Comparative antibiotic resistance of S. aureus strains isolated in surgical and therapeutic departments of hospitals

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Objectives – to identify the characteristics of resistance of clinical isolates of S. aureus, obtained in hospitals of various specialization, to beta-lactam antibiotics, and to improve recommendations for empirical etiotropic therapy prescribed to patients with staphylococcal infections.

Materials and methods. The subject of the study is the clinical isolates of S. aureus received from patients hospitalized to Vitebsk Regional Clinical Infectious Diseases Hospital "therapeutic" isolates, n=117) and purulent surgery departments and intensive care units of Vitebsk Regional Clinical Hospital ("surgical" isolates, n=111) in 2016–2017 years. Methods for the study of antibiotic resistance of clinical isolates of S. aureus: disk diffusion method, method for determining the beta-lactamase activity of bacterial suspension using the "BioLactam" test system.

Results. It was found, that 80.6% of the therapeutic isolates and 73.2% of the surgical isolates were resistant to the 1st generation penicillins. 5.4% of therapeutic isolates and 34% of surgical isolates were resistant to inhibitor-protected beta-lactams. 36.8% of surgical isolates and no therapeutic isolates were resistant to cephalosporins of the 3rd generation. No MRSA were detected among the therapeutic isolates, and among the surgical isolates the prevalence of MRSA was 30.5%. 93.3% of therapeutic isolates of S. aureus did not show any beta-lactamase activity. Among surgical isolates there were only 34.4% of such isolates. Direct Spearman’s correlations of moderate strength were revealed between the levels of beta-lactamase activity of S. aureus isolates, the duration of hospitalization and febrile period, as well as between the isolation of MRSA and the duration of hospitalization, fever and diarrheal syndrome.

Conclusion. The use of inhibitor-protected penicillins and 3rd generation cephalosporins is recommended for empirical antibiotic therapy of "therapeutic" infections caused by S. aureus. Reserve antibiotics with selective antistaphylococcal activity (such as glycopeptides or oxazolidinones) are required for empirical antibacterial therapy of staphylococcal infections in surgical departments and resuscitation units.

About the authors

Ivan V. Zhyltsou

Vitebsk State Medical University

Author for correspondence.
Email: zhyltsou@tut.by

PhD, Associate Professor, the head of the Department of evidence based and personalized medicine of Faculty of postgraduate education

Belarus, Vitebsk

References

  1. Schlecht LM, Peters BM, Krom BP, et al. Systemic Staphylococcus aureus infection mediated by Candida albicans hyphal invasion of mucosal tissue. Microbiology. 2015;161(1):168-181. doi: 10.1099/ mic.0.083485-0
  2. Shahriar M, Shahid S, Katha KK, et el. Vancomycin Sensitivity of Clinical Isolates of Staphylococcus aureus from Patients in Dhaka City, Bangladesh. Bangladesh Pharmaceutical Journal. 2012;15(2):159-163. doi: 10.3329/bpj.v15i2.12582
  3. Fuda CCS, Fisher JF, Mobashery S. p-Lactam resistance in Staphylococcus aureus: the adaptive resistance of a plastic genome. Cellular and Molecular Life Sciences. 2005;62(22):2617-33. doi: 10.1007/s00018-005-5148-6
  4. Pantosti A, Sanchini A, Monaco M. Mechanisms of antibiotic resistance in Staphylococcus aureus. Future Microbiology. 2007;2(3):323-334. doi: 10.2217/17460913.2.3.323
  5. Розова Л.В., Годовых Н.В., Асташова О.А. Частота выделения метициллинорезистентных Staphylococcus aureus и их чувствительность к антибактериальным препаратам. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016;1(2):180-182
  6. Gregory JM, Anusha K, Rachel JG, et al. Prevalence of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus as an Etiology of Community-Acquired Pneumonia. Clinical Infectious Diseases. 2012; 54(8):1126- 1133. doi: 10.1093/cid/cis022
  7. Meyer E, Schwab F, Gastmeier P. Nosocomial methicillin resistant Staphylococcus aureus pneumonia - epidemiology and trends based on data of a network of 586 German ICUs (2005-2009). European Journal of Medical Research. 2010;15(12):514- 524. doi: 10.1186/2047-783x-15-12-514
  8. Zabaznoska L, Ilieva LJ, Markovski V, et al. Hospital Acquired MRSA Pneumonia. International Journal of Infectious Diseases. 2008;12(1):e237. doi: 10.1016/j.ijid.2008.05.592
  9. Schweizer ML, Furuno JP, Harris AD, et al. Empiric Antibiotic Therapy for Staphylococcus aureus Bacteremia May Not Reduce In-Hospital Mortality: A Retrospective Cohort Study. PLoS ONE. 2010;5(7):e11432. doi: 10.1371/journal.pone.0011432
  10. Kouchak F, Askarian M. Nosocomial Infections: The Definition Criteria. Iranian Journal of Medical Sciences. 2012;37(2):72-73. PMID: 23115435
  11. Polgreen PM, Herwaldt LA. Staphylococcus aureus colonization and nosocomial infections: Implications for prevention. Current Infectious Disease Reports. 2004;6(6):435-441. doi: 10.1007/s11908-004-0062-x
  12. Balasubramanian D, Harper L, Shopsin B, Torres VJ. Staphylococcus aureus pathogenesis in diverse host environments. Pathogens and Disease. 2017;75(1):ftx005. doi: 10.1093/femspd/ftx005
  13. Humphries RM, Ambler J, Mitchell SL, et al. CLSI Methods Development and Standardization Working Group Best Practices for Evaluation of Antimicrobial Susceptibility Tests. Journal ofClinical Microbiology. 2018;56(4):01934-17. doi: 10.1128/JCM.01934-17
  14. Cynthia O'Callaghan H, Morris A, Kirby SM, et al. Novel Method for Detection of p-Lactamases by Using a Chromogenic Cephalosporin Substrate. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1972;1(4):283- 288. doi: 10.1128/AAC.1.4.283
  15. Жильцов И.В., Веремей И.С., Семенов В.М., Небосько Е.Л. Тест-система «Био-Лактам» - эффективное средство для выявления бактерий, устойчивых к антибиотикам бета-лактамного ряда. Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2011;10(4):98-104
  16. Kirkwood BR, Sterne JAC. Essential medical statistics. Second edition. Blackwell Science, 2003:502 p. doi: 10.1002/sim.1961
  17. Fey PD, Said-Salim B, Rupp ME, et al. Comparative Molecular Analysis of Community- or Hospital-Acquired Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2003;47(1):196-203. doi: 10.1128/aac.47.1.196-203.2003
  18. Sakoulas G, Gold HS, Venkataraman L, et al. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus: Comparison of Susceptibility Testing Methods and Analysis of mecA-Positive Susceptible Strains. Journal of Clinical Microbiology. 2001;39(11):3946-3951. doi: 10.1128/jcm.39.11.3946-3951.2001
  19. Vysakh PR, Jeya M. A comparative analysis of community acquired and hospital acquired methicillin resistant Staphylococcus aureus. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2013;7(7):1339-42. doi: 10.7860/JCDR/2013/5302.3139

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2020 Zhyltsou I.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».