Новообразованные (третичные) лимфоидные структуры при опухолевом росте

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель – воспроизвести третичные лимфоидные структуры и изучить их особенности при злокачественном новообразовании в эксперименте.

Материал и методы. Исследование было проведено на белых крысах – самцах стрессоустойчивой линии вистар, которым была проведена перевивка опухолевого штамма саркома М1. С использованием методов микрохирургического препарирования, цветной лимфографии и ультразвуковой сонолиподеструкции были выделены лимфатические узлы: лимфоузлы без метастатического поражения (в нормальной анатомии описываются как вторичные), лимфоузлы с метастазами саркомы М1 и вновь образованные (внеутробные, или третичные). Лимфатические узлы исследовались макроскопически, проведены микроморфометрические исследования, определены гистологические и иммуногистохимические признаки третичных лимфатических узлов. В результате полученных данных был проведен статистический анализ.

Результаты. В аксиллярной области с правой стороны у 60% крыс кроме вторичных лимфоузлов, описанных «в норме», со стороны опухоли были обнаружены третичные лимфатические узлы. Их расположение было рядом с гистологически верифицированным метастатическим лимфоузлом. В результате исследования основных структурно-функциональных зон третичных лимфатических узлов выявили некоторые различия: увеличение ширины краевых синусов; уменьшение числа лимфоидных фолликулов; увеличение средней суммарной площади кровеносных сосудов на 92% по отношению к лимфоузлам с метастазами и на 78% по отношению к вторичным лимфатическим узлам. По маркерам CD3, CD4, CD20, CD30 были выявлены достоверно значимые различия.

Заключение. Проведенное экспериментальное исследование доказало возможность воспроизведения третичных лимфоидных узлов в эксперименте при злокачественном росте и выявило ряд признаков третичных лимфатических узлов.

Об авторах

Расул Айдарович Рустамханов

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: weather86@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0355-1399

ассистент кафедры онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии

Россия, Уфа

Шамиль Римович Кзыргалин

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: ufa.shamil@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9721-108X

канд. мед. наук, доцент кафедры онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии

Россия, Уфа

Дауранбек Турсункулович Арыбжанов

Южно-Казахстанская медицинская академия

Email: davran_a@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0237-9064

канд. мед. наук, профессор, доцент кафедры хирургических дисциплин

Казахстан, Шымкент

Камиль Шамилевич Ганцев

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: gantseff@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7562-5684

д-р мед. наук, профессор кафедры онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии

Россия, Уфа

Давлат Сайтмуратович Турсуметов

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: ufa.davlat@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4069-6594

канд. мед. наук, доцент кафедры онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии

Россия, Уфа

Шамиль Ханафиевич Ганцев

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: prfg@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2047-963X

д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии

Россия, Уфа

Список литературы

  1. Sautès-Fridman C, Cherfils-Vicini J, Damotte D, et al. Tumor microenvironment is multifaceted. Cancer Metastasis Rev. 2011;30(1):13-25. doi: 10.1007/s10555-011-9279-y
  2. Maman S, Witz IP. A history of exploring cancer in context. Nat Rev Cancer. 2018;18(6):359-376. doi: 10.1038/s41568-018-0006-7
  3. Drayton DL, Liao S, Mounzer RH, Ruddle NH. Lymphoid organ development: from ontogeny to neogenesis. Nat Immunol. 2006;7(4):344-353. doi: 10.1038/ni1330
  4. Dieu-Nosjean MC, Giraldo NA, Kaplon H, et al. Tertiary lymphoid structures, drivers of the anti-tumor responses in human cancers. Immunol Rev. 2016;271(1):260-275. doi: 10.1111/imr.12405
  5. Gantsev Sh, Gantsev K, Kzyrgalin Sh. Atlas of Lymphatic System in Cancer. Springer Cham, 2020. doi: 10.1007/978-3-030-40967-8
  6. Pipi E, Nayar S, Gardner DH, et al. Tertiary Lymphoid Structures: Autoimmunity Goes Local. Front Immunol. 2018;9:1952. Published 2018 Sep 12. doi: 10.3389/fimmu.2018.01952
  7. Sautès-Fridman C, Petitprez F, Calderaro J, Fridman WH. Tertiary lymphoid structures in the era of cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2019;19(6):307-325. doi: 10.1038/s41568-019-0144-6
  8. Ruddle NH. Basics of Inducible Lymphoid Organs. Curr Top Microbiol Immunol. 2020;426:1-19. doi: 10.1007/82_2020_218
  9. de Leur K, Clahsen-van Groningen MC, van den Bosch TPP, et al. Characterization of ectopic lymphoid structures in different types of acute renal allograft rejection. Clin Exp Immunol. 2018;192(2):224-232. doi: 10.1111/cei.13099
  10. Sautès-Fridman C, Lawand M, Giraldo NA, et al. Tertiary Lymphoid Structures in Cancers: Prognostic Value, Regulation, and Manipulation for Therapeutic Intervention. Front Immunol. 2016;7:407. doi: 10.3389/fimmu.2016.00407
  11. Goc J, Fridman W-H, Sautès-Fridman C, Dieu-Nosjean M-C. Characteristics of tertiary lymphoid structures in primary cancers. OncoImmunology. 2013;2:12. doi: 10.4161/onci.26836
  12. Helmink BA, Reddy SM, Gao J, et al. B cells and tertiary lymphoid structures promote immunotherapy response. Nature. 2020;577(7791):549-555. doi: 10.1038/s41586-019-1922-8
  13. Petitprez F, de Reyniès A, Keung E.Z, et al. B cells are associated with survival and immunotherapy response in sarcoma. Nature. 2020;577:556-560. doi: 10.1038/s41586-019-1906-8
  14. Schumacher TN, Thommen DS. Tertiary lymphoid structures in cancer. Science. 2022;375(6576):eabf9419. doi: 10.1126/science.abf9419

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рисунок 1. Данные исследования, третичный лимфоузел: 1 – макроскопическое строение, масштабный маркер – 3 мм; 2 – гистологическое строение, окраска гематоксилином и эозином, ×50.

3. Рисунок 2. Показатели экспрессии CD3, CD4, CD20, CD30, CD68 в кортикальном синусе вторичных, метастатических и третичных лимфатических узлов.

Скачать (245KB)

© Рустамханов Р.А., Кзыргалин Ш.Р., Арыбжанов Д.Т., Ганцев К.Ш., Турсуметов Д.С., Ганцев Ш.Х., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).