santra S, et al. Guidelines for the diagnosis and management of cystathionine beta-synthase deficiency. J. Inherited Metab. Dis. 2017;40(1):49-74. doi: 10.1007/s10545-016-9979-0
  6. Gan-Schreier H, Kebbewar M, Fang-Hoffmann J, et al. Newborn population screening for classic homocystinuria by determination of total homocysteine from guthrie cards. J. Pediatr. 2010;156(3):427–32. doi: 10.1016/j.jpeds.2009.09.054

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).