Immunohistochemical study of P53 protein expression in the development of squamous cell carcinoma of the oral mucosa

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Relevance. Studies on the development of squamous cell carcinoma of the oral mucosa are of paramount importance due to the widespread of the disease and its aggressive course. When histological examination of the development of squamous cell carcinoma of the oral mucosa is not always possible to determine the first signs of malignancy. Squamous cell carcinoma can develop from epithelial hyperplasia and epithelial dysplasia of varying severity. In addition to histological research methods, immunohistochemical method is widely used for tumor diseases, in which the Ki-67 protein is used, with which the proliferation of epithelial cells can be determined, as well as the P53 protein encoding the TP53 gene, which is a suppressor of tumor growth. It is activated only in the presence of damage to the cell genome. The aim was to evaluate the expression of Ki-67 and P53 proteins in the development of dysplasia and squamous cell carcinoma of the oral mucosa. Materials and Methods. Four groups were identified for the study: group 1-16 patients (34.7%) diagnosed with epithelial hyperplasia, group 2-8 patients (17.3%) diagnosed with low-grade epithelial dysplasia, group 3-9 (19.5%) with a diagnosis of “high-grade epithelial dysplasia”, group 4-13 (28.2%) with a diagnosis of “squamous cell carcinoma”. Mouse monoclonal antibodies to Ki-67 (clone MM1, Diagnostic Biosystems, USA) was used to determine cell proliferation. P53 expression was determined using mouse monoclonal antibodies to the P53 protein (Clone D 07, Novocastra, UK). Monoclonal rabbit antibodies P53 (Clone Y5 Epitomics, USA) were used to study only the “mutant type” of the P53 protein. Results and Discussion. The expression of Ki-67 and P53 proteins were observed in all groups. However, the minimum number of immunopositive cells in the study of P53 (Clone D 07) and P53 (Clone Y5) was observed in the epithelial hyperplasia group, and the maximum in the squamous cell carcinoma group. The increase in the number of stained cells significantly increased as the degree of epithelial dysplasia increased from epithelial hyperplasia and low grade epithelial dysplasia to high grade epithelial dysplasia, etc. Conclusion. Thus, the detection of the expression of the P53 protein (Clone Y5) in the epithelium indicates the presence of changes in the genetic apparatus and metabolism of cells, which can be used in the early diagnosis of squamous cell carcinoma of the oral mucosa.

About the authors

Anastasia A. Ivina

RUDN University

Email: chen.juliya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8387-4413
SPIN-code: 7209-9893
Moscow, Russian Federation

Yuliya O. Tigay

RUDN University

Author for correspondence.
Email: chen.juliya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6500-9220
SPIN-code: 6896-9690
Moscow, Russian Federation

Diana Rosina Familia Frias

RUDN University

Email: chen.juliya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7878-2901
SPIN-code: 2165-2702
Moscow, Russian Federation

Olga F. Rabinovich

Central Research Institute of Stomatology and Maxillofacial Surgery

Email: chen.juliya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1018-9017
SPIN-code: 9614-7204
Moscow, Russian Federation

Igor I. Babichenko

RUDN University; Central Research Institute of Stomatology and Maxillofacial Surgery

Email: chen.juliya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5512-6813
SPIN-code: 2651-8409
Moscow, Russian Federation

References

  1. Belyakova EN, Briko NI, Lopukhov PD. Characteristics of the head and neck cancer incidence potentially associated with human papillomavirus in Russia in 2007–2018. Russian Journal of Preventive Medicine. 2021;24(2):30–36. (In Russian) doi: 10.17116/profmed20212402130
  2. Fatkullin DМ, Guz АО, Garev АV, Zaharov АS, Sokolova МI. Oral squamous cell carcinoma in “young” patients. Uralʹskij medicinskij žurnal. 2021;2:89–94. (In Russian) doi: 10.52420/2071-5943-2021-20-2-89-94
  3. Dzybova EM, Vardanyan KL, Vasilevskaia EA. Squamous cell carcinoma of the skin: clinical presentation, diagnosis, treatment, and prevention. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2015;14(4):4–14. (In Russian) doi: 10.17116/klinderma20151444-14
  4. Woo SB. Oral Epithelial Dysplasia and Premalignancy. Head Neck Pathol. 2019;13(3):423–439. doi: 10.1007/s12105-019-01020-6
  5. Speight PM, Khurram SA, Kujan O. Oral potentially malignant disorders: risk of progression to malignancy. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2018;125(6):612–627. doi: 10.1016/j.oooo.2017.12.011
  6. Kudryavtsev GY, Kudryavtseva LV, Mikhaleva LM, Kuryavtseva YYu, Solovyeva NA, Osipov VA, Babichenko II. Immunohistochemical study of P53 protein expression in different prostate cancer Gleason grading groups. RUDN Journal of Medicine.2020;24.2:145–155.(In Rissian) [Кудрявцев Г.Ю., Кудрявцева Л.В., Михалева Л.М., Кудрявцева Я.Ю., Соловьева Н.А., Осипов В.А., Бабиченко И.И.. Иммуногистохимическое исследование экспрессии белка Р53 в аденокарциномах предстательной железы различной степени злокачественности // Вестник РУДН. Серия: Медицина 2020. Т. 24 вып. 2. С. 145–155] doi: 10.22363/2313-0245-2020-24-2-145-155
  7. Gadbail AR, Sarode SC, Chaudhary MS, Gondivkar SM, Tekade SA, Yuwanati M, Sarode GS, Hande A, Patil S. Ki‑67, CD105, and α-smooth muscle actin expression in oral squamous cell carcinoma corresponds with different forms of tobacco consumption habits. J Cancer Res Ther. 2022;18:197–204. doi: 10.4103/jcrt.JCRT_1307_20
  8. Gadbail AR, Sarode SC, Chaudhary MS, Gondivkar SM, Tekade SA, Yuwanati M, Patil S. Ki67 Labelling Index predicts clinical outcome and survival in oral squamous cell carcinoma. J Appl Oral Sci. 2021;1;29. doi: 10.1590/1678-7757-2020-0751
  9. Carlsen L, Zhang S, Tian X, De La Cruz A, George A, Arnoff TE, El-Deiry WS. The role of p53 in anti-tumor immunity and response to immunotherapy. Front Mol Biosci. 2023;10:1148389. doi: 10.3389/fmolb.2023.114838
  10. Swain S, Nishat R, Ramachandran S, Raghuvanshi M, Behura SS, Kumar H. Comparative evaluation of immunohistochemical expression of MCM2 and Ki67 in oral epithelial dysplasia and oral squamous cell carcinoma. J Cancer Res Ther. 2022;18(4):997–1002.doi: 10.4103/jcrt.JCRT_10_20
  11. Tessier-Cloutier B, Kortekaas KE, Thompson E, Pors J, Chen J, Ho J, Prentice LM, McConechy MK, Chow C, Proctor L, McAlpine JN, Huntsman DG, Gilks CB, Bosse T, Hoang LN. Major p53 immunohistochemical patterns in in situ and invasive squamous cell carcinomas of the vulva and correlation with TP53 mutation status. Mod Pathol. 2020;33(8):1595–1605.doi: 10.1038/s41379-020-0524-1
  12. Babamohamadi M, Babaei E, Ahmed Salih B, Babamohammadi M, Jalal Azeez H, Othman G. Recent findings on the role of wild-type and mutant p53 in cancer development and therapy. Front Mol Biosci. 2022;9:903075. doi: 10.3389/fmolb.2022.903075
  13. Kim J, Yu L, Chen W, Xu Y, Wu M, Todorova D, Tang Q, Feng B, Jiang L, He J, Chen G, Fu X, Xu Y. Wild-Type p53 Promotes Cancer Metabolic Switch by Inducing PUMA-Dependent Suppression of Oxidative Phosphorylation. Cancer cell, 2019;35(2);191–203. doi: 10.1016/j.ccell.2018.12.012
  14. Nakazato K, Mogushi K, Kayamori K, Tsuchiya M, Takahashi KI, Sumino J, Michi Y, Yoda T, Uzawa N. Glucose metabolism changes during the development and progression of oral tongue squamous cell carcinomas. Oncology letters, 2019;18(2):1372–1380. doi: 10.3892/ol.2019.10420
  15. Voskarides K, Giannopoulou N. The Role of TP53 in Adaptation and Evolution. Cells, 2023;12(3):512. doi: 10.3390/cells12030512
  16. Kanapathipillai M. Treating p53 Mutant Aggregation-Associated Cancer. Cancers, 2018;10(6):154. doi: 10.3390/cancers10060154
  17. Aubrey BJ, Kelly GL, Janic A, Herold MJ, Strasser A. How does p53 induce apoptosis and how does this relate to p53‑mediated tumour suppression? Cell death and differentiation, 2018;25(1):104–113. doi: 10.1038/cdd.2017.169
  18. Ivina AA, Tigay YuO, Rabinovich OF, Goryachev V., Familia Frias DR, Babichenko II. Molecular genetic criteria for oral mucosal epithelial malignization. Clinical and experimental morphology. 2023;12(4):23–31 (In Russian) doi: 10.31088/CEM2023.12.4.23-31
  19. Singh RD, Patel KA, Patel JB, Patel PS. Alterations in p53 Influence hTERT, VEGF and MMPs Expression in Oral Cancer Patients. Asian Pacific journal of cancer prevention. 2022;23(9), 3141–3149. doi: 10.31557/APJCP.2022.23.9.3141
  20. Sung YN, Kim D, Kim J. Р53 immunostaining pattern is a useful surrogate marker for TP53 gene mutations. Diagnostic pathology, 2022;17(1):92. doi: 10.1186/s13000-022-01273-w
  21. Le Quesne J, Maurya M, Yancheva SG, O’Brien M, Popat S, Wotherspoon, AC, de Castro D.G, Nicholson AG. A comparison of immunohistochemical assays and FISH in detecting the ALK translocation in diagnostic histological and cytological lung tumor material. Journal of thoracic oncology: official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2014;9(6):769–774. doi: 10.1097/JTO.0000000000000157

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».