СHROMOGRANIN A AS A POTENTIAL MARKER OF A CARDIOVASCULAR RISK IN PATIENTS WITH ESSENTIAL HYPERTENSION (LITERATURE REVIEW)


Cite item

Full Text

Abstract

Recent clinical studies demonstrate the possibility of glycoprotein chromogranin A (CgA) use not only for the diagnosis of neuroendocrine tumors and secondary hypertension, but also as the essential hypertension (EH) and associated states cardiovascular risk marker. However, the evidence base is small and contradictory. The article presents a review of key studies on the topic, arguing the use of CgA in patients with EH.

About the authors

E Yu Gubareva

Samara State Medical University

Email: ekaterina.ju.gubareva@gmail.com
Postgraduate student of the Internal Diseases Department, Samara State Medical University.

N N Kryukov

Samara State Medical University

Email: kaferdravb@yandex.ru
Honoured Science Worker of Russia, Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of the Internal Diseases Department, Samara State Medical University.

I V Gubareva

Samara State Medical University

Email: irigub@rambler.ru
Doctor of Medicine, Associate Professor, Internal Diseases Department, Samara State Medical University

O V Zheltyakova

Non-State Healthcare Institution “Road Сlinical Hospital at the station of Samara ОJSC “Russian Railways”

Email: akola71@mail.ru
Candidate of Biological Sciences, Head of Clinical-diagnostic Laboratory at the «Road Сlinical Hospital at the station of Samara ОJSC “Russian Railways”

I D Martynenko

St. Petersburg Electrotechnical University ETU (LETI)

Email: program4u@ya.ru
Master’s student of ETU “LETI”, Field of training No. 12.04.04 Biotechnical systems and technologies, Profile 12.04.04-57 Biotechnical systems and technologies of environmental protection.

References

  1. Бойцов С.А., Баланова Ю.А., Шальнова С.А., и др. Артериальная гипертония среди лиц 25-64 лет: распространенность, осведомленность, лечение и контроль. По материалам исследования ЭССЕ // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2014. - Т 13. - № 4. - С. 4-14
  2. Казидаева Е.Н., Веневцева Ю.Л. Взаимосвязь показателей полифункционального мониторирования у молодых людей с прегипертензией или мягкой артериальной гипертензией, имеющих разный суточный профиль артериального давления // Артериальная гипертензия. - 2013. - Т. 19. - № 1. - С. 44-50
  3. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Моисеева В.С. Артериальная гипертония. Ключи к диагностике и лечению. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009
  4. Рогоза А.Н., Ощепкова Е.В., Цагареишвили Е.В. Современные неинвазивные методы измерения артериального давления для диагностики артериальной гипертонии и оценки эффективности антигипертензивной терапии: пособие для врачей. - М.: МЕДИКА, 2007
  5. Конради А.О., Захаров Д.В., Рудоманов О.Г., и др. Спектральный анализ вариабельности ритма сердца при различных вариантах ремоделирования левого желудочка у больных гипертонической болезнью // Артериальная гипертензия. - 2000. - Т. 6. - № 2. - С. 33-38
  6. Турна Э.Ю., Крючкова О.Н. Анализ показателей суточной динамики артериального давления, вариабельности сердечного ритма и скорости клубочковой фильтрации пациентов с артериальной гипертензией, перенесших ишемический инсульт // Молодой ученый. - 2012. - № 12. - С. 562-566
  7. Явелов И.С. Вариабельность сердечного ритма при сердечно-сосудистых заболеваниях: взгляд клинициста // Сердце: журнал для практикующих врачей. - 2006. - Т. 5. - № 1. - C. 18-23
  8. Choi Y, Miura M, Nakata Y, et al. A common genetic variant of the chromogranin A-derived peptide catestatin is associated with atherogenesis and hypertension in a Japanese population. Endocr J. 2015;62(9):797-804. doi: 10.1507/endocrj.EJ14-0471
  9. Subramanian L, Khan AA, Allu PKR, et al. A haplotype variant of the human chromogranin A gene (CHGA) promoter increases CHGA expression and the risk for cardiometabolic disorders. J Biol Chem. 2017;292(34):13970-13985. doi: 10.1074/jbc.M117.778134
  10. Bandyopadhyay GK, Mahata SK. Chromogranin A Regulation of Obesity and Peripheral Insulin Sensitivity. Front Endocrinol (Lausanne). 2017;8:20. doi: 10.3389/fendo.2017.00020
  11. Wen G, Mahata SK, Cadman P, et al. Both rare and common polymorphisms contribute functional variation at CHGA, a regulator of catecholamine physiology. Am J Hum Genet. 2004;74(2):197-207. doi: 10.1086/381399
  12. Rao F, Wen G, Gayen JR, et al. Catecholamine release-inhibitory peptide catestatin (chromogranin A(352-372)): naturally occurring amino acid variant Gly364Ser causes profound changes in human autonomic activity and alters risk for hypertension. Circulation. 2007;115(17):2271-2281. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.628859
  13. Kiranmayi M, Chirasani VR, Allu PK, et al. Catestatin Gly364Ser Variant Alters Systemic Blood Pressure and the Risk for Hypertension in Human Populations via Endothelial Nitric Oxide Pathway. Hypertension. 2016;68(2):334-347. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.116.06568
  14. Chen Y, Rao F, Rodriguez-Flores JL, et al. Common genetic variants in the chromogranin A promoter alter autonomic activity and blood pressure. Kidney Int. 2008;74(1):115-125. doi: 10.1038/ki.2008.113
  15. Corti A, Ferrari R, Ceconi C. Chromogranin A and tumor necrosis factor-alpha (TNF) in chronic heart failure. Adv Exp Med Biol. 2000;482:351-359. doi: 10.1007/0-306-46837-9_28
  16. Hsiao RJ, Parmer RJ, Takiyyuddin MA, O’Connor DT. Chromogranin A storage and secretion: sensitivity and specificity for the diagnosis of pheochromocytoma. Medicine (Baltimore). 1991;70(1):33-45
  17. Ceconi C, Ferrari R, Bachetti T, et al. Chromogranin A in heart failure; a novel neurohumoral factor and a predictor for mortality. Eur Heart J. 2002;23(12):967-974. doi: 10.1053/euhj.2001.2977
  18. Salem RM, Cadman PE, Chen Y, et al. Chromogranin A polymorphisms are associated with hypertensive renal disease. J Am Soc Nephrol. 2008;19(3):600-614. doi: 10.1681/ASN.2007070754
  19. Manhenke C, Orn S, von Haehling S, et al. Clustering of 37 circulating biomarkers by exploratory factor analysis in patients following complicated acute myocardial infarction. Int J Cardiol. 2013;166(3):729-735. doi: 10.1016/j.ijcard.2011.11.089
  20. Vaingankar SM, Li Y, Biswas N, et al. Effects of chromogranin A deficiency and excess in vivo: biphasic blood pressure and catecholamine responses. J Hypertens. 2010;28(4):817-825. doi: 10.1097/HJH.0b013e328336ed3e
  21. Capellino S, Lowin T, Angele P, et al. Increased chromogranin A levels indicate sympathetic hyperactivity in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. J Rheumatol. 2008;35(1):91-99
  22. Ferraro S, Ardoino I, Boracchi P, et al. Inside ST-elevation myocardial infarction by monitoring concentrations of cardiovascular risk biomarkers in blood. Clin Chim Acta. 2012;413(9-10):888-893. doi: 10.1016/j.cca.2012.01.034
  23. Giampaolo B, Angelica M, Antonio S. Chromogranin ‘A’ in normal subjects, essential hypertensives and adrenalectomized patients. Clin Endocrinol (Oxf). 2002;57(1): 41-50. doi: 10.1046/j.1365-2265.2002.01557.x
  24. Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(6):1915-1942. doi: 10.1210/jc.2014-1498
  25. Mahapatra NR, O’Connor DT, Vaingankar SM, et al. Hypertension from targeted ablation of chromogranin A can be rescued by the human ortholog. J Clin Invest. 2005;115(7):1942-1952. doi: 10.1172/JCI24354
  26. O’Toole D, Grossman A, Gross D, et al. ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumors: biochemical markers. Neuroendocrinology. 2009;90(2):194-202. doi: 10.1159/000225948
  27. Friese RS, Altshuler AE, Zhang K, et al. MicroRNA-22 and promoter motif polymorphisms at the Chga locus in genetic hypertension: functional and therapeutic implications for gene expression and the pathogenesis of hypertension. Hum Mol Genet. 2013;22(18):3624-3640. doi: 10.1093/hmg/ddt213
  28. Sahu BS, Mohan J, Sahu G, et al. Molecular interactions of the physiological anti-hypertensive peptide catestatin with the neuronal nicotinic acetylcholine receptor. J Cell Sci. 2012;125(Pt 9):2323-2337. doi: 10.1242/jcs.103176
  29. Chen Y, Rao F, Rodriguez-Flores JL, et al. Naturally occurring human genetic variation in the 3’-untranslated region of the secretory protein chromogranin A is associated with autonomic blood pressure regulation and hypertension in a sex-dependent fashion. J Am Coll Cardiol. 2008;52(18):1468-1481. doi: 10.1016/j.jacc.2008.07.047
  30. Omland T, Dickstein K, Syversen U. Association between plasma chromogranin A concentration and long-term mortality after myocardial infarction. Am J Med. 2003;114(1):25-30. doi: 10.1016/S0002-9343(02)01425-0
  31. Januszewicz W, Kabat M, Prejbisz A, Januszewicz A. Pathogenesis of essential hypertension - a half of the century perspective. Pol Merkur Lekarski. 2014;36(211):7-10
  32. Johnson RJ, Feig DI, Nakagawa T, et al. Pathogenesis of essential hypertension: historical paradigms and modern insights. J Hypertens. 2008;26(3):381-391. doi: 10.1097/HJH.0b013e3282f29876
  33. Bachetti T, Ferrari Bardile A, Aloi TL, et al. Plasma levels of vasostatin-1, a chromogranin A fragment, are associated with carotid artery maximum stenosis: A pilot study. Int J Cardiol. 2017;236:438-443. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.02.019
  34. Goetze JP, Hilsted LM, Rehfeld JF, Alehagen U. Plasma chromogranin A is a marker of death in elderly patients presenting with symptoms of heart failure. Endocr Connect. 2014;3(1):47-56. doi: 10.1530/EC-14-0017
  35. Jansson AM, Rosjo H, Omland T, et al. Prognostic value of circulating chromogranin A levels in acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2009;30(1):25-32. doi: 10.1093/eurheartj/ehn513
  36. Estensen ME, Hognestad A, Syversen U, et al. Prognostic value of plasma chromogranin A levels in patients with complicated myocardial infarction. Am Heart J. 2006;152(5):927 e921-926. doi: 10.1016/j.ahj.2006.05.008
  37. Sahu BS, Sonawane PJ, Mahapatra NR. Chromogranin A: a novel susceptibility gene for essential hypertension. Cell Mol Life Sci. 2010;67(6):861-874. doi: 10.1007/s00018-009-0208-y
  38. Helle KB, Corti A, Metz-Boutigue MH, Tota B. The endocrine role for chromogranin A: a prohormone for peptides with regulatory properties. Cell Mol Life Sci. 2007;64(22):2863-2886. doi: 10.1007/s00018-007-7254-0
  39. Takiyyuddin MA, Neumann HP, Cervenka JH, et al. Ultradian variations of chromogranin A in humans. Am J Physiol. 1991;261(4 Pt 2):R939-944. doi: 10.1152/ajpregu.1991.261.4.R939

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2018 Gubareva E.Y., Kryukov N.N., Gubareva I.V., Zheltyakova O.V., Martynenko I.D.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».